freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

三級醫(yī)院評審醫(yī)技組藥事檢查手冊(參考版)

2024-10-06 02:22本頁面
  

【正文】 ?!踩乘幤氛{(diào)劑管理情況〔檢查主要涉及門診藥房、急診藥房、住院藥房等〕。 內(nèi)容總結(jié) 三級醫(yī)院評審醫(yī)技組藥事檢查手冊。 . 注重質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn) 第五十八頁,共六十頁。 檢查要求 2. 衛(wèi)生部 2024版標(biāo)準(zhǔn)公布以后評審周期內(nèi)的全部 資料,重點(diǎn)是評審前 1年的資料。 〔 2〕考查臨床科室和患者對藥學(xué)部工作滿意度情況。 〔十一〕藥學(xué)部質(zhì)量與平安管理 第五十六頁,共六十頁。 〔 7〕主動征求臨床科室對藥學(xué)工作的意見和建議,并進(jìn)行外部評價的資料與記錄。 〔 5〕定期檢查總結(jié)藥品采購供給制度執(zhí)行情況,定期評估藥品儲藏情況是否符合要求,有分析報告和持續(xù)改進(jìn)記錄。 〔 3〕定期向臨床科室通報醫(yī)院臨床用藥平安監(jiān)測結(jié)果,并提出整改建議的相關(guān)資料與記錄。 檢查方法 查看文字資料與記錄: 〔 1〕藥學(xué)部質(zhì)量與平安管理組織及其人員組成是否符合要求。 〔 2〕抽查 20張麻精藥品〔電子〕處方,考查處方書寫標(biāo)準(zhǔn)性、合理性,統(tǒng)計處方合理率、通用名使用率。 〔十〕藥學(xué)信息管理〔檢查主要涉及藥學(xué)部相關(guān)部門、醫(yī)院信息中心、臨床科室等部門〕 第五十四頁,共六十頁。 〔 7〕藥品不良反響 /事件報告信息平臺建設(shè)情況。 〔 5〕對抗菌藥物等實行計算機(jī)處方權(quán)限與用藥時限管理情況。 〔 3〕藥庫和調(diào)劑室藥品進(jìn)、銷、存、使用等實時管理系統(tǒng)情況,是否實行藥品定額和數(shù)量化管理。 檢查方法 現(xiàn)場查看: 〔 1〕 HIS藥品管理計算機(jī)軟件系統(tǒng)與醫(yī)院整體信息系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)運(yùn)行情況,對藥品價格及其調(diào)整、醫(yī)保屬性等信息實現(xiàn)綜合管理情況。 檢查方法 追蹤檢查: 追蹤檢查之十 , 藥品召回管理 :抽取 1條藥品召回記錄 →查看藥學(xué)部上報至相關(guān)部門的記錄 → 查看藥品召回的原因分析 → 追溯參與藥品召回的各部門 → 詢問各部門對該藥品召回的了解程度和參與召回的過程 → 調(diào)閱各部門藥品召回的原始記錄 → 追溯被召回藥品的最終處理結(jié)果和記錄 。 〔 5〕藥品召回記錄或藥品質(zhì)量問題上報記錄,原因分析、處理和整改記錄。 〔 3〕藥品質(zhì)量監(jiān)控人員定期對藥庫、調(diào)劑部門藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢的記錄及抽檢合格率。 檢查方法 查看文字資料與記錄: 〔 1〕藥品質(zhì)量監(jiān)控人員資質(zhì)及其工作的獨(dú)立性。 〔八〕臨床科室〔病區(qū)〕用藥管理〔檢查主要涉及臨床科室〔病區(qū)〕、手術(shù)室、醫(yī)務(wù)處、護(hù)理部等。 〔 2〕抽查 2名護(hù)士對藥物配伍禁忌表掌握情況。任意抽查 1個病房〔區(qū)〕以及麻醉科或手術(shù)室〕 第五十頁,共六十頁。 〔 5〕隨機(jī)抽查 1名護(hù)理人員,考查其靜脈用藥調(diào)配與使用是否按操作標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。 〔 2〕備用的特殊管理藥品、藥品類易制毒化學(xué)品、高危藥品、易混淆藥品的存放區(qū)域、貯存方法是否符合要求,是否有警示標(biāo)志 (3)抽查 1名患者的用藥醫(yī)囑是否存在配伍禁忌。任意抽查 1個病房〔區(qū)〕以及麻醉科或手術(shù)室〕 第四十九頁,共六十頁。 〔 9〕醫(yī)務(wù)處、護(hù)理部等職能部門對臨床科室〔病區(qū)〕用藥管理進(jìn)行督查干預(yù)管理的資料與記錄。 〔 7〕特殊管理藥品使用與交接班記錄。 〔 5〕執(zhí)行給藥醫(yī)囑的護(hù)理人員資質(zhì)。 〔 3〕轉(zhuǎn)抄和執(zhí)行處方或用藥醫(yī)囑的核對制度。 檢查方法 查看文字資料和記錄: 〔 1〕腸外營養(yǎng)液和危害藥物等靜脈用藥在病房〔區(qū)〕分散調(diào)配是否參照 ?靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn) ?和 ?靜脈用藥集中調(diào)配操作規(guī)程 ?制定靜脈用藥調(diào)配與使用的相關(guān)管理制度或標(biāo)準(zhǔn)。 檢查方法 追蹤檢查: 追蹤檢查之九 , 抗菌藥物分級管理 :查看醫(yī)院抗菌藥物分級目錄,選取一種特殊使用級抗菌藥物 → 抽查 1例該特殊使用級抗菌藥歸檔病例 → 查看該病例使用此抗菌藥物審批程序履行情況 → 追溯該用藥醫(yī)囑醫(yī)師抗菌藥物處方權(quán)限,同時考查其對醫(yī)院抗菌藥物分級管理制度的知曉情況 → 追查會診記錄中是否確定使用該藥物 → 查看病程記錄中是否有明確用藥依據(jù)與分析 → 考查其臨床應(yīng)用是否合理 → 追溯病歷中是否有患者就診前和正在使用的所有處方及醫(yī)囑用藥記錄,護(hù)理人員的給藥記錄是否完整,其用藥信息在出院或轉(zhuǎn)院時是否歸入病歷留存。 〔 5〕抽查外科手術(shù)患者運(yùn)行病歷 2份,考查其圍術(shù)期預(yù)防感染的標(biāo)準(zhǔn)管理情況。 〔 3〕手術(shù)室落實 ?外科手術(shù)部位感染預(yù)防和控制技術(shù)指南〔試行〕 ?,進(jìn)行感染預(yù)防控制工作的情況。 檢查方法 現(xiàn)場查看: 〔 1〕隨機(jī)抽查當(dāng)年某月門急診處方各 100張、出院病歷 50份,考查其門急診和住院患者抗菌藥物使用率情況。 〔 12〕對抗菌藥物購用進(jìn)行專項監(jiān)督與干預(yù)管理的資料。 〔 10〕醫(yī)院抗菌藥物采購目錄向衛(wèi)生行政部門備案資料。 〔 8〕“特殊管理的抗菌藥物〞臨床應(yīng)用評價標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)控與干預(yù)管理情況。 〔七〕抗菌藥物監(jiān)測管理〔檢查主要涉及醫(yī)務(wù)處、教育處、手術(shù)室、感染辦、檢驗科、藥學(xué)部、臨床科室等部門〕 第四十五頁,共六十頁。 〔 5〕當(dāng)年度醫(yī)院門急診患者和住院患者抗菌藥物使用率,住院患者抗菌藥物使用強(qiáng)度。 〔 3〕對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行抗菌藥物合理應(yīng)用與管理相關(guān)知識培訓(xùn)記錄。 檢查方法 查看文字資料和記錄: 〔 1〕抗菌藥物管理工作組會議記錄。 檢查方法 追蹤檢查: 追蹤檢查之八,臨床用藥監(jiān)控管理:抽取 1例超常用藥的品種 → 追溯醫(yī)院是否曾對該品種的臨床使用情況進(jìn)行監(jiān)控 → 查看對該品種用藥處方或醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評的記錄 → 查看處方點(diǎn)評的結(jié)果是否向相關(guān)臨床科室反響并提出改進(jìn)措施 → 查看藥事管理組織和相關(guān)部門根據(jù)處方點(diǎn)評結(jié)果,是否采取干預(yù)措施 → 追溯該品種在下次的點(diǎn)評中是否取得改進(jìn)成效 → 查看醫(yī)院是否認(rèn)期發(fā)布處方評價指標(biāo)與評價結(jié)果。 檢查方法 追蹤檢查: 追蹤檢查之七,臨床藥師制建設(shè)管理:選取實施臨床藥師工作的臨床科室 → 查看該??婆R床藥師資質(zhì) → 抽查 1名患者,詢問該臨床藥師為患者提供用藥教育等情況 → 調(diào)閱該患者病歷,查看臨床藥師參與醫(yī)囑審核和干預(yù)用藥情況;同時詢問醫(yī)生和護(hù)士,了解臨床藥師參與藥學(xué)監(jiān)護(hù)以及為其提供合理用藥培訓(xùn)和咨詢效勞情況,并調(diào)閱相關(guān)記錄 → 查看該臨床藥師的藥學(xué)查房記錄、藥歷建立情況 → 追溯該臨床藥師參與本臨床科室病歷討論、疑難重癥會診和危重患者的救治的資料與記錄。 檢查方法 追蹤檢查: 追蹤檢查之六,藥物平安性監(jiān)測管理:從嚴(yán)重的藥品不良反響 /不良事件〔 ADR/ADE〕報告中抽取 1例住院患者的 ADR/ADE報告 → 調(diào)閱該患者的住院病歷是否有相應(yīng)醫(yī)療記錄 → 核實 ADR/ADE逐級上報情況以及醫(yī)療救治情況 → 詢問 1名醫(yī)師和護(hù)士對藥品不良反響與藥害事件監(jiān)測報告管理制度與程序的知曉率,有無鼓勵藥品不良反響與藥害事件報告的措施 → 追溯護(hù)理部對臨床出現(xiàn)的輸液質(zhì)量問題和患者用輸液后的嚴(yán)重不良反響報告情況 → 查看藥學(xué)部對臨床出現(xiàn)的輸液質(zhì)量問題和患者用輸液后的嚴(yán)重不良反響分析報告、改進(jìn)措施等相關(guān)記錄 → 查看藥品不良事件報告信息平臺建設(shè)情況。 〔 2〕臨床藥師參與臨床藥物治療工作情況,考查其相關(guān)工作時間。 〔六〕臨床藥學(xué)工作開展情況〔檢查主要涉及臨床藥學(xué)室、相關(guān)臨床科室、醫(yī)務(wù)處、教育處等部門〕 第四十頁,共六十頁。 〔 17〕感染科、外科、呼吸科、心內(nèi)科、腫瘤科、神經(jīng)科、重癥醫(yī)學(xué)科等臨床科室以及 I 類切口手術(shù)和介入診療病例抗菌藥物使用專項點(diǎn)評資料與記錄 〔 18〕對處方點(diǎn)評結(jié)果的處理、對不合理用藥的干預(yù)管理與持續(xù)改進(jìn)的資料與記錄。 〔 15〕每月對門急診和出院處方進(jìn)行點(diǎn)評的相關(guān)資料與記錄。 〔 13〕臨床用藥監(jiān)控和超常預(yù)警體系建立情況。 〔六〕臨床藥學(xué)工作開展情況〔檢查主要涉及臨床藥學(xué)室、相關(guān)臨床科室、醫(yī)務(wù)處、教育處等部門〕 第三十九頁,共六十頁。 〔 9〕臨床藥師參與用藥醫(yī)囑審核及干預(yù)記錄。 〔 7〕臨床藥師參與病例討論會相關(guān)記錄。
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
合同協(xié)議相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1