【正文】 。、培養(yǎng)規(guī)范：查原始記錄。微生物檢驗：查檢驗工作單，檢查原始登記。：查酶標(biāo)儀打印記錄和結(jié)果登記表。生化檢驗：高低值質(zhì)控，查原始資料，每月RCV應(yīng)小于國家推薦的RCV，失控分析記錄。：查交接班記錄本內(nèi)容及雙簽名。：查質(zhì)控圖或當(dāng)月質(zhì)控記錄，失控分析記錄。臨檢、急診檢驗，有記錄可查：查急診化驗登記及收發(fā)時間。，不斷提高檢驗質(zhì)量，逐級接受監(jiān)督、檢查，對質(zhì)量不合格者要求采取有效措施，限期改進。、假陰性結(jié)果時，必須停止報告，及時查明原因。，儀器性能、質(zhì)量必須經(jīng)常檢查、檢測，保持良好狀態(tài)。、程序化。八、骨髓檢驗質(zhì)量管理要求。，要及時查找原因，待糾正后，再發(fā)報告。、藥敏紙片等必須經(jīng)質(zhì)量監(jiān)測，并須使用統(tǒng)一供應(yīng)的商品試劑。，細(xì)菌檢驗標(biāo)本的采集時間、部位、容器、方法及送檢過程，必須符合臨床細(xì)菌檢驗要求。，各質(zhì)控單位的工作，要逐級接受監(jiān)督、檢查、對質(zhì)控不合格者，應(yīng)吸取經(jīng)驗教訓(xùn)，限期改正。、假陰性結(jié)果時，須停止報告，及時查找原因。、抗原和致敏血球、膠乳試劑等生物診斷試劑，要使用商品供應(yīng)制品，購進后須經(jīng)陽性和陰性標(biāo)本對照試驗，符合質(zhì)量要求后，方能應(yīng)用。六、免疫血清檢驗質(zhì)量管理要求。，應(yīng)立即停止該項報告，查找原因，待糾正失控后再報告。，認(rèn)真開展室內(nèi)質(zhì)量控制工作，對每項控制項目，,。，如各種標(biāo)準(zhǔn)液和生化檢測試劑，減少各項參考值的誤差，以促進檢驗方法的統(tǒng)一和檢驗結(jié)果的可比性。檢驗標(biāo)本的收集時間、采集方法及送檢過程必須符合生化檢驗要求。、程序化。五、臨床生化檢驗質(zhì)量管理要求。“脫靶”項目，要停止報告，查找原因，針對問題及時采取措施再作正確報告。（2）對尿蛋白定性、尿糖定性、酮體和膽紅質(zhì)定性等試驗，要用尿液質(zhì)控物對每個專業(yè)人員進行質(zhì)量考核，使每個專業(yè)人員的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達到要求。、器皿必須經(jīng)過校正標(biāo)定，合格后方準(zhǔn)使用。、程序化。四、臨床檢驗質(zhì)量管理要求。急診檢驗應(yīng)嚴(yán)格按照急診制度執(zhí)行。當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗報告單須經(jīng)嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。不得使用過期、無批準(zhǔn)文號的劣質(zhì)試劑，進貨統(tǒng)一由科室管理，自配試劑須嚴(yán)格校正后方可使用。計量儀器應(yīng)定期校正，每年一次。對室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對失控情況有糾正方法，有預(yù)防性措施，對于目前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實驗室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立室內(nèi)質(zhì)量控制體系。XX負(fù)責(zé)臨床檢驗室、骨髓檢驗的質(zhì)量控制；XX負(fù)責(zé)生化室質(zhì)量控制；XX負(fù)責(zé)細(xì)菌組的質(zhì)量控制；XX負(fù)責(zé)急診室的質(zhì)量控制；XX負(fù)責(zé)血庫的質(zhì)量控制。負(fù)責(zé)科室質(zhì)量持續(xù)改進方案的制定與落實。負(fù)責(zé)科室室內(nèi)質(zhì)量控制的日常工作，并對質(zhì)控結(jié)果進行評價、分析、總結(jié)。負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督全科質(zhì)量保證工作的實施，并負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方面的繼續(xù)教育、科研、和教學(xué)工作。負(fù)責(zé)全科質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審的具體實施。檢驗科主任為檢驗科的第一責(zé)任人。第五篇：檢驗科質(zhì)量管理檢驗科的質(zhì)量管理檢驗科的質(zhì)量管理層是檢驗科質(zhì)量管理的決策和管理機構(gòu)，由檢驗科主任及指定的授權(quán)人員組成。四、對過錯行為的追究，法律、法規(guī)另有規(guī)定的，從其規(guī)定。以上行為情節(jié)較重，造成嚴(yán)重后果的，按照財經(jīng)紀(jì)律給予處理。二、有下列情形之一的，情節(jié)較輕給予直接責(zé)任人員批評教育或誡免談話。（一）無正當(dāng)理由，對來訪人員或到機關(guān)辦事的人員推諉或拒不接待的；（二）對屬職責(zé)范圍內(nèi)的事項推諉不辦或拖延辦理的；（三）對來信來訪中反映的不屬職責(zé)范圍的事項，不說明、不移送的；（四）刁難、粗暴對待行政相對人，或因言行不文明而與行政相對人發(fā)生沖突的；（五）在辦理業(yè)務(wù)中，丟失或損毀當(dāng)事人有關(guān)材料或物件的；（六）違反保密和文件管理規(guī)定，致使涉密文件資料丟失或其他機密泄露的；（七）未按規(guī)定管理和使用公章、財務(wù)章的；（八）無正當(dāng)理由，在規(guī)定時限內(nèi)未完成交辦工作的。責(zé)任追究制度為嚴(yán)肅行政紀(jì)律，規(guī)范行政行為，提高行政效率，促進規(guī)范化服務(wù)型政府建設(shè)，根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)精神，結(jié)合本局實際，制定本規(guī)定。給公司造成重大經(jīng)濟損失，終身追究其經(jīng)濟責(zé)任，必要時移交司法機關(guān)。工作能力差或者給造成嚴(yán)重經(jīng)濟損失的，視情采取降職、免職或責(zé)令辭職的懲罰措施。對各項工作落實不力，為完成目標(biāo)任務(wù)的，要堅決調(diào)整其工作崗位。不服從領(lǐng)導(dǎo)的批評指正，造成較大工作失誤的，通報批評，給予黃牌警告。凡思想、工作、生活存在一定問題，未完成工作目標(biāo)，員工反映較大者，由公司進行誡勉談話。工作中出現(xiàn)的問題沒有及時解決，落實工作不到位，由上級分管領(lǐng)導(dǎo)提出整改意見。其他應(yīng)當(dāng)追究責(zé)任的行為。串通客戶，騙取公司貸款的，工作不認(rèn)真，過失造成工作失誤，給公司造成損失的。簽定的目標(biāo)任務(wù)沒有完成的。二、責(zé)任追究的范圍公司全體員工。一、責(zé)任追究的原則誰負(fù)責(zé)的工作誰落實并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。第十八條 本制度從發(fā)布之曰起施行。如不檢驗檢疫出證，延誤檢驗檢疫、錯誤出證造成直接經(jīng)濟損失30萬元以上的等符合司法機關(guān)犯罪案件立案標(biāo)的，應(yīng)及時移送司法機關(guān)追究刑事責(zé)任。第十五條經(jīng)查實有行風(fēng)廉政問題的，應(yīng)及時送紀(jì)檢、監(jiān)察部門處理。第十四條 過錯責(zé)任人對處理決定不服的，可在收到行政執(zhí)法過錯責(zé)任追究決定書之日起30日內(nèi)向作出處理決定的本級或其上一級檢驗檢疫機構(gòu)申請核，或依照《中華人民共和國公務(wù)員法》的規(guī)定對行政分決定提出申訴。第十三條承辦部門在過錯責(zé)任追究調(diào)查中應(yīng)認(rèn)真聽取有關(guān)責(zé)任人的陳述和申辯。第十一條 有下列情形之一的，可以從輕或者免予追究：(一)主動發(fā)現(xiàn)執(zhí)法過錯并及時糾正，尚未造成后果的；(二)執(zhí)法過錯情節(jié)輕微，未造成不良影響的；(三)因管理相對人的過錯或者客觀原因，使執(zhí)法人員認(rèn)定事實出現(xiàn)偏差的；(四)其它可以從輕或者免予追究的情形。在行政執(zhí)法督查中，督查人員隱瞞所發(fā)現(xiàn)執(zhí)法過錯或包庇縱容的，由有關(guān)督查人員與執(zhí)法過錯行為人共同承擔(dān)過錯責(zé)任。第八條 行政執(zhí)法人員故意隱瞞事實或者匯報事實嚴(yán)重失誤，導(dǎo)致批準(zhǔn)人決定失誤的，由行政執(zhí)法人員承擔(dān)過錯責(zé)任。未按規(guī)定組織集體討論而造成執(zhí)法過錯的，由批準(zhǔn)人承擔(dān)責(zé)任。因批準(zhǔn)人的主觀過錯導(dǎo)致執(zhí)法過錯的，批準(zhǔn)人承擔(dān)過錯責(zé)任。第六條 有下列情形之一，應(yīng)當(dāng)追究行政執(zhí)法過錯責(zé)任：(一)無正當(dāng)理由拒不受理報檢或超越檢驗檢疫職責(zé)受理報檢的；(二)不按規(guī)定抽取樣品的；(三)未按有效的規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)實施檢驗檢疫或適用規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)錯誤的；(四)不按檢驗檢疫工作規(guī)范及操作規(guī)程實施檢驗檢疫的；(五)實施檢驗檢疫，卻不作原始記錄的；(六)未在規(guī)定期限內(nèi)出具單證或出具單證錯誤的；(七)未經(jīng)檢驗檢疫，出具檢驗檢疫證單或者偽造檢驗檢疫結(jié)果、原始記錄、考核記錄；(八)違反規(guī)定跨轄區(qū)檢驗檢疫或異地簽發(fā)檢驗檢疫通關(guān)單的；(九)出賣或者變相出賣檢驗檢疫單證、封識、標(biāo)志的；(十)違反單證、印章管理規(guī)定，導(dǎo)致單證、印章流失或者被盜用的；(十一)無正當(dāng)理由拒不接受許可證、注冊登記、認(rèn)證、認(rèn)可、標(biāo)簽審核、檢疫審批等申請的；(十二)對于符合條件的，拒絕或拖延考核、發(fā)放許可證、注冊登記證；對于不符合條件的，發(fā)給許可證、注冊登記證；(十三)違法或不當(dāng)采取隔離、留驗、撲殺、銷毀、監(jiān)督銷毀、封存、退回、登記保存等強制