檢驗科試劑-檢驗科質(zhì)量管理-文檔-wenkub
2024-10-10 17 本頁面
【正文】 理制度，并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。膽堿脂酶測定，血氯分析，腦脊液蛋白、糖、氯化物定量測定，以及臨床特需的檢驗項目。以及臨床特需的檢驗項目。血色素測定，出、凝血時間測定，血型鑒定，血交叉配合試驗，瘧原蟲等。（2）門診中的急、危、重病人。（3）急診檢驗值班人員接到標(biāo)本后，必須先檢查檢驗標(biāo)本是否符合要求。血常規(guī)標(biāo)本由檢驗人員采集，難以行動的病人。檢驗科可根據(jù)急診工作的實際需要，配備專職急診檢驗人員，從事急診檢驗工作。、試劑管理。，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。、毒種、劇毒試劑、易燃、安全保衛(wèi)、清潔衛(wèi)生、試劑管理、儀器管理、輸血管理、信息反饋、經(jīng)濟(jì)核算等制度，保持檢驗工作的正常運轉(zhuǎn)和良好的工作環(huán)境。，開展室內(nèi)質(zhì)控，并積極參加室間的質(zhì)量評價活動。，一般標(biāo)本檢測后和用具一樣立即消毒。簽名后發(fā)出報告。普通檢驗，一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報告。急診檢驗單上注明“急”字。與此同時，由于社會進(jìn)步、科學(xué)的發(fā)展、醫(yī)院間的競爭，又向檢驗科的檢驗工作提出了快速、微量、優(yōu)質(zhì)、高效的新要求。第一篇：檢驗科試劑檢驗科質(zhì)量管理 文檔檢驗科試劑檢驗科質(zhì)量管理檢驗科是醫(yī)院進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗，為臨床診治疾病提供可靠信息和科學(xué)依據(jù)的醫(yī)技科室。在這樣的形勢下，進(jìn)一步加強(qiáng)檢驗科的管理顯得十分重要。急診檢驗標(biāo)本隨時做完隨時發(fā)出報告。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科聯(lián)系，重新檢查。，應(yīng)定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。、科研和體檢工作。（二）技術(shù)質(zhì)量管理制度，普及質(zhì)量管理和質(zhì)量控制知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。有原始記錄及質(zhì)控圖。建立儀器檔案。（1）急診檢驗由各科臨床醫(yī)師根據(jù)急診病情需要，填寫急診檢驗單。由檢驗人員到床邊采集。而后進(jìn)行檢驗并及時報告檢驗結(jié)果。（3）急診室看察病人病情突然變化者。以及臨床特需的檢驗項目。（4）腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學(xué)檢驗、細(xì)胞計數(shù)及分類計數(shù)、蛋白定性、糖定性或半定量。（6）胃液的毒物分析：如巴比妥類。、易爆和劇毒化學(xué)藥品，建立易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品的使用登記制度。并建立試劑使用登記制度。，下班前關(guān)閉好門窗。、指尖采血。細(xì)菌培養(yǎng)用的廢棄標(biāo)本（含各種培養(yǎng)基和培養(yǎng)物）必須經(jīng)消毒或高壓滅菌后棄去。、被污染的地板應(yīng)用過氧乙酸或漂白粉消毒液擦洗。急診優(yōu)先，做到快速、準(zhǔn)確、服務(wù)優(yōu)良。；如做好事應(yīng)表揚(yáng)或獎勵。使用后須檢查儀器并恢復(fù)原位，清理好試劑、操作臺，做好使用、維修記錄。、清潔工作、嚴(yán)禁在儀器室內(nèi)吸煙、進(jìn)食或接待客人。努力延長儀器的使用壽命。儀器報損也應(yīng)按醫(yī)院規(guī)定手續(xù)辦理。、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正常。，存放于保險箱內(nèi)或雙門雙鎖。（九）差錯事故登記制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康?、檢驗標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結(jié)束時的檢驗結(jié)果、登記；發(fā)報告時的科別、病房。并要求重送。，科主任應(yīng)視不同情況對有關(guān)人員進(jìn)行批評教育或行政處分。凡有反饋意見或差錯事故應(yīng)及時登記。分析情況。不得自找血源、自采、自供血源。，仔細(xì)填寫檢驗報告單并詳細(xì)核對結(jié)果。，并做到合理用血和成分輸血。二、檢驗科質(zhì)量管理（一）臨床檢驗質(zhì)量管理要求。、器皿必須經(jīng)過校正標(biāo)定，合格后方準(zhǔn)使用。（1）臨床檢驗中，應(yīng)對血細(xì)胞計數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計數(shù)、尿蛋白定性、尿糖定性、酮體及膽紅質(zhì)定性等項目實行質(zhì)量控制，逐漸擴(kuò)大質(zhì)量控制項目。，認(rèn)真開展室內(nèi)質(zhì)量控制工作。、室間質(zhì)控工作入行總結(jié)，各質(zhì)控單位要逐級接受臨督、檢查、對質(zhì)控不合格者。以監(jiān)測質(zhì)量，對某些低滴度的陽性結(jié)果，必要時用中和試驗證實后。對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評價。、程序化。、藥敏紙片等必須經(jīng)質(zhì)量監(jiān)測，并須使用統(tǒng)一供應(yīng)的商品試劑。對質(zhì)量嚴(yán)重失控者要求采取有效措施，限期改進(jìn)。，骨髓檢驗的標(biāo)本采集時間、方法、部位、容器及送檢過程必須符合要求。、假陰性結(jié)果時，必須停止報告，及時查明原因。逐級接受監(jiān)督、檢查，對質(zhì)量不合格者要求采取有效措施，限期改進(jìn)。管理內(nèi)容包括：制訂目標(biāo)、計劃、指標(biāo)、方法、措施、實施檢查、總結(jié)、效果評價及信息反饋，定期向上級報告。新引進(jìn)或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標(biāo)本。八．積極參加室間質(zhì)量評價活動，努力提高質(zhì)評水平。檢驗科主任為檢驗科的第一責(zé)任人。負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督全科質(zhì)量保證工作的實施，并負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方面的繼續(xù)教育、科研、和教學(xué)工作。負(fù)責(zé)科室質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)方案的制定與落實。對室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對失控情況有糾正方法，有預(yù)防性措施，對于目前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實驗室
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