【正文】 比文件的技術(shù)方案進(jìn)行簡(jiǎn)單組合得出的方案，同時(shí)這種結(jié)合或組合沒(méi)有產(chǎn)生意想不到的效果，則不具備創(chuàng)造性。 如何保護(hù)正在申請(qǐng)專(zhuān)利的發(fā)明創(chuàng)造 ? 申請(qǐng)日到公布日期間 過(guò)渡期，申請(qǐng)人與公眾沒(méi)有利益關(guān)系。 專(zhuān)利權(quán)的無(wú)效 ? 為第三人提供的權(quán)力 公告授予專(zhuān)利權(quán)之日起，任何人都可以提起無(wú)效程序。 新穎性的審查 ? 具體（下位）概念的公開(kāi)破壞一般性（上位）概念的新穎性。 專(zhuān)利文獻(xiàn) 權(quán)利要求書(shū)；說(shuō)明書(shū)；摘要 ? 誰(shuí)有權(quán)申請(qǐng)并取得專(zhuān)利權(quán) 根據(jù)專(zhuān)利申請(qǐng)的主體不同分為：職務(wù)發(fā)明、非職務(wù)發(fā)明。 創(chuàng)造性的審查 ? 僅參考常規(guī)知識(shí)簡(jiǎn)單轉(zhuǎn)換劑型制備的新的藥物制劑不具備創(chuàng)造性 ? 兩種或兩種以上的已知活性成分組合在一起的發(fā)明，如果各種活性成分仍各自發(fā)揮其可預(yù)見(jiàn)的常規(guī)作用，而且總的藥效也僅僅是各種活性成分單獨(dú)使用的效果之和，即沒(méi)有產(chǎn)生協(xié)同或增強(qiáng)作用，同時(shí)沒(méi)有其它預(yù)想不到的作用，那么這種簡(jiǎn)單的組合或拼湊發(fā)明不具備創(chuàng)造性。 ? 公布日到授權(quán)前 臨時(shí)保護(hù)期，申請(qǐng)人可以要求專(zhuān)利實(shí)施人支付適當(dāng)費(fèi)用。 專(zhuān)利權(quán)的保護(hù)期限自申請(qǐng)日起計(jì)算 因故專(zhuān)利權(quán)提前終止的，將予以登記和公告。 ? 對(duì)藥品而言使用公開(kāi)并不意味著技術(shù)的公開(kāi)。 職務(wù)發(fā)明 本職工作、單位交付的任務(wù)、轉(zhuǎn)換工作一年內(nèi)作出的發(fā)明創(chuàng)造。 實(shí)用性的審查 ? 具有實(shí)用性的發(fā)明專(zhuān)利主題應(yīng)當(dāng)能夠再現(xiàn) ? 重復(fù)的實(shí)施不能依賴(lài)各種隨機(jī)的因素，并且實(shí)施結(jié)果應(yīng)當(dāng)是相同或相近的 ? 人體或者動(dòng)物的疾病診斷、治療和外科手術(shù)方法不具備工業(yè)實(shí)用性 ? 可實(shí)施，但不能產(chǎn)生有益效果或嚴(yán)重污染環(huán)境的發(fā)