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醫(yī)療質量管理之評價方案doc55頁(參考版)

2024-07-26 12:10本頁面
  

【正文】 ( 5)查閱操。 ( 3)查閱相關制度及落實情況;查閱上一年度原始資料及年度內監(jiān)測登記本、化驗單。 5 5 10 5 章制度,查總結和實施方案,經(jīng)費保障情況。 ( 4)感染性疾病科、口腔科、 手術室、重癥監(jiān)護室、新生兒病房、產(chǎn)房、內窺鏡室 、血 液透析室、導管室、臨床檢驗部門和消毒供應室等 重點科室預防醫(yī)院感染制度完善并認真落實, 醫(yī)務人員100%知曉。 ( 3)完善 醫(yī)院感染監(jiān)測、診斷和報告制度。 ( 5)醫(yī)務人員嚴 格執(zhí) 行無菌技術操作、消毒隔離工作制規(guī)章制度完善,醫(yī)務人員知曉率> 90%; 有年度工作計劃和具體實施方案;人員培訓與工作經(jīng)費有保證。 ( 3)落實醫(yī)院感染的監(jiān)測、診斷和報告制度。 ( 1)查組織機構、人員配備及工作記錄;查各項規(guī) 制定并落實醫(yī) 院感染管理的各項規(guī)章 制度。 查相關制度及落實情況;查預案及報告程序;抽查輸血病歷中的《輸血治療同意書》、《臨床輸血申請單》和報批手續(xù)。 經(jīng)治醫(yī)生掌握輸血適應癥,科學合理用血;經(jīng)治醫(yī)生對輸血適應癥及輸血過程在病歷中有記錄;年度成分輸血比例≥ 85%;全血和成分 血適應癥合格率≥ 90%。 1醫(yī)院感染管理與持續(xù)改進( 40) (1)根據(jù)國家有關的法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范、常規(guī),具備溫度外顯示和溫度超限報警兩相專用儲血裝置。完善 輸血 反應及輸血感染疾病的登記、報告和調查處理制度。 查考核項目、措施;查閱相關工作記錄。 有實施控制輸血感染的方案和輸血操作常規(guī)并嚴格執(zhí)行;血液保存溫度符合規(guī) 定要求;進行儲血冰箱內環(huán)境質量控制; 輸血前應進行經(jīng)血傳播疾病檢查;一次性輸血器具購置符合要求;使用 5 5 2 5 查驗記錄、文件;衛(wèi)生行政部門與醫(yī)院有無非法采供血紀錄。 輸血科有與醫(yī)院規(guī)模、任務相適應的專業(yè)人員,負責臨床用血管理和技術指導;參與重要和大型手術術前討論,定期開展合理用血、科學用血教育和培訓;供血崗位能夠滿足 24 小時發(fā)血、取血和血液檢查等工作;儲備血液能滿足急診臨時用血需求。 度> 90%。 (3)建立質量監(jiān)測、考核和信息反饋 制 度。 1輸血質量管理與持續(xù)改進( 25) (1)落實《獻血法》和《臨床用血管理辦法》、《臨床輸 血技術規(guī)范》等有關規(guī)定。 滿意度調查。 查閱相關制度與計劃;查閱臨床藥師參與查房、會診、病例討論、指導臨床遴選和合理用藥(重癥感染患者使用抗生素等)的記錄。 建立健全毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射藥品的管理制度;特殊藥品保存符合規(guī)范,避免藥物毒性、放射性泄漏,藥 局 及相關用藥部門加強防盜工作,避免特殊藥物失竊。 (8)患者與醫(yī)師、護理監(jiān)測網(wǎng)絡,實行不良反應報告制度,有專人負責不良反應報告、監(jiān)測和整理;開展抗菌藥物 臨床應用的指導、監(jiān)測、干預,定期公布細菌耐藥性監(jiān)測結果, 做好抗生素合理使用的指 導 工作; 為患者提供個體化給藥方案 ;禁止非藥學專業(yè)技術人員從事藥學技術工作。臨床藥師數(shù)量合 理, 負責臨床藥物遴選、處方審核,參與查房、會診等。為患者提供合理用藥的咨詢服務,積極推廣個體化 給藥 方案。 查閱相關制度的落實情況,查 藥學專業(yè)技術人員 評價,開展藥物安全性監(jiān)測,特別是 對用藥失誤、濫用藥物的監(jiān)測。 向臨床科室了解情況,查閱預案及執(zhí)行情況。 建立完整的合理用藥管理制度和崗位人員職責;建立藥品不良反應監(jiān)測委員會、有不良反應 5 5 3 5 了解情況。 藥品供應能滿足臨床科室及緊 急 、特殊搶救、突發(fā)事件用藥需要,建立突發(fā)事件藥品供應預案。制 定、落實藥事質量管理規(guī)范、考核辦法并持續(xù)改進。建立突發(fā)事件藥品供應與藥事管理機制。 (2)藥學部門布局合理 ,管 理規(guī)范,能為患者提供安全、及時、人性化的服務。 現(xiàn)場調查相關人員。 5 5 5 度等規(guī)定文件及整改措施;查醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書;調查報告發(fā)放時間登記、檢查時間登記;報告內容。 患者、醫(yī)師與護理人員對醫(yī)學影像部門服務滿意度> 90%。 藥事質量管理與 持續(xù)改進( 30) (1)貫徹落實《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》、《抗菌藥物臨床報告時限:常規(guī)檢查項目 ≤ 30 分鐘;大型檢查項目 48 小時發(fā)報告;特殊陽性與陰性發(fā)現(xiàn)由上級醫(yī)師復核、更正報告;錯誤的診斷報告由上級醫(yī)師更正,并重新報告。 (5)環(huán)境保護與個人防護達到標準。 查閱投照質量規(guī)章制度及要求;現(xiàn)場抽查照片及平時記錄;資料保存情況;CT、 MR陽性率;報告書寫;檢查是否有咨詢窗口;集體讀片、復核制度及質量缺陷整改記錄。 CR、 CT、 MRI片出現(xiàn)質量失控時能及時處理; CT、 MRI 和大型 X光機陽性率≥ 70%,臨床陽性率有專(兼)人管理,有統(tǒng)計、有分析、有改進措施;凡陽性發(fā)現(xiàn)與特殊的陰性均有可保存的圖像作依據(jù);診斷報告的書寫符合規(guī)范;為病人提供影像報告的咨詢服務;落實集體讀片制度。 (4)報告及時、準確、的指標納入對員工考核要素;每天對疑難病例會診;至少每三個月召開一次科內質量管理與持續(xù)改進的工作會議;至少每六個月召開一次與臨床科室的聯(lián)席工作會議或有收集意見渠道;建立醫(yī)療安全管理制度和措施;建有胃腸等及其它特殊檢查操作規(guī)程及質量控制標準;建立與臨床病例的診斷符合率管理制度;臨床隨訪制度落實到位;有規(guī)范的圖像資料保存流程、使用、保障病人隱私的制度;具有良好的圖像資料保管條件與適宜的空間。 現(xiàn)場考察,查看文件、 實行科 學的 質量控制標準,開展臨床隨訪,定期進行質量評價。 現(xiàn)場隨機調查臨床醫(yī)務人員與患者。 科內有質量管理組織與制度;質量與安全 5 3 2 5 5 現(xiàn)場抽查。 患者、醫(yī)師與護理人員對病理部門滿意度> 90%。 冰凍切 片與石蠟切片的診斷符合率>90%(淋巴瘤等情況除外 )。 醫(yī)學影像質量管理與持續(xù)改進( 30) (1)專業(yè)設置及其設 備、設施滿足臨床需要,能提供24小時急診檢查服務。 ( 5) 病理切片、蠟塊保存符合規(guī)定。 檢查診斷醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格;會診制度;報告回報時限;抽查報告內容,包含冰凍、活檢、大體標本等。 現(xiàn)場檢 查相關服務項目。 診斷醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格合法,診斷報告需兩名醫(yī)師核準,其中一人為中級以上職稱;報告內容規(guī)范;結果匯報:冰凍≤ 30 分鐘;活檢≤ 4 個工作日;免疫組化≤ 7 個工作日;疑難病例需實行專家組會 6 2 5 5 5 查相關文件;查試劑三證,儲存方法;查設備校準程序;查儀器設備使用、維修、運行狀況等記錄。 能開展適應臨床要求的病理診斷服務項目。 制定完善的檢驗項目、檢測儀器操作規(guī)程、試劑管理制度;應對檢驗設備定期進行校準;及時淘汰經(jīng)檢定不合格的設備與試劑。 ( 3)病理報告及時、準確、規(guī)范,有審核制度。 病理質量管理與持續(xù)改進( 25) ( 1)病理工作能夠滿足臨床工作需要。 ( 7)遵守檢驗項目和檢測儀器操作規(guī)程,定期校準檢測系統(tǒng),并及時淘汰經(jīng)檢定不合格的設備與試劑。 查人員資格及對質控要求、方法、程序知曉情況;生化、免疫、臨檢、微生物等室間質評情況;室內質控;質控項目失控處理程序;質量管理與持續(xù)改進分析記錄;查一次性耗材及相關防止交叉污染的措施。 實驗室應建立檢驗報告發(fā)放、審核制度和原始記錄保存制度; 有保護患者隱私的措施;報告 5 10 2 集中、獨立 、封閉的單元;是否滿足醫(yī)院感染控制和生物安全要求;工作流程中人流、物流及標本流是否合理。 開展的臨床檢驗項目滿足臨床各科室診療工作的需要;有提供 24 小時急診檢驗服務的保證措施;常規(guī)檢驗項目自檢查開始到出具結果時間≤30 分鐘。 ( 6)檢驗報告及時、準確、規(guī)范,有審核制度。 ( 5)落實全面質量管理與改進制度,按照 規(guī)定開展室內質控、參加室間質評。 查實驗室是否為相對 與流程 應當 安全、合理,并符合醫(yī)院感染控制和生物安全要求。 查閱安全防護知識培訓記錄及相關人員掌握情況;并現(xiàn)場查安全防護制度及落實情況;醫(yī)療廢物處理情況。 實驗室內各工作室布局與流程合理;安全 5 2 4 4 或傳染病房布局、流程、人員配備情況。 臨床檢驗實驗室集中設置,有完善的規(guī)章制度,有統(tǒng)一的室內和室間質量控制措施和標準。要求全院職工培訓每年不少于 2 次。 ( 3)臨床檢驗實驗室布局合規(guī)定。 ( 2)臨床檢驗實驗室集中設置,統(tǒng)一管理,資源共享。 ( 4) 定期對工作人員進行 傳染病防治知識和技能的培訓。 現(xiàn)場檢查報告登記內容。 各臨床科室及重癥監(jiān)護病房執(zhí)行情況。 醫(yī)院設有專門科室負責傳染病疫情報告;法 定傳染病報告率達 100%;按規(guī)定進行網(wǎng)絡直報 。 建立重癥監(jiān)護病房轉入、轉出 標準與制度,重癥監(jiān)護病房與各臨床科室銜接有序,確保病人安全 。 ( 2)有專門部門或人員負責傳染病疫情報告工作,并按照規(guī)定 報告 ;具備網(wǎng)絡直報條件的醫(yī)院按 照規(guī)定進行網(wǎng)絡直報。 傳染病管理( 20) (1)嚴格執(zhí)行傳染病防治的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術操作規(guī)范、常規(guī)。 檢查交接班紀錄本和 班制度,嚴密觀察病情變化,堅守崗位。 現(xiàn)場檢查各項內容;隨機抽查考核醫(yī)護人員模擬心肺復蘇搶救。 基本設備齊備,包括:心電血氧監(jiān)護儀、呼吸機、心電圖機、除顫儀、輸液泵、心排量測定儀、中心吸引等;醫(yī)院能及時提供移動式 X 線診斷、超聲檢 查、 血液透析等服務;供氧、供電、消毒等設施完備;監(jiān)護搶救設備完好率 100%,交接班與維修保養(yǎng)記錄完整。各類設備有應急調配方案。 ( 2) 重癥監(jiān)護病房的設備、設施能夠保證臨床工作需要。醫(yī)護人員能夠熟練、正確使用。 4 現(xiàn)場隨機抽查急診病歷,查相關內容。 現(xiàn)場考察急診科布局;考核急診分診護士分診能力;現(xiàn)場模擬查看“綠色通道”是否通暢。 病歷書寫規(guī)范;診療過程及處置記錄及時準確;重大特殊處置、用藥、輸血及對危重病情等按規(guī)定及時告知。 急診科獨立設置,布局合理,急救區(qū)與診療區(qū)相對分開,急救“綠色通道”暢通、標識清楚;急診科手術、收住院、會診、檢驗、影像、血庫、藥局等工作流程合理通暢,會診到位時間≤ 10 分鐘,急診留觀時間≤ 48 小時。 (4)加強運行病歷的監(jiān)控與 管理,重點檢查與醫(yī)療質量和患者安全相關的內容。 (3)急診搶救工作及時,
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