新版要求工藝驗證管理規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】......文件名稱：工藝驗證管理操作規(guī)程1.目的：建立生產(chǎn)工藝驗證管理制度，使工藝驗

2025-06-23 20:47

管理標(biāo)準(zhǔn)smp04-衛(wèi)生管理標(biāo)準(zhǔn)smp-cs-資料下載頁

【總結(jié)】垃圾管理制度第1頁共1頁文件類型衛(wèi)生管理制度文件編碼SMP-CS-1025-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門生產(chǎn)部、質(zhì)量管理部、車間起草人：起草日期：審核人：審核日期：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：修訂號批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更

2025-08-14 11:12

公司制劑工藝驗證檢驗方法驗證管理規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】檢驗方法驗證管理規(guī)程一、目的：制定檢驗方法驗證制度，使檢驗方法驗證的過程程序化和規(guī)范化。二、適用范圍：適用于公司所采用的與現(xiàn)行《中國藥典》或其他法定標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定方法不一致的檢驗方法的驗證，包括檢驗的精密儀器的驗證。三、職責(zé)：工程管理部：協(xié)助檢驗用精密儀器的安裝確認(rèn)。質(zhì)量保證部QC：負(fù)責(zé)檢驗方法驗證方案起草與實施，作好記錄，并對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性

2025-08-22 10:31

醫(yī)藥設(shè)備驗證管理-資料下載頁

【總結(jié)】設(shè)備驗證設(shè)備驗證1田宇光什么是GMPvGMP：???????《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998年修訂）》于1999年3月18日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予發(fā)布。本規(guī)范自1999年8月1日起施行。設(shè)備驗證2田宇光設(shè)備驗證3田宇光驗證v驗

2025-01-01 00:54

[精選]新版gmp驗證管理與設(shè)備驗證-資料下載頁

【總結(jié)】驗證管理與設(shè)備驗證吳軍E-mail:QQ:732050423.1內(nèi)容提示?驗證在我們的日常生活中應(yīng)用?驗證的概念?為什么要驗證?驗證的目的?GMP（98）對驗證的要求?驗證的步驟?驗證方法的分類與選擇?驗證的管理?驗證檢查的方法與缺陷分析?驗證文

2025-01-16 13:59

[精選]2_驗證管理與設(shè)備驗證-資料下載頁

【總結(jié)】驗證管理與設(shè)備驗證吳軍E-mail:QQ:732050423.1內(nèi)容提示?驗證在我們的日常生活中應(yīng)用?驗證的概念?為什么要驗證?驗證的目的?GMP（98）對驗證的要求?驗證的步驟?驗證方法的分類與選擇?驗證的管理?驗證檢查的方法與缺陷分析?驗證文

2025-02-26 21:54

【管理精品】設(shè)計驗證實施規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】1999．5．12生效日期1999．5．12關(guān)聯(lián)文件設(shè)計審查實施規(guī)程（R-10000）沈陽東東系統(tǒng)集成有限公司操作規(guī)程R-10004總頁數(shù)1正文1附件0文件控制部門:項目管理部設(shè)計驗證實施規(guī)程沈陽東東系統(tǒng)集成有限公司R-

2025-05-07 20:10

分析方法驗證與確認(rèn)管理規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】分析方法驗證與確認(rèn)管理規(guī)程0目錄1目的.............................................................................................................................................12適用范圍..............

2025-09-03 14:57

確認(rèn)與驗證管理規(guī)程新訂-資料下載頁

【總結(jié)】湖北端正藥業(yè)股份有限公司GMP文件編碼：SMP-YZ-01-001確認(rèn)與驗證管理規(guī)程起草人日　期年　月　日執(zhí)行日期2014年05月01日審核人日　期年　月　日頒發(fā)部門質(zhì)保部批準(zhǔn)人日　期年　月　日分　發(fā)部　門質(zhì)保部（）份　質(zhì)檢部（）份生產(chǎn)部（）份

2025-04-12 23:22

工藝驗證規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】培訓(xùn)管理資料大全《商務(wù)智庫》整理培訓(xùn)管理資料大全《商務(wù)智庫》整理工藝驗證規(guī)程1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于本公司所有產(chǎn)品工藝驗證。2工藝驗證的目的通過工藝驗證的有效實施，考察某一工藝過程是否能始終如一地生產(chǎn)出符合預(yù)定規(guī)格及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。為工藝規(guī)程定稿提供依據(jù)。3職責(zé)生產(chǎn)車間：負(fù)責(zé)工藝驗證方案的起草及驗

2025-10-13 10:09

員工體檢與健康檔案管理規(guī)程smp-xz-資料下載頁

【總結(jié)】第1頁共2頁上海藥業(yè)有限公司SMP-XZ-01007001目的：為保證藥品質(zhì)量及使用者的安全，防止健康條件不合格員工直接從事、接觸藥品生產(chǎn)等，特制定本規(guī)程。2范圍：全體員工。3責(zé)任人：辦公室。4內(nèi)容：直接接觸藥品的人員及

2025-01-15 22:57

設(shè)備驗證管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】YNJS-QM033-01301：驗證管理制度1XXXX藥業(yè)有限公司質(zhì)量管理體系文件文件編號：YNJS-QM033-202001文件名稱：設(shè)備驗證管理制度起草部門質(zhì)管部起草人審閱人批準(zhǔn)人起草日期批準(zhǔn)日期生效日期版本號202001變更記錄變更原因YNJS

2025-08-31 11:08

設(shè)備清潔驗證管理規(guī)范流程-資料下載頁

【總結(jié)】起草人：審核人：批準(zhǔn)人：日期：日期：日期：分發(fā)部門：行政部、質(zhì)量保證部、質(zhì)量控制部、生產(chǎn)管理部、設(shè)備工程部、口服固體制劑車間生效日期：1.目的：建立設(shè)備清洗驗證管理規(guī)程，以規(guī)范設(shè)備清洗的驗證工作。2.范圍：本規(guī)程適用于安裝試用前后設(shè)備、大修后設(shè)備、全部生產(chǎn)完成后設(shè)備清潔的驗證。3.職責(zé)：公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人、驗證小組成員及各部門負(fù)責(zé)

2025-04-12 08:32

檢驗方法驗證管理規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：檢驗方法驗證管理規(guī)程 廣東紫云軒中藥科技有限公司 1目的：規(guī)范檢驗方法和驗證，確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可信性。 2范圍：適用于檢驗方法的驗證。 3職責(zé)：驗證小組負(fù)責(zé)驗證方案和驗證報告的審...

2025-10-08 17:50

smp獸藥二維碼賦碼管理規(guī)程docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】.,....1.目的建立獸藥二維碼賦碼管理規(guī)程，規(guī)范獸藥二維碼的申請、賦碼、采集、上傳等管理程序，確保獸藥產(chǎn)品追溯在整個實施過程的規(guī)范及安全有效。2.責(zé)任QA主管起草本規(guī)程，技術(shù)與質(zhì)量部經(jīng)理審核，廠長批準(zhǔn)實施。3.適用范圍本

2025-07-15 04:11

smp-em-026設(shè)備驗證管理規(guī)程(完整版)

smp-em-026設(shè)備驗證管理規(guī)程(更新版)

smp-em-026設(shè)備驗證管理規(guī)程(專業(yè)版)

smp-em-026設(shè)備驗證管理規(guī)程(留存版)