醫(yī)藥專利基礎(chǔ)知識(shí)(ppt32)-醫(yī)藥保健(存儲(chǔ)版)
【正文】 已經(jīng)獲得獨(dú)占生產(chǎn)許可的具體藥品及用途。 ? 公布日到授權(quán)前 臨時(shí)保護(hù)期，申請(qǐng)人可以要求專利實(shí)施人支付適當(dāng)費(fèi)用。 專利權(quán)的維持和終止 ? 維持 正常繳費(fèi)，正確處理專利權(quán)的無(wú)效。 創(chuàng)造性的審查 ? 僅參考常規(guī)知識(shí)簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)換劑型制備的新的藥物制劑不具備創(chuàng)造性 ? 兩種或兩種以上的已知活性成分組合在一起的發(fā)明，如果各種活性成分仍各自發(fā)揮其可預(yù)見(jiàn)的常規(guī)作用，而且總的藥效也僅僅是各種活性成分單獨(dú)使用的效果之和，即沒(méi)有產(chǎn)生協(xié)同或增強(qiáng)作用，同時(shí)沒(méi)有其它預(yù)想不到的作用，那么這種簡(jiǎn)單的組合或拼湊發(fā)明不具備創(chuàng)造性。 ? 說(shuō)明書(shū)摘要： 授予專利權(quán)的實(shí)質(zhì)條件 ? 三性：新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性 ? 說(shuō)明書(shū)公開(kāi)是否充分 ? 保護(hù)范圍是否得到支持 ? 單一性和分案申請(qǐng) 新穎性的審查 ? 將請(qǐng)求保護(hù)的主題與現(xiàn)有客觀存在的方案進(jìn)行比較，是否相同或者包括。 專利文獻(xiàn) 權(quán)利要求書(shū)；說(shuō)明書(shū)；摘要 ? 誰(shuí)有權(quán)申請(qǐng)并取得專利權(quán) 根據(jù)專利申請(qǐng)的主體不同分為：職務(wù)發(fā)明、非職務(wù)發(fā)明。 合作、委托完成 除另有約定，申請(qǐng)專利的權(quán)利和專利權(quán)歸完成或共同完成者。 新穎性的審查 ? 具體（下位）概念的公開(kāi)破壞一般性（上位）概念的新穎性。 保護(hù)范圍的審查 ? 權(quán)利要求書(shū)應(yīng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，說(shuō)明要求保護(hù)的范圍 ? 權(quán)利要求書(shū)應(yīng)當(dāng)說(shuō)明發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)特征，清楚并簡(jiǎn)要地表述要求保護(hù)的范圍 保護(hù)范圍的審查 ? 主題類型不清楚 ? 技術(shù)方案本身不清楚 ? 主要或僅僅采用功能性限定的產(chǎn)品通常不清楚 ?
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