藥事管理與法規(guī)練習(xí)題三(參考版)
2024-12-20 22:39本頁(yè)面
【正文】 部門(mén) 必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，并配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員才能銷(xiāo)售（ A ）。 不須憑醫(yī)師處方，但不能在社會(huì)零售藥店零售的是（ D ）。 、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善 、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時(shí)先先原則后具體，先綜合后分類(lèi)，逐步到位 2021 年開(kāi)始逐步建立一個(gè)比較完善，具有中國(guó)特色的處方藥與非處方藥管理制度 、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重 、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便 包括中文名、漢語(yǔ)拼音名和拉丁名的是（ D ）。 、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善 ，先綜合后分類(lèi) 患者不可自行使用，社會(huì)藥店可零售的處方藥是（ B ）。 應(yīng)設(shè)立專(zhuān)門(mén)貨架或?qū)９?，并按?guī)定擺放藥品的是（ B ）。 、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮 非處方藥 列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱(chēng)是（ B ）。 藥品監(jiān)督管理的原則有（ ABCD ）。 、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí) 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有（ ABD ）。 以下關(guān)于法和其他行政規(guī)范性文件效力的說(shuō)法正確的是（ ABCDE ）。 （ A ）頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國(guó)家基本藥物目錄。 藥品管理法是由全國(guó)人大常委會(huì)審議通過(guò)并頒布的（ A ）。 《藥品管理法實(shí)施條例》屬于（ B ）。 于 1982 年 12 月 4 日由全國(guó)人大公告發(fā)布施行（ E ）。 以下不得設(shè)定行政處罰的是（ E ）。 ，則該批藥品合格 ，藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料、標(biāo)簽、使用說(shuō)明、廣告等有 關(guān) 、物理指標(biāo)合格 藥品標(biāo)準(zhǔn)的涵義是（ AB ）。 藥品特殊性體現(xiàn)在（ ABCDE ）。 藥品的特殊性之一體現(xiàn)在（ D ）。 （ B ）是指民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等。 藥品活性成分化學(xué)、生物化學(xué)特征變化指標(biāo)是指（ B ）。 （ A ）是指西藥，通常包括化學(xué)藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等。 C 的食品 WHO 于 1975 年建議發(fā)展中國(guó)家制定目錄的是（ D ）。 、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí) ，宏觀是指國(guó)家對(duì)藥事組織的管理，微觀是藥事組織對(duì)自身的管理 ，手段是依法管理 藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄指標(biāo)（ C ）。 藥事包括（ ABCDE ）。 、有效、 經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí) 、社會(huì)效益水平 屬于微觀藥事管理的有（ ABCDE ）。 對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥和定點(diǎn)藥店進(jìn)行必要管理的是（ A ）。 確定國(guó)家基本藥物品種目錄的是（ A ）。 管理部門(mén) 專(zhuān)門(mén)從事藥品儲(chǔ)藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織（ D ）。 ，政府依法施行相關(guān)法律，藥事組織依法施行相關(guān)管理措施 、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān) 的活動(dòng) 、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方法、及時(shí) 藥事管理的宗旨是（ B ）。 對(duì)藥品廣告進(jìn)行監(jiān)督管理的是（ E ）。 “甲類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 “乙類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 、搶救期間所需藥品 藥事管理與法規(guī)練習(xí)題一 對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行行政管理的是（ C ）。 國(guó)務(wù)院決定在全國(guó)范圍內(nèi)進(jìn)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的主要任務(wù)是（ E ）。 《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》進(jìn)行管理 （ D ）勞動(dòng)保障行政部門(mén)及藥品監(jiān)督管理部門(mén)、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門(mén)的監(jiān)督檢查。 （ B ）臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)的品種。 國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是（ D ）。 “甲類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 “乙類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 、搶救期間所需藥品 （ D ）適當(dāng)放寬范圍。 《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品 C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥 負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中確定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的是（ C ）。 《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》藥品的來(lái)源之一是（ A ）。 （ B ）先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費(fèi)。 認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品 價(jià)格主管部門(mén)對(duì)違法行為實(shí)施行政處罰的依據(jù)是（ C ）。 ，力爭(zhēng)幾年內(nèi)，執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達(dá)到規(guī)劃目標(biāo) 2021 年 12 月 1日起，新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、特別是零售藥店，必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù) 2021 年之后，所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù) 、調(diào)整 、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策 ，研究制定符合國(guó)情的執(zhí)業(yè)藥師法 實(shí)行政府定價(jià)藥品，由價(jià)格主管部門(mén)制定（ C ）。 、行為產(chǎn)生影響 WTO 競(jìng)爭(zhēng)的模式變化 執(zhí)業(yè)藥師管理的意義在于（ ABCDE ）。 ，才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，保障公眾用藥安全有效
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