醫(yī)藥專(zhuān)利基礎(chǔ)知識(shí)(ppt32)-醫(yī)藥保健-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別僅在于效果不同的藥品專(zhuān)利申請(qǐng)。 實(shí)用性的審查 ? 具有實(shí)用性的發(fā)明專(zhuān)利主題應(yīng)當(dāng)能夠再現(xiàn) ? 重復(fù)的實(shí)施不能依賴(lài)各種隨機(jī)的因素，并且實(shí)施結(jié)果應(yīng)當(dāng)是相同或相近的 ? 人體或者動(dòng)物的疾病診斷、治療和外科手術(shù)方法不具備工業(yè)實(shí)用性 ? 可實(shí)施，但不能產(chǎn)生有益效果或嚴(yán)重污染環(huán)境的發(fā)明申請(qǐng) ? 雖然可實(shí)現(xiàn)申請(qǐng)描述的技術(shù)方案，但所述領(lǐng)域?qū)I(yè)人員無(wú)法認(rèn)可這種方案的積極效果 關(guān)于公開(kāi)充分的審查 ? 使用自行編造的不規(guī)范名稱(chēng)或術(shù)語(yǔ) ? 要求保護(hù)的技術(shù)方案的必要技術(shù)特征未在說(shuō)明書(shū)中具體說(shuō)明，或者沒(méi)有記載作為發(fā)明必要技術(shù)特征的物質(zhì)是如何獲得的。 專(zhuān)利文獻(xiàn)的檢索和分析 ? 說(shuō)明書(shū)：真實(shí)反映發(fā)明創(chuàng)造的技術(shù)內(nèi)容 本發(fā)明創(chuàng)造的背景技術(shù) 創(chuàng)新的技術(shù)方案 實(shí)現(xiàn)技術(shù)方案的具體實(shí)施例 ? 說(shuō)明書(shū)摘要 發(fā)明專(zhuān)利審批程序簡(jiǎn)述 ? 受理 ? 初步審查 ? 申請(qǐng)公布： 自申請(qǐng)日起十八個(gè)月；提前公布。 ? 終止 發(fā)明專(zhuān)利 20年；實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專(zhuān)利10年。 ? 專(zhuān)為科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)而使用有關(guān)專(zhuān)利的不視為侵權(quán)行為。 ? 授權(quán)以后 藥品行政保護(hù) ? 中美知識(shí)產(chǎn)權(quán)談判背景 ? 主要內(nèi)容： 保護(hù)范圍： 人用藥品；未在國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售； 1993年 1月 1日前得不到中國(guó)專(zhuān)利法的保護(hù)； 1996年 1月 1 日至 1993年 1月 1 日在國(guó)外獲得獨(dú)占權(quán)。 ? TRIPS對(duì) WTO成員國(guó)的最低要求 中國(guó)對(duì)藥品保護(hù)的幾種途徑及特點(diǎn) ? 專(zhuān)利法 ? 藥品注冊(cè)管理辦法 ? 藥品行政保護(hù)條例 ? 中藥品種保護(hù)條例
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