【摘要】**公司管理標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)題設(shè)備驗(yàn)證管理規(guī)程文件編號SMP-EM-026起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日共3頁第1頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門動(dòng)力設(shè)備部頒發(fā)份
2025-05-18 00:58
【摘要】**公司管理標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)題工藝用水管理規(guī)程文件編號SMP-EM-036起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日共2頁第1頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門動(dòng)力設(shè)備部
2024-12-20 14:23
【摘要】文件編號:SMP-EM-001文件名稱:廠房設(shè)計(jì)、施工、驗(yàn)收管理規(guī)程第4頁共4頁1.設(shè)計(jì)管理,由主管副總或總工程師向總經(jīng)理提出新建、擴(kuò)建、改建廠房及對廠房進(jìn)行大修的項(xiàng)目建議。,由主管副總或總工程師主持召開有關(guān)部門負(fù)責(zé)人參加的建設(shè)項(xiàng)目立項(xiàng)論證會(huì)。
2025-01-18 17:58
【摘要】確認(rèn)與驗(yàn)證管理規(guī)程編制部門:質(zhì)量保證組編碼:SMP-VM-001-00頁數(shù):第55頁/共55頁起草人審核人QA審閱人批準(zhǔn)人執(zhí)行日期年月日年月日年月日年月日年
【摘要】文件編碼:HFZY/SMP-V-004-00共2頁第2頁文件編號清潔驗(yàn)證管理規(guī)程共3頁HFZY/SMP-V-004-01第1頁頒發(fā)部門執(zhí)行日期質(zhì)量管理部編制者審核者批準(zhǔn)者編制日期審核日期批準(zhǔn)日期分
2024-08-19 03:37
【摘要】文件編號:SMP-QA-016文件名稱:取樣管理規(guī)程第11頁共11頁1.原輔料、包裝材料入庫驗(yàn)收時(shí),由倉庫保管員填寫“請驗(yàn)單”,中間產(chǎn)品、待包裝品、成品、生產(chǎn)環(huán)境、工藝用水由各部門授權(quán)人員按規(guī)定頻次填寫“請驗(yàn)單”。請驗(yàn)單一式兩聯(lián),第一聯(lián)通知QA監(jiān)控員
2024-08-18 13:16
【摘要】SMP-VM-001-A驗(yàn)證管理制度第1頁共2頁題目:驗(yàn)證管理制度編碼:SMP-VM-001-A起草:日期:審核:日期:批準(zhǔn):日期:生效日期:頒發(fā)部門:研發(fā)部分發(fā)部門:質(zhì)控部、生產(chǎn)部、物料部變更記載:修改號:批準(zhǔn)日期:
2024-09-10 12:11
【摘要】文件編號:SMP-QA-003文件名稱:自檢管理規(guī)程第11頁共10頁1、自檢周期:每年至少進(jìn)行一次全公司自檢。特殊情況可隨時(shí)組織檢查。2、自檢組織自檢小組成員:組長:總經(jīng)理;副組長:副總經(jīng)理組員:各受檢部門負(fù)責(zé)人
2024-08-18 13:04
【摘要】第1頁共3頁上海藥業(yè)有限公司SMP-XZ-01031001目的:為保證質(zhì)量受權(quán)人制度的順利實(shí)施,規(guī)范質(zhì)量受權(quán)人的行為規(guī)范,特制定本規(guī)程。2范圍:已被公司聘為質(zhì)量受權(quán)人及儲(chǔ)備質(zhì)量受權(quán)人。3責(zé)任人:公司法人及質(zhì)量受權(quán)人。4內(nèi)容:
2024-09-12 06:38
【摘要】**有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)題GMP文件管理規(guī)程文件編號SMP-QA-002起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日生效日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日共11頁第1頁頒發(fā)部門質(zhì)量部
【摘要】驗(yàn)證工作管理規(guī)程目的為確保公司驗(yàn)證工作正常有序的進(jìn)行,并保證驗(yàn)證結(jié)果的真實(shí)可靠,特制定本公司的驗(yàn)證工作管理規(guī)程。范圍本管理規(guī)程規(guī)定了驗(yàn)證的組織機(jī)構(gòu),職責(zé)權(quán)限,明確了驗(yàn)證方式,驗(yàn)證方案內(nèi)容,驗(yàn)證原則,驗(yàn)證時(shí)間,驗(yàn)證程序,驗(yàn)證的實(shí)施辦法,驗(yàn)證的文件管理及期待值以外結(jié)果的處理方法等,它適用于本公司任何驗(yàn)證管理工作。責(zé)任各有關(guān)部門負(fù)責(zé)人內(nèi)容驗(yàn)證:證明任何程序
2024-08-16 18:28
【摘要】文件編號:SMP-MM-010文件名稱:倉庫“五防”管理規(guī)程第5頁共5頁1.倉庫“五防”系指防火、防盜、防潮、防蟲、防鼠。2.防火措施、有效的消防器材。除了消防栓外,還應(yīng)配備相應(yīng)的滅火器材。,必須根據(jù)物料的性質(zhì)、特點(diǎn)而定。,并會(huì)使用消防器材。、明線裝置。倉庫內(nèi)的照明、電氣裝
2025-01-16 14:09
【摘要】文件名稱驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編制依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》98版文件編號SMP-YZ-001頁次第1頁共7頁起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門質(zhì)量部分發(fā)份數(shù)13份實(shí)施日期分發(fā)部門質(zhì)量副總、生產(chǎn)總監(jiān)、質(zhì)量部QA、QC、物控部、行政人事部、客服部
2025-07-18 22:28
【摘要】工藝驗(yàn)證管理規(guī)程目?的:建立一個(gè)工藝驗(yàn)證的工作程序,明確的工作內(nèi)容及要求,以規(guī)范工藝驗(yàn)證工作。范?圍:每個(gè)正式批準(zhǔn),并將投入生產(chǎn)的藥品都必須進(jìn)行必要的工藝驗(yàn)證。責(zé)任者:生產(chǎn)部對本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé);驗(yàn)證工作領(lǐng)導(dǎo)小組對監(jiān)督本規(guī)程正確實(shí)施負(fù)責(zé)。規(guī)?格:《驗(yàn)證管理規(guī)程》的要求建立驗(yàn)證小組,驗(yàn)證小組成員既可以是企業(yè)內(nèi)部員工,也可以聘請公司外部的專業(yè)
2024-09-02 20:27
【摘要】,并保證驗(yàn)證結(jié)果的真實(shí)可靠,特制定本公司的驗(yàn)證工作管理規(guī)程。范圍本管理規(guī)程規(guī)定了驗(yàn)證的組織機(jī)構(gòu),職責(zé)權(quán)限,明確了驗(yàn)證方式,驗(yàn)證方案內(nèi)容,驗(yàn)證原則,驗(yàn)證時(shí)間,驗(yàn)證程序,驗(yàn)證的實(shí)施辦法,驗(yàn)證的文件管理及期待值以外結(jié)果的處理方法等,它適用于本公司任何驗(yàn)證管理工作。責(zé)任各有關(guān)部門負(fù)責(zé)人內(nèi)容驗(yàn)證:證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列
2024-09-04 11:38