醫(yī)藥專利基礎知識(ppt32)-醫(yī)藥保健-文庫吧資料
2024-08-20 20:57本頁面
【正文】 案又必須依賴實驗結果加以證實才能成立的。 創(chuàng)造性的審查 ? 僅參考常規(guī)知識簡單轉換劑型制備的新的藥物制劑不具備創(chuàng)造性 ? 兩種或兩種以上的已知活性成分組合在一起的發(fā)明，如果各種活性成分仍各自發(fā)揮其可預見的常規(guī)作用，而且總的藥效也僅僅是各種活性成分單獨使用的效果之和，即沒有產生協(xié)同或增強作用，同時沒有其它預想不到的作用，那么這種簡單的組合或拼湊發(fā)明不具備創(chuàng)造性。 創(chuàng)造性的審查 ? 前提是具備新穎性 ? 解決問題的技術方案是否具備實質性區(qū)別，或者技術方案是否產生了意外效果。 ? 上位概念不能使下位概念喪失新穎性。 ? 對藥品而言使用公開并不意味著技術的公開。 ? 說明書摘要： 授予專利權的實質條件 ? 三性：新穎性、創(chuàng)造性、實用性 ? 說明書公開是否充分 ? 保護范圍是否得到支持 ? 單一性和分案申請 新穎性的審查 ? 將請求保護的主題與現(xiàn)有客觀存在的方案進行比較，是否相同或者包括。 ? 具體實施方案：優(yōu)選方案，實施例 專利申請文件撰寫要求 ? 權利要求書：法律文件，侵權判斷依據(jù)，得到說明書的支持。 實行先申請制度 如何使用優(yōu)先權 同日申請相同主題 協(xié)商解決 什么樣的發(fā)明創(chuàng)造可用專利保護 ? 發(fā)明創(chuàng)造類型 發(fā)明、實用新型、外觀設計 ? 對以下各項不授予專利權 科學發(fā)現(xiàn) 智力活動的規(guī)則和方法 疾病的診斷和治療方法 動物和植物品種 用原子核變換方法獲得的物質 申請藥品發(fā)明專利的類型 ? 藥物化合物 ? 藥物組合物 含單一活性組份：新物質，已知物質 含多種活性組
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