【正文】 負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中確定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的是（ C ）。 《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》進(jìn)行管理 （ D ）勞動(dòng)保障行政部門(mén)及藥品監(jiān)督管理部門(mén)、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門(mén)的監(jiān)督檢查。 ，政府依法施行相關(guān)法律，藥事組織依法施行相關(guān)管理措施 、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān) 的活動(dòng) 、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方法、及時(shí) 藥事管理的宗旨是（ B ）。 、有效、 經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí) 、社會(huì)效益水平 屬于微觀藥事管理的有（ ABCDE ）。 （ A ）是指西藥，通常包括化學(xué)藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等。 藥品特殊性體現(xiàn)在（ ABCDE ）。 《藥品管理法實(shí)施條例》屬于（ B ）。 、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí) 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職能有（ ABD ）。 、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善 ，先綜合后分類 患者不可自行使用，社會(huì)藥店可零售的處方藥是（ B ）。 部門(mén) 必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，并配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥學(xué)技術(shù)人員才能銷售（ A ）。 應(yīng)設(shè)立專門(mén)貨架或?qū)９?，并按?guī)定擺放藥品的是（ B ）。 以下關(guān)于法和其他行政規(guī)范性文件效力的說(shuō)法正確的是（ ABCDE ）。 于 1982 年 12 月 4 日由全國(guó)人大公告發(fā)布施行（ E ）。 藥品的特殊性之一體現(xiàn)在（ D ）。 C 的食品 WHO 于 1975 年建議發(fā)展中國(guó)家制定目錄的是（ D ）。 對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥和定點(diǎn)藥店進(jìn)行必要管理的是（ A ）。 對(duì)藥品廣告進(jìn)行監(jiān)督管理的是（ E ）。 （ B ）臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)的品種。 《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》藥品的來(lái)源之一是（ A ）。 、行為產(chǎn)生影響 WTO 競(jìng)爭(zhēng)的模式變化 執(zhí)業(yè)藥師管理的意義在于（ ABCDE ）。 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén) 從何時(shí)起，我國(guó)要求新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、特別是零售藥店，必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)（ D ）。 GSP 經(jīng)營(yíng)藥品 ，制定和執(zhí)行藥品保管制度 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件有（ ABCE ）。 、更具體、更嚴(yán)格的管理方式 藥品廣告規(guī)則包括（ ABCD ）。 、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善 、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時(shí)先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位 2021 年開(kāi)始逐步建立一個(gè)比較完善，具有中國(guó)特色的處方藥與非處方藥管理制度 、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重 、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便 申請(qǐng)進(jìn)口藥品的條件是（ AC ）。 OTC 零售企業(yè) OTC 普通商業(yè)企業(yè) OTC 批發(fā)企業(yè) OTC 批發(fā)企業(yè) OTC 必須經(jīng)過(guò)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管 理部門(mén)批準(zhǔn)方可在藥品包裝中使用的是（ A ）。 、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善 、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時(shí)先先原則后具體，先綜合后分類，逐 步到位 2021 年開(kāi)始逐步建立一個(gè)比較完善，具有中國(guó)特色的處方藥與非處方藥管理制度 、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重 、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便 藥品注冊(cè)管理是（ C ）。 生產(chǎn)企業(yè)的性質(zhì)是（ D ）。 ，對(duì)產(chǎn)品、服務(wù)質(zhì)量和企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng) ，對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng) ，對(duì)產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng) ，對(duì)企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng) ，對(duì)產(chǎn)品和企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進(jìn)行監(jiān)督活動(dòng) 從畫(huà)家目前臨床應(yīng)用的各類藥物 中，經(jīng)過(guò)科學(xué)評(píng)價(jià)而遴選出的具有代表性的藥品，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的是（ B ）。 、不良反應(yīng)小 、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便 仿制國(guó)家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn)，并收載于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種（ D ）。 世界衛(wèi)生組織（ WHO）的宗旨是（ E ）。 國(guó)家對(duì)藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是藥學(xué)事業(yè)科學(xué)化、規(guī)范化、法律化管理的總稱（ A ）。 A.《中華人民共和國(guó)刑法》 B.《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》 C.《中華人民共和國(guó)廣告法》 D.《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》 E.《中華人民共和國(guó)憲法》 管理的職能包括了（ D ）。 定點(diǎn)零售藥店必須具備的條件有（ ABCDE ）。 《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品 C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥 社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（定點(diǎn)零售藥店）簽訂的服務(wù)協(xié)議有效期為（ A ）。 （ C ）在《國(guó)家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選，分為甲類目錄和乙類目錄。 、機(jī)關(guān)單位 織業(yè)主 、民辦非企業(yè)單位 定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則是（ ACDE ）。 、增進(jìn)藥品療效，保障人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康 ，保障人民用藥安全 ，維護(hù)人民身體健康 ，維護(hù)人民身體健康 ，提高和維護(hù)全民族的身體素質(zhì) 我國(guó)具有最高法律效力的根本大法是 （ E ）。 把一個(gè)國(guó)家的現(xiàn)行法律機(jī)構(gòu)分成若干部門(mén)，并由這些法律部門(mén)組成具有內(nèi)在聯(lián)系的、互相協(xié)調(diào)的統(tǒng)一整體（ B ）。 、藥品銷售實(shí)行監(jiān)督的政府機(jī)構(gòu) 、藥品生產(chǎn)、銷售實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu) 、藥品生產(chǎn)實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu) 、銷售實(shí)行監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)