檢驗(yàn)科試劑-檢驗(yàn)科質(zhì)量管理-文檔(參考版)
2024-10-10 17:02本頁面
【正文】 。七、所有試劑、耗材、輔助品應(yīng)根據(jù)需要定期、定量進(jìn)行采購，由各專業(yè)組組長填寫試劑采購清單，然后交后勤管理處由專人統(tǒng)一采購，試劑到貨后，通知后勤管理處驗(yàn)貨并入庫，由各項(xiàng)目檢驗(yàn)人員保管，并按試劑盒說明書要求保存。六、儀器、試劑、方法更新時應(yīng)做比較試驗(yàn)，開展新項(xiàng)目必須做方法學(xué)評價，并有相應(yīng)試驗(yàn)記錄。填寫設(shè)備申請表，經(jīng)科主任批準(zhǔn)后，報設(shè)備科進(jìn)行招標(biāo)采購，避免影響日常工作。三、各專業(yè)組組長應(yīng)隨時關(guān)注儀器設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，對于一般小故障有能力可以自行解決，迅速恢復(fù)儀器的正常運(yùn)行；如遇較嚴(yán)重的儀器故障應(yīng)及時通知廠方工程師進(jìn)行修理。第五篇：檢驗(yàn)科儀器和試劑管理制度檢驗(yàn)科儀器和試劑管理制度一、所使用的商品儀器、試劑必須有產(chǎn)品注冊證、銷售許可證和/或生產(chǎn)許可證。，應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4% 硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。，先用大量清水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對側(cè)倒出溶液，避免溶液腐蝕標(biāo)簽，瓶塞開啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質(zhì)。，以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。，嚴(yán)禁日光直接照射。，標(biāo)簽必須完整清楚。，分為常溫4－8℃和4℃以下。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時采購。，按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作，保證質(zhì)量。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，不得使用變質(zhì)和失效的試劑。以免儲存不當(dāng)造成試劑的失效。、培養(yǎng)規(guī)范：查原始記錄。微生物檢驗(yàn)：查檢驗(yàn)工作單，檢查原始登記。：查酶標(biāo)儀打印記錄和結(jié)果登記表。生化檢驗(yàn)：高低值質(zhì)控，查原始資料，每月RCV應(yīng)小于國家推薦的RCV，失控分析記錄。：查交接班記錄本內(nèi)容及雙簽名。：查質(zhì)控圖或當(dāng)月質(zhì)控記錄，失控分析記錄。臨檢、急診檢驗(yàn)，有記錄可查：查急診化驗(yàn)登記及收發(fā)時間。，不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量，逐級接受監(jiān)督、檢查，對質(zhì)量不合格者要求采取有效措施，限期改進(jìn)。、假陰性結(jié)果時，必須停止報告，及時查明原因。，儀器性能、質(zhì)量必須經(jīng)常檢查、檢測，保持良好狀態(tài)。、程序化。八、骨髓檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求。，要及時查找原因，待糾正后，再發(fā)報告。、藥敏紙片等必須經(jīng)質(zhì)量監(jiān)測，并須使用統(tǒng)一供應(yīng)的商品試劑。，細(xì)菌檢驗(yàn)標(biāo)本的采集時間、部位、容器、方法及送檢過程，必須符合臨床細(xì)菌檢驗(yàn)要求。，各質(zhì)控單位的工作，要逐級接受監(jiān)督、檢查、對質(zhì)控不合格者，應(yīng)吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，限期改正。、假陰性結(jié)果時，須停止報告，及時查找原因。、抗原和致敏血球、膠乳試劑等生物診斷試劑，要使用商品供應(yīng)制品，購進(jìn)后須經(jīng)陽性和陰性標(biāo)本對照試驗(yàn)，符合質(zhì)量要求后，方能應(yīng)用。六、免疫血清檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求。，應(yīng)立即停止該項(xiàng)報告，查找原因，待糾正失控后再報告。，認(rèn)真開展室內(nèi)質(zhì)量控制工作，對每項(xiàng)控制項(xiàng)目，,。，如各種標(biāo)準(zhǔn)液和生化檢測試劑，減少各項(xiàng)參考值的誤差，以促進(jìn)檢驗(yàn)方法的統(tǒng)一和檢驗(yàn)結(jié)果的可比性。檢驗(yàn)標(biāo)本的收集時間、采集方法及送檢過程必須符合生化檢驗(yàn)要求。、程序化。五、臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求?！懊摪小表?xiàng)目，要停止報告，查找原因，針對問題及時采取措施再作正確報告。（2）對尿蛋白定性、尿糖定性、酮體和膽紅質(zhì)定性等試驗(yàn)，要用尿液質(zhì)控物對每個專業(yè)人員進(jìn)行質(zhì)量考核，使每個專業(yè)人員的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到要求。、器皿必須經(jīng)過校正標(biāo)定，合格后方準(zhǔn)使用。、程序化。四、臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求。急診檢驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格按照急診制度執(zhí)行。當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗(yàn)報告單須經(jīng)嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。不得使用過期、無批準(zhǔn)文號的劣質(zhì)試劑，進(jìn)貨統(tǒng)一由科室管理，自配試劑須嚴(yán)格校正后方可使用。計量儀器應(yīng)定期校正，每年一次。對室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對失控情況有糾正方法，有預(yù)防性措施，對于目前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立室內(nèi)質(zhì)量控制體系。XX負(fù)責(zé)臨床檢驗(yàn)室、骨髓檢驗(yàn)的質(zhì)量控制；XX負(fù)責(zé)生化室質(zhì)量控制；XX負(fù)責(zé)細(xì)菌組的質(zhì)量控制；XX負(fù)責(zé)急診室的質(zhì)量控制；XX負(fù)責(zé)血庫的質(zhì)量控制。負(fù)責(zé)科室質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)方案的制定與落實(shí)。負(fù)責(zé)科室室內(nèi)質(zhì)量控制的日常工作，并對質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行評價、分析、總結(jié)。負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督全科質(zhì)量保證工作的實(shí)施，并負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方面的繼續(xù)教育、科研、和教學(xué)工作。負(fù)責(zé)全科質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審的具體實(shí)施。檢驗(yàn)科主任為檢驗(yàn)科的第一責(zé)任人。第三篇：檢驗(yàn)科質(zhì)量管理檢驗(yàn)科的質(zhì)量管
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