【正文】 、試劑管理。、毒種、劇毒試劑、易燃、安全保衛(wèi)、清潔衛(wèi)生、試劑管理、儀器管理、輸血管理、信息反饋、經(jīng)濟核算等制度，保持檢驗工作的正常運轉(zhuǎn)和良好的工作環(huán)境。，一般標(biāo)本檢測后和用具一樣立即消毒。普通檢驗，一般應(yīng)于當(dāng)天下班前發(fā)出報告。與此同時，由于社會進步、科學(xué)的發(fā)展、醫(yī)院間的競爭，又向檢驗科的檢驗工作提出了快速、微量、優(yōu)質(zhì)、高效的新要求。在這樣的形勢下，進一步加強檢驗科的管理顯得十分重要。急診檢驗標(biāo)本隨時做完隨時發(fā)出報告。，應(yīng)定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。（二）技術(shù)質(zhì)量管理制度，普及質(zhì)量管理和質(zhì)量控制知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。建立儀器檔案。由檢驗人員到床邊采集。（3）急診室看察病人病情突然變化者。（4）腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學(xué)檢驗、細胞計數(shù)及分類計數(shù)、蛋白定性、糖定性或半定量。、易爆和劇毒化學(xué)藥品，建立易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品的使用登記制度。，下班前關(guān)閉好門窗。細菌培養(yǎng)用的廢棄標(biāo)本（含各種培養(yǎng)基和培養(yǎng)物）必須經(jīng)消毒或高壓滅菌后棄去。急診優(yōu)先，做到快速、準(zhǔn)確、服務(wù)優(yōu)良。使用后須檢查儀器并恢復(fù)原位，清理好試劑、操作臺，做好使用、維修記錄。努力延長儀器的使用壽命。、進貨均由科統(tǒng)一管理，做到來源渠道正規(guī)，貨物正常。（九）差錯事故登記制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康?、檢驗標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結(jié)束時的檢驗結(jié)果、登記；發(fā)報告時的科別、病房。，科主任應(yīng)視不同情況對有關(guān)人員進行批評教育或行政處分。分析情況。，仔細填寫檢驗報告單并詳細核對結(jié)果。二、檢驗科質(zhì)量管理（一）臨床檢驗質(zhì)量管理要求。（1）臨床檢驗中，應(yīng)對血細胞計數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計數(shù)、尿蛋白定性、尿糖定性、酮體及膽紅質(zhì)定性等項目實行質(zhì)量控制，逐漸擴大質(zhì)量控制項目。、室間質(zhì)控工作入行總結(jié)，各質(zhì)控單位要逐級接受臨督、檢查、對質(zhì)控不合格者。以監(jiān)測質(zhì)量，對某些低滴度的陽性結(jié)果，必要時用中和試驗證實后。、程序化。對質(zhì)量嚴重失控者要求采取有效措施，限期改進。、假陰性結(jié)果時，必須停止報告，及時查明原因。管理內(nèi)容包括：制訂目標(biāo)、計劃、指標(biāo)、方法、措施、實施檢查、總結(jié)、效果評價及信息反饋，定期向上級報告。八．積極參加室間質(zhì)量評價活動，努力提高質(zhì)評水平。負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督全科質(zhì)量保證工作的實施，并負責(zé)質(zhì)量保證方面的繼續(xù)教育、科研、和教學(xué)工作。對室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對失控情況有糾正方法，有預(yù)防性措施，對于目前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實驗室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立室內(nèi)質(zhì)量控制體系。急診檢驗應(yīng)嚴格按照急診制度執(zhí)行。、程序化。，應(yīng)立即停止該項報告，查找原因，待糾正失控后再報告。、假陰性結(jié)果時，須停止報告，及時查找原因。、藥敏紙片等必須經(jīng)質(zhì)量監(jiān)測，并須使用統(tǒng)一供應(yīng)的商品試劑。，儀器性能、質(zhì)量必須經(jīng)常檢查、檢測，保持良好狀態(tài)。：查質(zhì)控圖或當(dāng)月質(zhì)控記錄，失控分析記錄。：查酶標(biāo)儀打印記錄和結(jié)果登記表。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時采購。，以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。，應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4% 硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。六、儀器、試劑、方法更新時應(yīng)做比較試驗，開展新項目必須做方法學(xué)評價，并有相應(yīng)試驗記錄。七、所有試劑、耗材、輔助品應(yīng)根據(jù)需要定期、定量進行采購，由各專業(yè)組組長填寫試劑采購清單，然后交后勤管理處由專人統(tǒng)一采購，試劑到貨后，通知后勤管理處驗貨并入庫，由各項目檢驗人員保管，并按試劑盒說明書要求保存。第五篇：檢驗科儀器和試劑管理制度檢驗科儀器和試劑管理制度一、所使用的商品儀器、試劑必須有產(chǎn)品注冊證、銷售許可證和/或生產(chǎn)許可證。，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質(zhì)。，分為常溫4－8℃和4℃以下。以免儲存不當(dāng)造成試劑的失效。微生物檢驗：查檢驗工作單，檢查原始登記。：查交接班記錄本內(nèi)容及雙簽名。、假陰性結(jié)果時，必須停止報告，及時查明原因。，要及時查找原因，待糾正后，再發(fā)報告。，各質(zhì)控單位的工作，要逐級接受監(jiān)督、檢查、對質(zhì)控不合格者，應(yīng)吸取經(jīng)驗教訓(xùn)，限期改正。六、免疫血清檢驗質(zhì)量管理要求。檢驗標(biāo)本的收集時間、采集方法及送檢過程必須符合生化檢驗要求。（2）對尿蛋白定性、尿糖定性、酮體和膽紅質(zhì)定性等試驗，要用尿液質(zhì)控物對每個專業(yè)人員進行質(zhì)量考核，使每個專業(yè)人員的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達到要求。四、臨床檢驗質(zhì)量管理要求。計量儀器應(yīng)定期校正，每年一次。負責(zé)科室室內(nèi)質(zhì)量控制的日常工作，并對質(zhì)控結(jié)果進行評價、分析