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固體超強(qiáng)酸so42-tio2催化合成乙酸異戊酯__畢業(yè)論文(參考版)

2025-07-01 10:08本頁(yè)面
  

【正文】 武昌工學(xué)院畢業(yè)論文(專用)稿紙 17 主要參考文獻(xiàn) [1] Fujishima A, Honda K, Photolysisdeposition of Water at the Surface of an Irradiated Semiconductor[J].Nature, 1972, 37(1):237245. [2] Hoffmann ., Martin ST, Choi W, Bahnemann ., 1995, 6993 [3] 謝惠定,王亞明 .固體超強(qiáng)酸的進(jìn)展及其改性 .云南化工, 20xx, 28(6):1417. [4] 張旋,王啟山 .高級(jí)氧化 技術(shù)在廢水處理中的應(yīng)用 .水處理技術(shù), 20xx, 35( 3): 1822. [5] 李昂,張雁秋,李燕 .光催化氧化在有機(jī)廢水處理中的應(yīng)用 .安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 20xx,37(8)37063707. [6] 鵬峰,任艷群,提高二氧化鈦光催化性能的研究進(jìn)展 [J].現(xiàn)代化工, 20xx,22 ( 10): 69. [7] 蘇文悅,付賢智,魏可鎂 .SO42表面修飾對(duì) TiO2 結(jié)構(gòu)及其光催化性能的影 [J]. 物理化學(xué)學(xué)報(bào), 20xx,17(1):2831. [8] Xie Chao,Xu Zili,Qiujing Yang,et studies of heterogeneous photocatalytic oxidation of heptane and toluene on pure titania,titaniasilica mixed oxides and sulfated titania[J].Journal of Molecular Catalysis A,20xx,217:193201 [9] Colon G,Hidalgo M C,Navio J catalytic behaviour of sulfated TiO2 for phenol degradation[J].Applied Catalysis B:Environmental,20xx,45:3951. [10] Hirohito M, Danish S, Kiddushim A, et a1. Influence of calcination temperature on the surface acidity of the solid superacid of sulfated alumina[J]. React Ki Catal Lett, 20xx, 81 (1):183— 189. [11] Hino M, Kobayashi S, Arata K. Reactions of butane and isobutane catalyzed by zirconium oxide treated with sulfateion: solid superacid catalyst[J]. J Am Chem Soc, 1979, 101(21):6439— 6440. [12] Nakajima A, Obata H, Kameshima Y, et a1. Photocatalyt destruction of gaseous toluene by sulfated TiC2 powder[J]. Catalysis Communications, 20xx, 6( 11): 714— 720. [13] 張淵明等著 .化學(xué)化工研究及應(yīng)用新進(jìn)展概論 .華南理工大學(xué)出版社, 20xx, 9 [14] Yamaguchi Today,1994,20(2):199. [15] 蔣平平,盧冠忠 .固體超強(qiáng)酸催化劑改性研究進(jìn)展 [J].現(xiàn)代化工, 20xx, 22(7):13— 15. 武昌工學(xué)院畢業(yè)論文(專用)稿紙 18 Jiang Pingping, Lu Guanzhong. Advances in modification of solid superacid catalysts[J]. Modern Chemical Industry, 20xx, 22(7):13— 15. [16] 汪穎軍,孫博,張海菊. SO42/MxOy型固體超強(qiáng)酸研究進(jìn)展 [J].工業(yè)催化, 20xx, 16(2): 12— 17. Wang Yingjun, Sun Bo, Zhang Haiju. Advances in SO42/MxOy solid superacid catalysts[J]. Industrial Catalysis, 20xx, 16(2):12— 17 [17]季山,廖世軍,王樂(lè)夫 .SO42/ZrO2類固體超強(qiáng)酸的研究進(jìn)展 [J].石油化工 20xx. 29(9): 701705. [18] 廖德仲,何節(jié)玉 .固 體超強(qiáng)酸 SO42/MoO3TiO2 的制備及其催化酯化性能 [J]. 化學(xué)研究與應(yīng)用 ,20xx,13(3):290291. [19] 吳少林 ,李來(lái)生 .SO42/Fe3O4Dy2O3 固體超強(qiáng)酸催化α 萘乙酸甲酯 [J].化學(xué)世 界 ,1997,(4):184185. [20] 陳里,丁來(lái)欣,崔立燕 .固體酸 SO42/Ti2La2O 的制備及催化酯 化活性研究 [J]. 化學(xué)物理學(xué)報(bào), 1997, 10(1):8488. [21] 徐景士,陳慧宗 .稀土固體超強(qiáng)酸催化合成羥基苯甲酸酯研究 [J].江西師范大 學(xué)學(xué)報(bào), 20xx, 24(4):144146. [22] Reddy J Sayari zirconium oxide prepared using the super molecular templating approach[J].CatalLett, 1996, 38:219223. [23] Bankoz I, Klyachko A L, etal.[J].Zeolites, 1988, 8:189195. [24] 關(guān)海鷹,梁克瑞,初玉霞編有機(jī)化 學(xué)實(shí)驗(yàn),北京工業(yè)出版社, 111114. [25] 趙斌編有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn),青島中國(guó)海洋大學(xué)出版社, 197 [26] 單尚,強(qiáng)根榮,金紅衛(wèi),有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn) [M].北京化學(xué)工業(yè)出版社, 20xx. [27] 劉湘,劉士榮編有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn),北京化學(xué)工業(yè)出版社, 137140. 。非常感謝我們親愛(ài)的文老師。課題的選定,相關(guān)資料的查閱,具體的實(shí)驗(yàn)安排,文老師都給予了合理的安排,給了我很大幫助,從而使得我能順利的完成實(shí)驗(yàn)工作和此論文的研究。通過(guò)本實(shí)驗(yàn)的研究可知,固 體超強(qiáng)酸可以提高酯的合成產(chǎn)率,對(duì)酯合成的應(yīng)用有較好的的前景。通過(guò)應(yīng)用制備得到的固體超強(qiáng)酸SO42/TiO2 催化合成乙酸異戊酯,研究酯的產(chǎn)率來(lái)研究最佳制備條件,由實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出浸漬酸的濃度和活化溫度為主要影響因素。浸漬時(shí)間對(duì)固體超強(qiáng)酸活性的影響較小,在某一范圍內(nèi)( 12— 30h)對(duì)固體超強(qiáng)酸 SO42/TiO2 催化合成 乙酸異戊酯的影響較小。焙燒是活化催化劑的重要步驟,在發(fā)生物理變化的同時(shí)也發(fā)生著化學(xué)變化。對(duì)于同一浸漬液,當(dāng)浸漬液濃度太低時(shí),氧化物表面結(jié)合的 SO42少,酸性弱,酸活性中心數(shù)目少,催化活性較低;但濃度太高時(shí),表面金屬氧化物微粒容易溶解生成硫酸鹽,表面孔道和凸起相互融合,很大程度上減少了催化劑的比表面積和微孔體 積,導(dǎo)致得不到超強(qiáng)酸。 武昌工學(xué)院畢業(yè)論文(專用)稿紙 15 結(jié) 語(yǔ) 浸漬酸的濃度和活化溫度是影響固體超強(qiáng)酸催化活性的主要因素。 表 不同活化溫度所得產(chǎn)率的數(shù)據(jù) 表 活化溫度( ℃ ) 300 400 500 600 700 產(chǎn)率( %) 0 圖 活化溫度與產(chǎn)率的關(guān)系曲線圖 由圖 ,活化溫度對(duì)酯合成有較大影響,活化溫度在 500℃時(shí)酯的合成產(chǎn)率達(dá)到最高 %?;罨瘯r(shí)間過(guò)低達(dá)不到活化要求,活化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)破壞固體酸表面的酸根離子使活性降低,故而存在最佳活化時(shí)間。 活化時(shí)間對(duì)合成乙酸異戊酯的影響 通過(guò)控制單一變量活化時(shí)間制備固體超強(qiáng)酸 SO42/TiO2 催化劑,在固定條件硫酸濃度 ,浸漬時(shí)間 18h,活化溫度 500℃下不同活化時(shí)間對(duì)乙酸異戊酯合成的產(chǎn)率影響如表 ,活化時(shí)間與乙酸異戊酯產(chǎn)率關(guān)系的曲線圖如圖 。 表 不同浸漬時(shí)間所得產(chǎn)率的數(shù)據(jù)表 浸漬時(shí)間( h) 6 12 18 24 30 產(chǎn)率( %) 圖 浸漬時(shí)間與產(chǎn)率的關(guān)系曲線圖 由圖 可知,用酸浸漬時(shí)間對(duì)合成乙酸異戊酯產(chǎn)率有一定影響,浸漬時(shí)間為 18h 時(shí)酯的產(chǎn)率達(dá)到最高 %。由實(shí)驗(yàn)得出最佳浸漬酸濃度為 。 表 不同硫酸濃度得到的產(chǎn)率數(shù)據(jù)表 硫 酸濃度( mol/L) 產(chǎn)率( %) 0 圖 浸漬濃度與產(chǎn)率的關(guān)系曲線圖 分析浸漬濃度與產(chǎn)率的關(guān)系曲線圖 可知,酸濃
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