【正文】 技術(shù)監(jiān)督 、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督 、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督 、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督 （ A ）是一定社會制度下藥事工作的組織方式，管理制度和管理方法，是國家權(quán)力機(jī)關(guān)關(guān)于藥事組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、職能配置及運(yùn)行機(jī)制等方面的制度。 全國藥品檢驗的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)，是全國藥品檢驗所業(yè)務(wù)技術(shù)的指導(dǎo)中心（ C ）。 依照法定程序成立并能獨(dú)立地行使法定權(quán)利和承擔(dān)法律義務(wù)的社會組織（ A ）。 ，實行基本醫(yī)療保險基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理 、電力、遠(yuǎn)洋運(yùn)輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動性較大的企業(yè)及其職工，可以相對集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險 ，也可以縣（市）為統(tǒng)籌單位 與定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對基本醫(yī)療保險參保人員的醫(yī)療費(fèi)用的管理相符的是（ DE ）。 負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是（ E ）。藥事管理與法規(guī)練習(xí)題三 （ B ）定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章。 申請定點(diǎn)零售藥店應(yīng)提交的資料有（ ABCD ）。 ，并在定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購藥的才能直接記賬 、準(zhǔn)確地向社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提供參保人員醫(yī)療費(fèi)用發(fā)生情況等信息 定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則有（ ABCDE ）。 （ D ）違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會造成某種危害的有過錯的行為。 能 （ E ）是負(fù)責(zé)強(qiáng)制執(zhí)行麻醉藥物等特殊藥物管理的一個聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，是美國聯(lián)邦特殊藥物管理法案的執(zhí)法機(jī)構(gòu)。 制品檢定所 國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是（ A ）。 藥品監(jiān)督員是政府藥品監(jiān)督管理部門聘任的對藥品進(jìn)行（ D ）。 我國制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)思想是（ C ）。 我國實施藥品分類管理的指導(dǎo)思想是（ B ）。 、分步實施、注重實效、不斷完善 、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位 2021 年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度 、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重 、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便 對上市 5 年以內(nèi)的藥品報告（ D ）。 可以在經(jīng)批準(zhǔn)的普通商業(yè)企業(yè)零售的是（ E ）。 ，如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑 、腔道和皮膚外用 、自我治療的輕微病癥的用藥 、誤用可能的藥品 我國實施處方藥與非處方藥分類管理的意義是（ ABC ）。 、有效、方便、及時，維護(hù)公眾生命和健康 要求具有質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備是（ A ）。 ，以及消費(fèi)者 面向公眾，藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾生命健康 ，特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾生命和健康 執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在（ E）。 年 年 年 年 年 執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機(jī)構(gòu)（ E ）。 認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品 價格主管部門對違法行為實施行政處罰的依據(jù)是（ C ）。 “甲類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 “乙類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 、搶救期間所需藥品 （ D ）適當(dāng)放寬范圍。 國務(wù)院決定在全國范圍內(nèi)進(jìn)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的主要任務(wù)是（ E ）。 管理部門 專門從事藥品儲藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織（ D ）。 藥事包括（ ABCDE ）。 藥品活性成分化學(xué)、生物化學(xué)特征變化指標(biāo)是指（ B ）。 ，則該批藥品合格 ，藥品質(zhì)量還與藥品包裝材料、標(biāo)簽、使用說明、廣告等有 關(guān) 、物理指標(biāo)合格 藥品標(biāo)準(zhǔn)的涵義是（ AB ）。 藥品管理法是由全國人大常委會審議通過并頒布的（ A ）。 藥品監(jiān)督管理的原則有（ ABCD ）。 、分步實施、注重實效、不斷完善 、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位 2021 年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度 、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國情、中西并重 、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便 包括中文名、漢語拼音名和拉丁名的是（ D ）。 不須憑醫(yī)師處方，但不能在社會零售藥店零售的是（ D ）。 、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮 非處方藥 列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱是（ B ）。 （ A ）頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，制定國家基本藥物目錄。 以下不得設(shè)定行政處罰的是（ E ）。 （ B ）是指民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等。 、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時 ，宏觀是指國家對藥事組織的管理，微觀是藥事組織對自身的管理 ，手段是依法管理 藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄指標(biāo)（ C ）。 確定國家基本藥物品種目錄的是（ A ）。 “甲類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 “乙類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 、搶救期間所需藥品 藥事管理與法規(guī)練習(xí)題一 對藥品價格進(jìn)行行政管理的是（ C ）。 國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是（ D ）。 （ B ）先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所