【正文】 貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)，對所轄行業(yè)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營方面進行經(jīng)濟管理、對醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟運行進行宏觀調(diào)控（ D ）。 日本厚生省的藥事局負責（ C ）。 我國藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗具有（ D ）。 品 目藥品質(zhì)量是指（ C ）。 、檢查的專業(yè)技術(shù)人員 、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員 、代表衛(wèi)生行政部門行使藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查任務(wù) 、檢查、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員，代表政府行使藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查任務(wù) 、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員 不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費者即可自行判斷、購買和使用的藥品是（ C ）。 藥品成分的含量與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的；超過有效期的；其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品是（ E ）。 “突出特色、立足提高”，西藥標準是“趕超與國情結(jié)合，先進與特色結(jié)合” 藥品不良反應(yīng)是指（ A ）。 、營利性 、營利性 、獨立性 、營利性、獨立性 、實踐性 我國醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)已達（ A ）。 、分步實施 、注重實效、不斷完善 、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位 2021 年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度 、慎重從嚴、結(jié)合國情、中西并重 、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便 藥品廣告的審查機關(guān)是（ C ）。 列為國家重點監(jiān)測的藥品報告（ D ）。 類不良反應(yīng) 、罕見、新的不良反應(yīng) 藥品廣告的監(jiān)督管理機關(guān)是（ D ）。 患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥，社會藥店可零售的處方藥是（ C ）。 、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮 對上市 5 年以上的藥品報告（ E ）。 GMP 證書 GMP WHO 提出的主要藥品命名原則包括（ ABCD ）。 、不斷完善 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是（ AD ）。 （ D ）必須有真實完整的購銷記錄。 處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放，處方藥銷售必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師等藥學技術(shù)人員審核處方，調(diào)配和提供用藥指導（ E ）。 格認定的藥學技術(shù)人員 、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 以下關(guān)于藥品使用機構(gòu)管理的說法正確的是（ BCDE ）。 ，保障公眾用藥安全和有效的要求 負責全國執(zhí)業(yè)藥師考試工作（ A ）。 年 1 月 1 日 年 1 月 1 日 年 1 月 1 日 年 121 日 年 12 月 1 日 是執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)（ B ）。 執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性在于（ A ）。 、藥學服務(wù)質(zhì)量，保證人民用藥安全有效 康的憲法原則 、社會、經(jīng)濟地位 今后一段時期執(zhí)業(yè)藥師管理工作的任務(wù)是（ ABCDE ）。 （ C ）參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為。 《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品 C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥 臨床必需、使用廣泛、效果好、價格低的是（ D ）。 “甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用 “乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用 、搶救期間所需藥品 外配處方要有藥師審核簽字，保存?zhèn)洳榈臅r間為（ B ）。 《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品 C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥 基本醫(yī)療保險用藥范圍的管理方式是（ E ）。 ，保障人民用藥安全有效 ，保障職工基本醫(yī)療 （ A ）按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付。 藥事是指（ C ）。 藥品生產(chǎn)企業(yè)（ E ）。 藥事管理的目的有（ ACD ）。 、制造 、儲藏、營銷、運輸 、醫(yī)療保險 對藥事管理要領(lǐng)理解正確的是（ ACD ）。 按“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、保證供應(yīng)”原則確定目錄的是（ D ）。 藥品在規(guī)定的儲藏條件下保持其物理、化學指標穩(wěn)定的指標（ E ）。 、銷售、使用消費遵循市場規(guī)律 藥品的三致作用（ D ）。 、規(guī)格和檢驗方法所做的技術(shù)規(guī)定 、供應(yīng)、使用、檢驗和管理機構(gòu)共同遵循的法定依據(jù) （ B ）核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。 主要負責國家藥品標準的制定和修訂（ D ）。 （ B ）主要負責轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位藥品檢驗。 、地方性法規(guī)、規(guī)章 ，但有例外 、行政法規(guī)、地方性法規(guī)、部門規(guī)章、地方政府規(guī)章外，其他規(guī)范性文件不得設(shè)定行政處罰 藥品監(jiān)督 管理的意義在于（ ABCE ）。 患者不可自行使用，社會藥店不可零售的是（ A ）。 OTC 零售企業(yè) OTC 普通商業(yè)企業(yè) OTC 批發(fā)企業(yè) OTC 批發(fā)企業(yè) 超市銷售乙類 OTC 處方藥與非處方藥分類管理的基本原則是（ B ）。 負責 已有國家標準藥品注冊審批的是（ D ）。 OTC 零售企業(yè) OTC 普通商業(yè)企業(yè) OTC 批發(fā)企業(yè) OTC 批發(fā)企業(yè) OTC