檢驗科試劑-檢驗科質(zhì)量管理-文檔-免費閱讀
【正文】 方法學評價內(nèi)容至少應包括:精密度、方法對比、病人結(jié)果的可報告范圍。，迅速用清水沖洗，然后請眼科醫(yī)生處理。、堿，以及有毒性的氣體時，應在通風櫥內(nèi)開啟瓶塞，如無通風櫥時，應在空氣流通處開瓶，人站在上風向，眼應側(cè)視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。附：試劑藥品管理規(guī)則：固體與液體分開，氧化劑與還原劑分開，酸與堿要分開放置，易燃易爆藥品要遠離電源?？剖夜芾碣|(zhì)量管理會議記錄第四篇：檢驗科試劑管理制度檢驗科試劑管理制度所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計劃地進購，不得使用過期試劑。：查每月尿質(zhì)控品原始檢測記錄，失控分析記錄。，購進后須經(jīng)陰陽性標本對照試驗，符合質(zhì)量后方可應用。，必須參加省臨檢中心組織的空間質(zhì)評活動，成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價。，必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)評活動，對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價。、室間質(zhì)控工作進行總結(jié)，各質(zhì)控單位要逐級接受監(jiān)督、檢查，對質(zhì)控不合格者，吸取經(jīng)驗教訓，限期改正。（1）臨床檢驗中，應對血細胞計數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計數(shù)、尿蛋白定性、尿糖定性、酮體及膽紅質(zhì)定性等項目實行質(zhì)量控制，逐漸擴大質(zhì)量控制項目。試劑廠家更換后，為確保試劑更換后檢測結(jié)果的準確、可靠，必須作重復性、穩(wěn)定性、靈敏度檢查并作比對試驗，并有書面記錄。各專業(yè)實驗室必須參加室間質(zhì)控活動，對每次質(zhì)控評價應有記錄。負責科室質(zhì)量保證工作的具體實施。九．制訂技術(shù)發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實施、檢查。三．各專業(yè)實驗室要制訂質(zhì)控制度，開展室內(nèi)質(zhì)控，做到日有操作記錄，月有小結(jié)、分析，年有總結(jié)。（四）骨髓檢驗質(zhì)量管理要求。細菌檢驗標本的采集時間、部位、容器、方法及送檢過程。方可出正式報告。吸取經(jīng)驗教訓，限期改正。（2）對尿蛋白定性、尿糖定性、酮體和膽紅質(zhì)定性等試驗，要用尿液質(zhì)控物對每個人進行質(zhì)量考核。同時，保留標本三天以上。作出妥善處理。情節(jié)嚴重的嚴肅處理。，嚴防檢驗標本丟失或損壞，尤其是腦脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要標本，收到后應立即登記并檢驗，防止漏檢、錯檢；生化、免疫檢驗標本驗后應保留24小時，輸血標本應保留三天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時損壞標本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。有批準文號，有生產(chǎn)日期和供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復印件。、檢驗儀器室的情況，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。，便于隨時查閱。，應及時向醫(yī)院總值班匯報。，必須經(jīng)消毒處理后集中，按規(guī)定處置。有不安全現(xiàn)象應立即報告醫(yī)院保衛(wèi)科。、易爆藥品的貯存。涂片法作細菌檢查等，以及臨床特需的檢驗項目。（4）住院病人中病情突變者。靜脈血由護士采集，腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)師采集。（三）急診檢驗檢驗人員接到急診檢驗單后。，并配有兼職人員負責管理。定期抽查檢驗質(zhì)量?！度珖R床檢驗操作規(guī)程》，進行規(guī)范化操作，認真做好每項檢驗工作。一、檢驗科的管理制度保證檢驗科的檢驗質(zhì)量，必須有一個全面的、完善的管理制度，至少有以下規(guī)章制度（一）檢驗工作制度，上班后充分做好實驗前的準備工作。我國各級醫(yī)療單位的檢驗科發(fā)展很快，實驗室條件普遍改善、儀器自動化、試劑商品化、檢驗人員的素質(zhì)和檢驗質(zhì)量穩(wěn)步提高，所有這些均使檢驗科的醫(yī)學檢驗出現(xiàn)了向檢驗醫(yī)學發(fā)展的根本性變化。對不能立即檢驗的標本，要妥善保管。院外檢驗報告，應由主任審簽。引進新技術(shù)，開展新的檢驗項目和技術(shù)更新。，努力提高質(zhì)評成績。（2）急診檢驗人員接到急診檢驗單后，必須在5分鐘內(nèi)將標本采集完畢。（1）急診病人。（3）大便常規(guī)檢驗：糞便理學檢驗、涂片鏡檢、潛血試驗等。（7）其他，根據(jù)臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。并建立儀器卡片。便、尿標本一律用一次性便盒、尿杯。（六）值班制度，不得擅離職守，因工作需要等暫離值班室時，應標明去向。，使用前應檢查是否完好、功能是否正常，操作中若發(fā)現(xiàn)異常或故障，應立即向科主任匯報。由科主任負責處理。易燃、易爆試劑遙離水源、火源，存放于沙堆內(nèi)。力求妥善處理，并登記入冊。做到暖心、耐心。需要新鮮血或成分血，應提前三天通知輸血室或血庫。尿液質(zhì)控物作對照。，應立即停止該項報告，查找原因。、抗原和致敏血球、膠乳試劑等生物診斷試劑，要使用商品供應制品，購進后須經(jīng)陽性和陰性標本對照試驗，符合質(zhì)量要求后，方能應用。（三）臨床細菌學檢驗質(zhì)量管理要求，必須認識本專業(yè)質(zhì)量控制的理論和方法。，要及時
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