檢驗(yàn)科試劑-檢驗(yàn)科質(zhì)量管理-文檔-wenkub.com
2024-10-10 17:02 本頁面
【正文】 八、所有冰箱、水溫箱、壓力鍋均要填寫工作狀態(tài)記錄表，超范圍時(shí)立即電話報(bào)修并記錄報(bào)修部門或?qū)Ψ焦ぬ?。五、各專業(yè)組長應(yīng)關(guān)注日常工作量的變化，如遇突發(fā)事件和工作量急劇增加等情況，應(yīng)及時(shí)向科主任匯報(bào)，及時(shí)添置設(shè)備，保證日常工作的正常進(jìn)行。二、各專業(yè)組應(yīng)配備足夠的儀器設(shè)備保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)準(zhǔn)確。使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。，應(yīng)將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。，否則會(huì)分解放出活潑的氧，導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。，要登記試劑的效期。，妥善保管。，迅速查找原因。：查原始記錄。：查原始登記。免疫檢驗(yàn)：HBsAg陰、陽性對照；質(zhì)控圖及原始記錄。：白細(xì)胞分類，查登記本，有否祥盡記錄。：查病歷中急查生化項(xiàng)目、尿常規(guī)、血常規(guī)、血型檢測有無雙簽名。，根據(jù)省臨床檢驗(yàn)中心的要求參加室間質(zhì)評活動(dòng)。，骨髓檢驗(yàn)的標(biāo)本采集時(shí)間、方法、部位、容器及送檢過程，必須符合要求。，不斷提高細(xì)菌檢測的質(zhì)量，逐級接受監(jiān)督、檢查，對質(zhì)量嚴(yán)重失控者要求采取有效措施，限期改進(jìn)。，儀器及玻璃器材的性能、質(zhì)量必須經(jīng)常進(jìn)行監(jiān)測，如對培養(yǎng)箱、干燥箱、水浴箱、高壓滅菌器、厭氧培養(yǎng)箱等儀器必須進(jìn)行調(diào)溫、恒溫、高壓滅菌效果等質(zhì)量監(jiān)測。七、臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理要求，必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制的理論和方法。，以監(jiān)測質(zhì)量，對某些低滴度的陽性結(jié)果，必要時(shí)用中和試驗(yàn)證實(shí)后，方可出正式報(bào)告。，必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng)，對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價(jià)。、器皿如加樣器、加液瓶、各種吸管、容量瓶必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測并在標(biāo)定后使用，對酸度計(jì)、分析天平等測量儀器，須經(jīng)常進(jìn)行功能監(jiān)測并定期送計(jì)量部門測定。，必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)量評比活動(dòng)，對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價(jià)。血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、血紅蛋白儀、尿液分析儀要定期調(diào)試、校正，同時(shí)，以血、尿液質(zhì)控物作對照。科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制體系的同時(shí)，應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系，對標(biāo)本的采集，運(yùn)送，保存等納入嚴(yán)格的管理之中。大型分析儀器必須專人負(fù)責(zé)，有使用、維護(hù)、維修記錄。三、質(zhì)量管理內(nèi)容各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)區(qū)有關(guān)規(guī)定，開展實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制，并制定有關(guān)措施。負(fù)責(zé)科室室間質(zhì)評的具體工作：包括質(zhì)控品的發(fā)放、質(zhì)量評價(jià)結(jié)果的分析和總結(jié)。負(fù)責(zé)科室外部評審的具體實(shí)施。其主要職能是對實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系進(jìn)行全面的管理和控制，確保實(shí)驗(yàn)室按照建立的質(zhì)量體系有效的運(yùn)轉(zhuǎn)。七．做好新技術(shù)的開發(fā)和業(yè)務(wù)技術(shù)的保密工作。四．加強(qiáng)儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。二．建立和健全科、室（組）二級技術(shù)質(zhì)量管理組織，適當(dāng)安排兼職人員負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科技術(shù)質(zhì)量管理工作。，不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量。購入后須經(jīng)陰陽性標(biāo)本對照試驗(yàn)，符合質(zhì)量后方可應(yīng)用。、程序化。，不斷提高細(xì)菌檢測的質(zhì)量，逐級接受監(jiān)督、檢查。，儀器及玻璃器材的性能、質(zhì)量必須經(jīng)常進(jìn)行監(jiān)測，如對培養(yǎng)箱、干燥箱、水浴箱、高壓滅菌器、厭氧培養(yǎng)箱等儀器必須進(jìn)行調(diào)溫、恒溫、高壓滅菌效果等質(zhì)量監(jiān)測。，必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)評活動(dòng)。待糾正失控后再報(bào)告。，必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)量評選活動(dòng)，對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價(jià)。、采集和送檢。嚴(yán)防輸血感染。應(yīng)詳細(xì)核對病人姓名、性別、床號，嚴(yán)防采錯(cuò)血標(biāo)本，工人送標(biāo)本應(yīng)嚴(yán)防損壞或污染。搶救用血，隨即定型、配血。（十一）輸血管理制度《采供血機(jī)構(gòu)和血液管理辦法》及有關(guān)規(guī)定，輸血工作應(yīng)納入本地區(qū)血液三統(tǒng)一管理。、臨床科室的反饋信息。（十）信息反饋制度、分發(fā)檢驗(yàn)科信息反饋卡。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差錯(cuò)或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報(bào)告醫(yī)務(wù)科、院領(lǐng)導(dǎo)，對重大事故，應(yīng)做好善后工作。病區(qū)送檢驗(yàn)的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)科有關(guān)人員驗(yàn)收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退來回。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑也須妥善保存。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過期，如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)處理。，協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。按正常渠道進(jìn)貨，并建立儀器檔案，檢查、登記入帳。天天了解儀器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況、試劑的使用情況；檢查儀器的整潔、安全、水源、電源情況。，必要時(shí)，應(yīng)在指導(dǎo)老師嚴(yán)格指導(dǎo)、監(jiān)督下進(jìn)行操作，并由指導(dǎo)老師負(fù)全部責(zé)任。不能擅自亂**修，按照正常渠道入行檢修。，辦好交接班手續(xù)，搞好清潔衛(wèi)生。，必須先經(jīng)消毒、滅菌或相應(yīng)措施處理后，方可棄去或焚燒。不得外溢和污染。，要防止中毒或失火事件的發(fā)生。，要專人負(fù)責(zé)。（四）安全管
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