【正文】 四、對(duì)于使用年限較長(zhǎng)、經(jīng)常發(fā)生故障、需要更新的儀器設(shè)備應(yīng)及時(shí)向科主任匯報(bào)，由科主任與設(shè)備科溝通后。，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應(yīng)存放在一起，以防變質(zhì)，失效或燃燒。血庫(kù)工作：查血液入出庫(kù)登記（有無(wú)取血、發(fā)血雙方簽名），合血登記雙簽名。九、質(zhì)量檢查內(nèi)容質(zhì)量管理小組人員定期對(duì)各科室檢驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行檢查、促改。、程序化。，如沒(méi)有統(tǒng)一推薦方法的，要求選擇精密度、準(zhǔn)確度、敏感度較高的檢驗(yàn)方法并須經(jīng)方法學(xué)評(píng)價(jià)和對(duì)比試驗(yàn)，使之符合要求。、采集和送檢。質(zhì)量管理會(huì)議記錄及落實(shí)情況。五．及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動(dòng)態(tài)，統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備，建立正常的工作秩序，保證檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。，各質(zhì)控單位的工作要逐級(jí)接受監(jiān)督、檢查、對(duì)質(zhì)控不合格者，應(yīng)吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)限期改正。，必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，對(duì)成績(jī)優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評(píng)價(jià)。病人如有輸血反應(yīng)，應(yīng)立即分析原因，如疑血型定型及交叉配血問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行復(fù)查、處理。由科主任和負(fù)責(zé)保衛(wèi)的人員負(fù)責(zé)，使用時(shí)，應(yīng)有兩人在場(chǎng)并做好使用記錄。外來(lái)參觀人員須經(jīng)醫(yī)院或科領(lǐng)導(dǎo)同意方可接待。實(shí)驗(yàn)室定期用紫外線消毒。，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實(shí)驗(yàn)室為單位，由專(zhuān)人保管。（2）尿液常規(guī)檢驗(yàn)：尿蛋白定性試驗(yàn)、尿糖定性試驗(yàn)、酮體測(cè)定、尿沉渣鏡檢、尿膽紅素定性試驗(yàn)、尿膽元試驗(yàn)等，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。由護(hù)士、工人或病人家屬急送化驗(yàn)室，也可用電話或傳呼告知急診檢驗(yàn)值班人員。配合臨床。標(biāo)本不符合要求的應(yīng)重新采集。，要求字跡清楚，目的明確。耐心聽(tīng)取醫(yī)師和病人的意見(jiàn)，妥善處理。要迅速及時(shí)地采集標(biāo)本，及時(shí)入行檢驗(yàn)，準(zhǔn)確地報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果。（1）血液常規(guī)檢驗(yàn)：白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類(lèi)計(jì)數(shù)。要求有專(zhuān)用的危險(xiǎn)品庫(kù)，并符合危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)的管理要求。、放有檢驗(yàn)標(biāo)本或其他傳染物品的冰箱、冰柜內(nèi)不得存放食物。儀器室內(nèi)應(yīng)有簡(jiǎn)明操作規(guī)程。、使用、保存、檢查工作。，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)解決。使每個(gè)專(zhuān)業(yè)人員的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到要求。、假陰性結(jié)果時(shí)，須停止報(bào)告，及時(shí)查找原因。發(fā)現(xiàn)失控要及時(shí)糾正，未糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告，糾正后再重檢、報(bào)告。負(fù)責(zé)科室室內(nèi)質(zhì)量控制的日常工作，并對(duì)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)、分析、總結(jié)。四、臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求。檢驗(yàn)標(biāo)本的收集時(shí)間、采集方法及送檢過(guò)程必須符合生化檢驗(yàn)要求。，各質(zhì)控單位的工作，要逐級(jí)接受監(jiān)督、檢查、對(duì)質(zhì)控不合格者，應(yīng)吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，限期改正。、假陰性結(jié)果時(shí)，必須停止報(bào)告，及時(shí)查明原因。微生物檢驗(yàn)：查檢驗(yàn)工作單，檢查原始登記。，分為常溫4－8℃和4℃以下。第五篇：檢驗(yàn)科儀器和試劑管理制度檢驗(yàn)科儀器和試劑管理制度一、所使用的商品儀器、試劑必須有產(chǎn)品注冊(cè)證、銷(xiāo)售許可證和/或生產(chǎn)許可證。六、儀器、試劑、方法更新時(shí)應(yīng)做比較試驗(yàn)，開(kāi)展新項(xiàng)目必須做方法學(xué)評(píng)價(jià)，并有相應(yīng)試驗(yàn)記錄。，以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。：查質(zhì)控圖或當(dāng)月質(zhì)控記錄，失控分析記錄。、藥敏紙片等必須經(jīng)質(zhì)量監(jiān)測(cè)，并須使用統(tǒng)一供應(yīng)的商品試劑。，應(yīng)立即停止該項(xiàng)報(bào)告，查找原因，待糾正失控后再報(bào)告。對(duì)室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對(duì)失控情況有糾正方法，有預(yù)防性措施，對(duì)于目前尚無(wú)完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立室內(nèi)質(zhì)量控制體系。八．積極參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，努力提高質(zhì)評(píng)水平。、假陰性結(jié)果時(shí)，必須停止報(bào)告，及時(shí)查明原因。、程序化。、室間質(zhì)控工作入行總結(jié)，各質(zhì)控單位要逐級(jí)接受臨督、檢查、對(duì)質(zhì)控不合格者。二、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理（一）臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求。分析情況。（九）差錯(cuò)事故登記制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗(yàn)時(shí)的項(xiàng)目、所用的試劑、編號(hào)；檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、登記；發(fā)報(bào)告時(shí)的科別、病房。努力延長(zhǎng)儀器的使用壽命。急診優(yōu)先，做到快速、準(zhǔn)確、服務(wù)優(yōu)良。，下班前關(guān)閉好門(mén)窗。（4）腦脊液及各種穿刺液檢驗(yàn)：理學(xué)檢驗(yàn)、細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類(lèi)計(jì)數(shù)、蛋白定性、糖定性或半定量。由檢驗(yàn)人員到床邊采集。（二）技術(shù)質(zhì)量管理制度，普及質(zhì)量管理和質(zhì)量控制知識(shí)，使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自覺(jué)行動(dòng)。急診檢驗(yàn)標(biāo)本隨時(shí)做完隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。與此同時(shí)，由于社會(huì)進(jìn)步、科學(xué)的發(fā)展、醫(yī)院間的競(jìng)爭(zhēng)，又向檢驗(yàn)科的檢驗(yàn)工作提出了快速、微量、優(yōu)質(zhì)、高效的新要求。，一般標(biāo)本檢測(cè)后和用具一樣立即消毒。、試劑管理。（2）門(mén)診中的急、危、重病人。（四）安全管理制度，并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。，必須先經(jīng)消毒、滅菌或相應(yīng)措施處理后，方可棄去或焚燒。不能擅自亂**修，按照正常渠道入行檢修。，協(xié)助科主任做好請(qǐng)購(gòu)、