醫(yī)藥專(zhuān)利基礎(chǔ)知識(shí)(ppt32)-醫(yī)藥保健-閱讀頁(yè)
2024-09-01 20:57本頁(yè)面
【正文】 征，清楚并簡(jiǎn)要地表述要求保護(hù)的范圍 保護(hù)范圍的審查 ? 主題類(lèi)型不清楚 ? 技術(shù)方案本身不清楚 ? 主要或僅僅采用功能性限定的產(chǎn)品通常不清楚 ? 權(quán)利要求應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)的描述為依據(jù)，結(jié)合實(shí)施方案和最佳實(shí)施例，合理地概括出所要求保護(hù)的范圍。 專(zhuān)利文獻(xiàn)的檢索和分析 ? 說(shuō)明書(shū)：真實(shí)反映發(fā)明創(chuàng)造的技術(shù)內(nèi)容 本發(fā)明創(chuàng)造的背景技術(shù) 創(chuàng)新的技術(shù)方案 實(shí)現(xiàn)技術(shù)方案的具體實(shí)施例 ? 說(shuō)明書(shū)摘要 發(fā)明專(zhuān)利審批程序簡(jiǎn)述 ? 受理 ? 初步審查 ? 申請(qǐng)公布： 自申請(qǐng)日起十八個(gè)月；提前公布。 ? 授權(quán)： 專(zhuān)利權(quán)自授權(quán)公告起生效（注意專(zhuān)利權(quán)的期限自申請(qǐng)日起計(jì)算）。 ? 終止 發(fā)明專(zhuān)利 20年；實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利10年。 專(zhuān)利權(quán)的無(wú)效 ? 為第三人提供的權(quán)力 公告授予專(zhuān)利權(quán)之日起，任何人都可以提起無(wú)效程序。 ? 專(zhuān)為科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)而使用有關(guān)專(zhuān)利的不視為侵權(quán)行為。 如何保護(hù)正在申請(qǐng)專(zhuān)利的發(fā)明創(chuàng)造 ? 申請(qǐng)日到公布日期間 過(guò)渡期，申請(qǐng)人與公眾沒(méi)有利益關(guān)系。 ? 授權(quán)以后 藥品行政保護(hù) ? 中美知識(shí)產(chǎn)權(quán)談判背景 ? 主要內(nèi)容： 保護(hù)范圍： 人用藥品；未在國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售； 1993年 1月 1日前得不到中國(guó)專(zhuān)利法的保護(hù)； 1996年 1月 1 日至 1993年 1月 1 日在國(guó)外獲得獨(dú)占權(quán)。 在專(zhuān)利有效期內(nèi)申請(qǐng)。 ? TRIPS對(duì) WTO成員國(guó)的最低要求 中國(guó)對(duì)藥品保護(hù)的幾種途徑及特點(diǎn) ? 專(zhuān)利法 ? 藥品注冊(cè)管理辦法 ? 藥品行政保護(hù)條例 ? 中藥品種保護(hù)條例
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