醫(yī)藥專(zhuān)利基礎(chǔ)知識(shí)(ppt32)-醫(yī)藥保健-免費(fèi)閱讀
【正文】 ? 授權(quán)以后 藥品行政保護(hù) ? 中美知識(shí)產(chǎn)權(quán)談判背景 ? 主要內(nèi)容： 保護(hù)范圍： 人用藥品；未在國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售； 1993年 1月 1日前得不到中國(guó)專(zhuān)利法的保護(hù)； 1996年 1月 1 日至 1993年 1月 1 日在國(guó)外獲得獨(dú)占權(quán)。 ? 終止 發(fā)明專(zhuān)利 20年；實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利10年。 實(shí)用性的審查 ? 具有實(shí)用性的發(fā)明專(zhuān)利主題應(yīng)當(dāng)能夠再現(xiàn) ? 重復(fù)的實(shí)施不能依賴(lài)各種隨機(jī)的因素，并且實(shí)施結(jié)果應(yīng)當(dāng)是相同或相近的 ? 人體或者動(dòng)物的疾病診斷、治療和外科手術(shù)方法不具備工業(yè)實(shí)用性 ? 可實(shí)施，但不能產(chǎn)生有益效果或嚴(yán)重污染環(huán)境的發(fā)明申請(qǐng) ? 雖然可實(shí)現(xiàn)申請(qǐng)描述的技術(shù)方案，但所述領(lǐng)域?qū)I(yè)人員無(wú)法認(rèn)可這種方案的積極效果 關(guān)于公開(kāi)充分的審查 ? 使用自行編造的不規(guī)范名稱(chēng)或術(shù)語(yǔ) ? 要求保護(hù)的技術(shù)方案的必要技術(shù)特征未在說(shuō)明書(shū)中具體說(shuō)明，或者沒(méi)有記載作為發(fā)明必要技術(shù)特征的物質(zhì)是如何獲得的。 ? 判斷藥物組合物或藥品本身是否具備新穎性，需要比較產(chǎn)品本身的技術(shù)特征。 職務(wù)發(fā)明 本職工作、單位交付的任務(wù)、轉(zhuǎn)換工作一年內(nèi)作出的發(fā)明創(chuàng)造。 發(fā)明人與設(shè)計(jì)人 在發(fā)明的創(chuàng)造課題的提出、技術(shù)方案的形成或克服技術(shù)難點(diǎn)等方面起主要作用的人。 ? 對(duì)藥品而言使用公開(kāi)并不意味著技術(shù)的公開(kāi)。 ? 只給出了具體的技術(shù)方案，但未提供實(shí)驗(yàn)證據(jù)，而該方案又必須依賴(lài)實(shí)驗(yàn)結(jié)果加以證實(shí)才能成立的。 專(zhuān)利權(quán)的保護(hù)期限自申請(qǐng)日起計(jì)算 因故專(zhuān)利權(quán)提前終止的，將予以登記和公告。 ? 現(xiàn)實(shí)意義 歐美國(guó)家對(duì)藥品專(zhuān)利的延期保護(hù) ? 適用范圍
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