工藝驗證規(guī)程-資料下載頁

【摘要】培訓(xùn)管理資料大全《商務(wù)智庫》整理培訓(xùn)管理資料大全《商務(wù)智庫》整理工藝驗證規(guī)程1適用范圍本標準適用于本公司所有產(chǎn)品工藝驗證。2工藝驗證的目的通過工藝驗證的有效實施，考察某一工藝過程是否能始終如一地生產(chǎn)出符合預(yù)定規(guī)格及質(zhì)量標準的產(chǎn)品。為工藝規(guī)程定稿提供依據(jù)。3職責生產(chǎn)車間：負責工藝驗證方案的起草及驗

2024-10-22 10:09

員工體檢與健康檔案管理規(guī)程smp-xz-資料下載頁

【摘要】第1頁共2頁上海藥業(yè)有限公司SMP-XZ-01007001目的：為保證藥品質(zhì)量及使用者的安全，防止健康條件不合格員工直接從事、接觸藥品生產(chǎn)等，特制定本規(guī)程。2范圍：全體員工。3責任人：辦公室。4內(nèi)容：直接接觸藥品的人員及

2025-01-15 22:57

設(shè)備驗證管理制度-資料下載頁

【摘要】YNJS-QM033-01301：驗證管理制度1XXXX藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件文件編號：YNJS-QM033-202001文件名稱：設(shè)備驗證管理制度起草部門質(zhì)管部起草人審閱人批準人起草日期批準日期生效日期版本號202001變更記錄變更原因YNJS

2024-09-09 11:08

設(shè)備清潔驗證管理規(guī)范流程-資料下載頁

【摘要】起草人：審核人：批準人：日期：日期：日期：分發(fā)部門：行政部、質(zhì)量保證部、質(zhì)量控制部、生產(chǎn)管理部、設(shè)備工程部、口服固體制劑車間生效日期：1.目的：建立設(shè)備清洗驗證管理規(guī)程，以規(guī)范設(shè)備清洗的驗證工作。2.范圍：本規(guī)程適用于安裝試用前后設(shè)備、大修后設(shè)備、全部生產(chǎn)完成后設(shè)備清潔的驗證。3.職責：公司質(zhì)量負責人、驗證小組成員及各部門負責

2025-04-12 08:32

檢驗方法驗證管理規(guī)程-資料下載頁

【摘要】第一篇：檢驗方法驗證管理規(guī)程 廣東紫云軒中藥科技有限公司 1目的：規(guī)范檢驗方法和驗證，確保檢驗結(jié)果的準確性和可信性。 2范圍：適用于檢驗方法的驗證。 3職責：驗證小組負責驗證方案和驗證報告的審...

2024-10-17 17:50

smp獸藥二維碼賦碼管理規(guī)程docdoc-資料下載頁

【摘要】.,....1.目的建立獸藥二維碼賦碼管理規(guī)程，規(guī)范獸藥二維碼的申請、賦碼、采集、上傳等管理程序，確保獸藥產(chǎn)品追溯在整個實施過程的規(guī)范及安全有效。2.責任QA主管起草本規(guī)程，技術(shù)與質(zhì)量部經(jīng)理審核，廠長批準實施。3.適用范圍本

2025-07-15 04:11

【管理精品】0901設(shè)備的驗證和再驗證管理制度-資料下載頁

【摘要】-驗證制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準人批準日期分發(fā)部門1目的規(guī)范設(shè)備驗證和再驗證管理。2適用范圍適用于廠各種生產(chǎn)設(shè)備、檢測儀器。3責任設(shè)備科負責制訂設(shè)備驗證和再驗證管理制度。

2025-04-24 12:38

[精選]驗證管理與設(shè)備驗證培訓(xùn)教材-資料下載頁

【摘要】1驗證管理與設(shè)備驗證2內(nèi)容提示n驗證在我們的日常生活中應(yīng)用n驗證的概念n為什么要驗證n驗證的目的nGMP（98）對驗證的要求n驗證的步驟n驗證方法的分類與選擇n驗證的管理n驗證檢查的方法與缺陷分析n驗證文件的要求n驗證主計劃3驗證在我們的日常生活中應(yīng)用n購買手機n夠買之前你要做什么？n購買的

2025-01-23 16:32

[精選]新版gmp_驗證管理與設(shè)備驗證-資料下載頁

【摘要】驗證管理與設(shè)備驗證吳軍E-mail:QQ:732050423.1內(nèi)容提示?驗證在我們的日常生活中應(yīng)用?驗證的概念?為什么要驗證?驗證的目的?GMP（98）對驗證的要求?驗證的步驟?驗證方法的分類與選擇?驗證的管理?驗證檢查的方法與缺陷分析?驗證文

2025-02-06 22:13

smp-sc013-01一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理規(guī)程-資料下載頁

【摘要】保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件第3頁共3頁文件標題一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理規(guī)程文件編號SMP-SC013-01頒發(fā)部門品質(zhì)部生效日期年月日發(fā)往部門□廠長□品質(zhì)部□生產(chǎn)部□設(shè)備部□物料部□人資部

2024-08-16 15:19

smpyz1006-01工藝驗證管理規(guī)程-資料下載頁

【摘要】工藝驗證管理規(guī)程一、目的通過工藝驗證的有效實施，考察工藝過程是否能始終如一地生產(chǎn)出符合質(zhì)量標準的產(chǎn)品。為工藝規(guī)程定稿提供依據(jù)。二、適用范圍本規(guī)程適用于公司所有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的驗證。三、職責的組織與協(xié)調(diào)，制定驗證計劃，協(xié)助起草驗證方案，監(jiān)督驗證的實施，對驗證過質(zhì)量管理部QA：負責驗證工作程的偏差組織調(diào)查，并提出偏差處理意見；對驗證文件進行歸檔管理。質(zhì)量管理部QC

2024-08-16 13:25

分析方法驗證及確認管理規(guī)程(原創(chuàng)-資料下載頁

【摘要】LM/第1頁共10頁!@#!#制藥有限責任公司GMP文件文件編碼：LM/原編號：文件名稱：分析方法驗證及確認管理規(guī)程文件類型：SMP編制人：編制日期：年月日審核人：審核日期：年月日批準人：批準日期：年月

2024-09-10 17:24

smp-qc-0021-00oos、oot調(diào)查和處理標準管理規(guī)程-資料下載頁

【摘要】標題OOS/OOT調(diào)查和處理標準管理規(guī)程編寫部門頒發(fā)部門生效日期編碼質(zhì)量控制部質(zhì)量保證部日期：20年月日SMP-QC-0021-00起草人：審核人：審核人：批準人：日期：20年月日日期：20年月日日期：20

2024-09-07 18:33

20xx最新清潔驗證管理規(guī)程-資料下載頁

【摘要】云南盟生藥業(yè)有限公司YunNanMengShengPharmaceuticalCo.,Ltd.編碼：SMP-YZG003-00頁數(shù)：共7頁第1頁題目：清潔驗證管理規(guī)程編寫人編寫日期頒發(fā)日期審核人審核日期生效日期批準人批準日期頒發(fā)部門：質(zhì)量管理部分發(fā)

2025-01-20 17:18

分析方法的確認與驗證管理規(guī)程-資料下載頁

【摘要】分析方法的確認與驗證管理規(guī)程目的：明確分析方法的驗證和確認的管理制度，確保所采用的檢驗方法科學、合理，使檢驗結(jié)果的準確、可靠。范圍：適用于本公司的物料，中間產(chǎn)品，中間過程控制和產(chǎn)品的理化分析方法的驗證和確認，清潔方法的驗證。職責：質(zhì)量管理部、檢測中心對本規(guī)程的實施負責。1、

2025-01-15 20:34

smp-em-026設(shè)備驗證管理規(guī)程(留存版)

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smp-em-026設(shè)備驗證管理規(guī)程(已修改)