freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

科藥事管理制度(參考版)

2024-11-04 12:25本頁面
  

【正文】 六、研究決定有關(guān)處方管理事宜,加強(qiáng)對(duì)處方合理性調(diào)查分析,制定措施并貫徹落實(shí)。五、決定中、西藥劑科藥品采購(gòu)方式及藥品品種、規(guī)格、劑型等。三、根據(jù)計(jì)劃,定期舉行相關(guān)會(huì)議和活動(dòng),每次活動(dòng)應(yīng)有記錄,記錄要完整真實(shí)。一、按照藥事管理委員會(huì)工作職責(zé),制定工作計(jì)劃和工作總結(jié),并將計(jì)劃與總結(jié)提交藥事管理委員會(huì)全體成員討論通過。保證患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理。第八十條本制度于2011年5月1日起試行。配備使用的非目錄藥品應(yīng)執(zhí)行國(guó)家基本藥物制度相關(guān)政策和規(guī)定,使用金額不得超過藥品總使用金額的30%?;鶎俞t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備使用基本藥物。第七十六條對(duì)門診醫(yī)師處方藥品使用進(jìn)行不定期抽查監(jiān)測(cè)公示,內(nèi)容包括:抗菌藥使用率、抗菌藥分級(jí)執(zhí)行率、使用金額前10位的藥品等情況,其評(píng)價(jià)結(jié)果納入科室和個(gè)人綜合考核指標(biāo)。同時(shí)將使用數(shù)量和使用金額排序前10位五類藥品統(tǒng)計(jì)匯總情況、評(píng)價(jià)通報(bào)情況報(bào)省衛(wèi)生廳。第七十三條結(jié)合本單位臨床實(shí)際需要,定期公布細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果和本單位實(shí)驗(yàn)室藥敏試驗(yàn)結(jié)果,為醫(yī)師提供臨床用藥參考。第七十一條 定期調(diào)查患者及醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥學(xué)服務(wù)的滿意程度,提出相應(yīng)的改進(jìn)措施。第六十九條開展下列形式的藥學(xué)服務(wù):(一)發(fā)藥時(shí)在藥品包裝上粘貼用法用量標(biāo)簽和特殊提示標(biāo)簽,向患者交待服藥方法和注意事項(xiàng),特別是新藥和進(jìn)口藥,告知患者用前請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品說明書,幫助患者增加用藥依從性;(二)在門診藥房設(shè)臵用藥咨詢窗口或咨詢室,由藥師為患者解答藥物治療的相關(guān)問題;(三)在適當(dāng)場(chǎng)所張貼或發(fā)放合理用藥宣傳資料;(四)為出院帶藥患者提供書面或面對(duì)面的用藥指導(dǎo);(五)臨床藥師參與臨床藥物治療方案的制定、評(píng)價(jià)和監(jiān)測(cè),對(duì)不合理用藥進(jìn)行干預(yù);(六)為醫(yī)務(wù)人員提供及時(shí)、準(zhǔn)確的藥物信息;(七)開展講座、隨訪等各種形式的患者用藥教育,開展基本藥物相關(guān)政策解讀宣傳工作。第六十七條制劑室和藥檢室應(yīng)制定以下幾方面的管理文件:(一)人員管理(崗位職責(zé)、人員培訓(xùn)、健康檔案等);(二)物料管理(原料、輔料、包材、標(biāo)簽等);(三)設(shè)備與器具使用規(guī)程;(四)衛(wèi)生清潔規(guī)程(工作間、操作臺(tái)、設(shè)備、器具、工作服、清潔工具等);(五)憑證文件(配制記錄、檢驗(yàn)記錄、質(zhì)量管理組織工作記錄、自檢與接受主管部門檢查記錄、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝流程圖、制劑室總平面布局圖、檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)證明、關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證等);(六)配制管理(制藥用水質(zhì)量控制、各劑型配制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程等);(七)質(zhì)量管理(質(zhì)量管理組織的職責(zé)、藥檢室職責(zé)、有效期制定、返工制劑與不合格制劑的處理、不良反應(yīng)報(bào)告等)。第六十六條制劑室和藥檢室的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷,具有相應(yīng)的管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),對(duì)工作中出現(xiàn)的問題能夠及時(shí)作出正確判斷和處理。第六十五條醫(yī)院開展制劑配制工作,須在藥學(xué)部門下設(shè)制劑室及藥檢室等質(zhì)量管理組織。第六十四條醫(yī)院配制的制劑應(yīng)取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)。第十一章 醫(yī)院制劑管理制度第六十三條醫(yī)院制劑是指醫(yī)院根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑。非藥學(xué)專業(yè)人員,不得在藥學(xué)部門任職。三級(jí)醫(yī)院應(yīng)配備35名專職臨床藥師,二級(jí)醫(yī)院應(yīng)配備23名專職(或兼職)臨床藥師。第六十條臨床藥師應(yīng)與臨床醫(yī)生、護(hù)士共同組成治療團(tuán)隊(duì),發(fā)現(xiàn)、解決并預(yù)防藥物治療中存在或潛在的用藥問題。第五十九條臨床藥師應(yīng)由具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,經(jīng)過畢業(yè)后五年藥師規(guī)范化培養(yǎng)或取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù),具有一定臨床醫(yī)學(xué)、藥物治療學(xué)和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)與技能的人員擔(dān)任。第五十八條臨床藥師應(yīng)協(xié)助醫(yī)生促進(jìn)臨床用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理。第五十六條值班人員遇突發(fā)事件應(yīng)對(duì)事件的內(nèi)容、性質(zhì)、影響面、嚴(yán)重程度、醫(yī)院采取的緊急控制措施、控制效果、發(fā)展趨勢(shì)等進(jìn)行全面了解,及時(shí)報(bào)告相關(guān)部門相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。做好應(yīng)急藥品的儲(chǔ)備、保管、定期養(yǎng)護(hù)和更換工作。第五十三條藥學(xué)部門應(yīng)做好應(yīng)急藥品的儲(chǔ)備工作,健全急救、搶救藥品的供給系統(tǒng),保障藥物應(yīng)急供應(yīng)。第五十一條醫(yī)院要組織相關(guān)人員開展各類應(yīng)急預(yù)案的培訓(xùn)和演練,熟悉應(yīng)急程序和方法。第九章 突發(fā)事件藥事應(yīng)急管理制度第四十九條醫(yī)院應(yīng)以“統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級(jí)負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時(shí)、措施果斷、依靠科學(xué)、加強(qiáng)合作”為原則,加強(qiáng)突發(fā)事件的應(yīng)急處理培訓(xùn)和教育,全員樹立預(yù)防為主、常備不懈的思想。第四十八條醫(yī)院應(yīng)制定藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理的獎(jiǎng)懲辦法,并與科室績(jī)效考核掛鉤。第四十七條醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)藥品不良反應(yīng)/事件相關(guān)知識(shí),對(duì)監(jiān)測(cè)工作進(jìn)行業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo),對(duì)重大和嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)/事件即時(shí)組織分析。第四十六條藥品不良反應(yīng)/事件的報(bào)告原則應(yīng)為可疑即報(bào),應(yīng)特別關(guān)注新藥的不良反應(yīng)/事件。第四十五條鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人員主動(dòng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)/事件,減少漏報(bào)。第四十三條藥學(xué)部門應(yīng)建立差錯(cuò)防范制度并落實(shí)。第四十二條處方必須經(jīng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行審核后方可繳費(fèi),進(jìn)行調(diào)配。醫(yī)師和藥師在執(zhí)業(yè)過程中的處方簽字/簽章必須與留存式樣一致。藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)院應(yīng)取得處方調(diào)劑資格。第三十八條二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)定期對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品、第一類精神藥品知識(shí)的培訓(xùn)、考核,經(jīng)考核合格授予相應(yīng)的處方權(quán)和調(diào)劑權(quán),名單報(bào)同級(jí)衛(wèi)生和藥監(jiān)部門備案;其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)由轄區(qū)衛(wèi)生局統(tǒng)一組織培訓(xùn)、考核和授予工作。國(guó)家或企業(yè)要求召回的,按相關(guān)規(guī)定要求執(zhí)行。根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定:藥品一經(jīng)發(fā)出,除醫(yī)方責(zé)任外,不得退換。由藥品使用部門制訂使用計(jì)劃,采購(gòu)員嚴(yán)格按計(jì)劃采購(gòu)。藥品保管員對(duì)每批次購(gòu)進(jìn)的藥品都必須進(jìn)行內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查;庫(kù)房?jī)?nèi)必須具備防潮、防塵、防鼠、防蟲、避光的設(shè)備及溫度、濕度監(jiān)測(cè)及調(diào)控的設(shè)備等相關(guān)資料,并做好記錄備查。了解藥品的合法性、性能、質(zhì)量、用途、貯存條件等;索取進(jìn)口藥品注冊(cè)證書及藥品口岸檢驗(yàn)單、物價(jià)批文等。第六章 藥品管理制度第三十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)員應(yīng)當(dāng)根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《青海省藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中標(biāo)目錄》及本院制定的“基本用藥目錄”,按照《處方管理辦法》要求,制定藥品采購(gòu)計(jì)劃,購(gòu)入藥品。第三十二條對(duì)過期、損壞的藥品要登記造冊(cè)、單獨(dú)保存、明顯標(biāo)示,定期向轄區(qū)衛(wèi)生行政部門申報(bào)銷毀。對(duì)于用藥不合理的處方應(yīng)拒絕調(diào)配。處方至少保存2年備查。購(gòu)入后,雙人驗(yàn)收、清點(diǎn)藥品數(shù)量,并檢查藥品質(zhì)量。第五章 第二類精神藥品管理規(guī)定第二十八條建立第二類精神藥品使用管理制度。第二十七條藥品丟失、被盜案件報(bào)告。收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)保管。過期、破損的藥品須單獨(dú)存放并有明顯標(biāo)識(shí),統(tǒng)計(jì)匯總后經(jīng)主管院長(zhǎng)審批后報(bào)轄區(qū)衛(wèi)生局批準(zhǔn),進(jìn)行監(jiān)督銷毀、并做好記錄備查。第二十五條過期、損壞與銷毀管理。調(diào)劑部門貯存的麻醉藥品、第一類精神藥品必須有嚴(yán)格的安全防范措施。處方至少保存3年備查。第二十四條調(diào)劑部門藥品使用管理。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,報(bào)醫(yī)院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn),至少雙人開箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。各部門領(lǐng)用時(shí)由雙方麻醉藥品管理人員及負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn),人員變更時(shí),須辦理相應(yīng)變更手續(xù)。第二十一條專用保險(xiǎn)柜和基數(shù)管理。第二十條 “專用病歷”管理。按要求報(bào)送藥品購(gòu)用情況統(tǒng)計(jì)報(bào)表。第十九條 “印鑒卡”管理。第四章 麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度 第十七條 貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,建立由院長(zhǎng)或主管院長(zhǎng)負(fù)責(zé),醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理組織,結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況制定《麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度》,定期組織專項(xiàng)檢查,保證麻醉藥品、第一類精神藥品安全及合理用藥。(四)醫(yī)院應(yīng)定期開展面向臨床醫(yī)師、藥師、護(hù)師和檢驗(yàn)師合理使用抗菌藥物的培訓(xùn)與教育,提高用藥水平。(三)建立抗菌藥物使用量超常預(yù)警制度。(二)建立抗菌藥物耐藥監(jiān)測(cè)預(yù)警制度。(三)在經(jīng)驗(yàn)使用特殊使用抗菌藥物前,應(yīng)做細(xì)菌培養(yǎng)與藥敏試驗(yàn),獲得藥敏試驗(yàn)結(jié)果后,參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果調(diào)整抗菌藥物。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)本院具體情況制訂分線藥物目錄,并定期調(diào)整、更新。第十六條建立健全抗菌藥物分級(jí)管理制度,明確醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權(quán)限,預(yù)防和糾正不合理應(yīng)用抗菌藥物的現(xiàn)象。對(duì)已有嚴(yán)重不良反應(yīng)報(bào)告的氟喹諾酮類藥物要慎重遴選,使用中密切關(guān)注安全性問題。氟喹諾酮類藥物的經(jīng)驗(yàn)性治療可用于腸道感染、社區(qū)獲得性呼吸道感染和社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染,其他感染性疾病治療要在病情和條件許可的情況下,逐步實(shí)現(xiàn)參照致病菌藥敏試驗(yàn)結(jié)果或本地區(qū)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)結(jié)果選用該類藥物。預(yù)防性使用抗菌藥物應(yīng)嚴(yán)格遵守衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》中對(duì)藥物選擇、給藥時(shí)間、給藥方法、療程等規(guī)定。只適用于單用一種抗菌藥物不能控制的嚴(yán)重感染、混合感染及難治性感染,聯(lián)合應(yīng)用后應(yīng)能達(dá)到協(xié)同或相加療效,減少不良反應(yīng)。:由于手術(shù)野嚴(yán)重污染,此類手術(shù)需預(yù)防性使用抗菌藥物。:通常不需要預(yù)防性使用抗菌藥物,僅在如下情況可使用抗菌藥物:①手術(shù)范圍大、時(shí)間長(zhǎng)、污染機(jī)會(huì)增加;②手術(shù)涉及重要臟器,一旦發(fā)生感染將造成嚴(yán)重后果者,如頭顱手術(shù)、心臟手術(shù)、眼內(nèi)手術(shù)等;③異物植入手術(shù),如人工心瓣膜植入、永久性心臟起搏器放臵、人工關(guān)節(jié)臵換等;④高齡或免疫缺陷者等高危人群。(四)加強(qiáng)圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防應(yīng)用的管理正確掌握圍手術(shù)期預(yù)防性使用抗菌藥物的適應(yīng)癥和療程。(三)根據(jù)抗菌藥物的藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)特點(diǎn)選擇用藥。對(duì)于未明確致病菌的危急病例,可根據(jù)患者年齡、發(fā)病情況、發(fā)病場(chǎng)所、原發(fā)病灶、基礎(chǔ)疾病等臨床特點(diǎn),給予抗菌藥物經(jīng)驗(yàn)性治療。(一)抗菌藥物應(yīng)用于治療和控制細(xì)菌、真菌、支原體、衣原體、螺旋體、立克次體及部分原蟲等病原微生物所致的感染。第十四條醫(yī)院應(yīng)建立由有關(guān)部門參加的處方點(diǎn)評(píng)制度,按照《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》要求,填寫《處方點(diǎn)評(píng)工作表》,登記并通報(bào)不合理處方、不合格處方,對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定國(guó)家基本藥物和本機(jī)構(gòu)基本用藥臨床應(yīng)用辦法,制定本單位基本用藥目錄和處方集。第十一條在藥物與治療學(xué)委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下,藥學(xué)部門、醫(yī)療部門及醫(yī)院感染管理部門根據(jù)各自職責(zé),負(fù)責(zé)對(duì)本院臨床合理用藥進(jìn)行監(jiān)督、管理、培訓(xùn)。第九條倡導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員因病施治、合理用藥、優(yōu)先使用基本藥物、規(guī)范調(diào)配,糾正不合理用藥等違規(guī)行為。定期分析藥品管理情況,研究決定藥品使用、管理中的重要問題,責(zé)成有關(guān)部門執(zhí)行。對(duì)不合理用藥進(jìn)行用藥干預(yù),促進(jìn)藥物合理使用。第六條 加強(qiáng)臨床用藥管理,規(guī)范醫(yī)師處方行為,促進(jìn)基本藥物優(yōu)先合理使用,督導(dǎo)本院臨床合理用藥工作。第四條根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī),審批購(gòu)藥渠道,制定本院藥物遴選辦法,制定本單位基本用藥目錄和處方集;審核、批準(zhǔn)新藥采購(gòu)申請(qǐng),替代及淘汰療效不確切、不良反應(yīng)多發(fā)和滯銷的藥物品種。藥物與治療學(xué)委員會(huì)下設(shè)“藥品質(zhì)量管理小組”、“藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)小組”、“臨床合理用藥督導(dǎo)小組”、“ 抗生素合理應(yīng)用指導(dǎo)小組”。院長(zhǎng)任主任委員,藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人任副主任委員。藥物與治療學(xué)委員會(huì)會(huì)應(yīng)認(rèn)真貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等法律、法規(guī)和規(guī)章,制定本機(jī)構(gòu)相關(guān)制度并監(jiān)督實(shí)施。(3)新藥證書和/或中藥保護(hù)品種證書或進(jìn)口藥品注冊(cè)證(批文復(fù)印件)(4)藥物臨床資料匯編(包括本品藥理、藥效、毒理和劑型特點(diǎn)的研究資。(1)藥品說明書(批文復(fù)印件及電子版文檔)。藥劑科在收到臨床??浦魅翁峤坏摹缎滤幰M(jìn)申請(qǐng)表》后,由藥劑科通知藥品推介人員提供資料,每周四下午為藥劑科辦公室接待推介人員時(shí)間。每年每位??浦魅翁峤槐緦?菩滤幧暾?qǐng)表限 3 張。申請(qǐng)的新藥應(yīng)符合醫(yī)院同一通用名稱藥品的品種數(shù)量規(guī)定:普通劑型不超過 2 種,處方成份類同的復(fù)方制劑不超過 2 種。(10)臨床??埔庖娂叭藛T簽名。(8)指定用藥范圍。(
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
法律信息相關(guān)推薦
文庫(kù)吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1