20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗抑郁藥的合理選擇資料(參考版)
2024-11-15 01:45本頁面
【正文】 ,。氟西汀或帕羅西汀因抑制CYP2D6，與TCA聯(lián)用可使TCA水平升高100%300%而出現(xiàn)TCA中毒。作用機(jī)制：非選擇性單胺攝取抑制劑，主要抑制NE和5HT的再攝取。③自罪觀念和無價值感（即使在輕度發(fā)作中也有） ）。目前國際上通用的診斷(zhěndu224。ir243。) 謝謝大家,第十七頁，共十八頁。,交流結(jié)束(ji233。n)或伴心血管疾病的患者 ?對伴或不伴焦慮的抑郁癥均有效 ?具有鎮(zhèn)靜作用，適合于夜間給藥。,曲唑酮 ?特異性5HT再攝取抑制劑，無M受體阻斷作用，也不影響NE重攝取，對心血管系統(tǒng)無顯著影響。)。)，嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁(y236。)，心身疾病伴焦慮和情感淡漠，更年期抑郁(y236。)性神經(jīng)官能癥，隱匿性抑郁(y236。)，抑郁(y236。神經(jīng)衰弱、心因性抑郁(y236。y249。美利曲辛雙相抗抑郁劑，低劑量應(yīng)用時，具有興奮特性。,黛力新（氟哌噻噸美利曲辛片） ?兩種非常有效的化合物組成的合劑。b236。 ?對女性（孕婦除外）和老年抑郁癥患者比較適宜 ?用法用量：50~100mg，qd,早或晚服用均可 ?有DA釋放作用，可引起激越,第十三頁，共十八頁。li224。nɡ) 有M受體阻斷的不良反應(yīng) 特別提示——不與TCA聯(lián)用 氟西汀或帕羅西汀因抑制CYP2D6，
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