公司質量管理文件-文庫吧資料
2025-01-30 13:10本頁面
【正文】 有權進行隔離處理。 要求 每次把檢驗結果記錄于 “ 供應廠商質量記錄卡 ” ，并每月根據(jù)原 材料 品名 、 規(guī)格 、 類別的結果統(tǒng)計于 “ 供應商質量統(tǒng)計表 ” 及每月評核供應商的 “ 供應商的評價表 ” ，提供采購作為選擇 供應廠商 的參考資料 。 “ 材料 入庫 單 ” 一式 三 聯(lián) 。 質量管理 工作 人員 必須在原材料進入廠區(qū) 三日內(nèi)，依原物料質量標準及檢驗規(guī)范的規(guī)定完成檢驗。 公司質量管理文件 編號 XT/GZ 儀器保養(yǎng) 儀器保養(yǎng)人員應依據(jù) “ 年度維護計劃 ” 執(zhí)行保養(yǎng)作業(yè)并將結果記錄于“ 儀器維護卡 ” 內(nèi)。 各生產(chǎn)單位使用的儀器設備 (如量規(guī) 等 )由使用部門自行校正與保養(yǎng)，由質 檢 部不定期抽檢。 特殊精密儀器，使用部門主管應指定專人操作與負責管理，非指定操作人員不得任意使用 (經(jīng)主管核準者例外 ) 。 儀器外協(xié)校正：有關精密儀器每年應定期由使用單位通過質 檢 部 計量科申請委托校正，以確保儀器的精確度 ，并保存相關記錄 。 儀器使用部門應于每年年底依據(jù)所設訂的校正、維護周期，填制 “ 儀器校正 /維護 計劃實施表 ”作 為 下 年度 儀器 校正及維護計劃實施的依據(jù)。 質量標準及檢驗規(guī)范修訂時， 技術部 應填立 “ 質量標準及檢驗規(guī)范修訂表 ” ，說明修訂原因，并交有關部門會簽意見，呈現(xiàn) 技術副總 批示后，始可憑此執(zhí)行。 ZJ012021 共 5 頁 第 3 頁 名稱 質 量 管 理 制 度 第 A 版 第 0 次 修 改 質量標準及檢驗規(guī)范的修訂 各項質量標準、檢驗規(guī)范若因 ① 機械設備更新 ② 技術改進 ③ 制程改善 ④市場需要 ⑤ 加工
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