醫(yī)藥專利基礎(chǔ)知識(ppt32)-醫(yī)藥保健-預(yù)覽頁
【正文】 現(xiàn)有技術(shù)的區(qū)別僅在于效果不同的藥品專利申請。 實用性的審查 ? 具有實用性的發(fā)明專利主題應(yīng)當(dāng)能夠再現(xiàn) ? 重復(fù)的實施不能依賴各種隨機的因素，并且實施結(jié)果應(yīng)當(dāng)是相同或相近的 ? 人體或者動物的疾病診斷、治療和外科手術(shù)方法不具備工業(yè)實用性 ? 可實施，但不能產(chǎn)生有益效果或嚴重污染環(huán)境的發(fā)明申請 ? 雖然可實現(xiàn)申請描述的技術(shù)方案，但所述領(lǐng)域?qū)I(yè)人員無法認可這種方案的積極效果 關(guān)于公開充分的審查 ? 使用自行編造的不規(guī)范名稱或術(shù)語 ? 要求保護的技術(shù)方案的必要技術(shù)特征未在說明書中具體說明，或者沒有記載作為發(fā)明必要技術(shù)特征的物質(zhì)是如何獲得的。 專利文獻的檢索和分析 ? 說明書：真實反映發(fā)明創(chuàng)造的技術(shù)內(nèi)容 本發(fā)明創(chuàng)造的背景技術(shù) 創(chuàng)新的技術(shù)方案 實現(xiàn)技術(shù)方案的具體實施例 ? 說明書摘要 發(fā)明專利審批程序簡述 ? 受理 ? 初步審查 ? 申請公布： 自申請日起十八個月；提前公布。 ? 終止 發(fā)明專利 20年；實用新型和外觀設(shè)計專利10年。 ? 專為科學(xué)研究和實驗而使用有關(guān)專利的不視為侵權(quán)行為。 ? 授權(quán)以后 藥品行政保護 ? 中美知識產(chǎn)權(quán)談判背景 ? 主要內(nèi)容： 保護范圍： 人用藥品；未在國內(nèi)銷售； 1993年 1月 1日前得不到中國專利法的保護； 1996年 1月 1 日至 1993年 1月 1 日在國外獲得獨占權(quán)。 ? TRIPS對 WTO成員國的最低要求 中國對藥品保護的幾種途徑及特點 ? 專利法 ? 藥品注冊管理辦法 ? 藥品行政保護條例 ? 中藥品種保護條例
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