第九章多室模型word版(參考版)
2024-09-02 01:59本頁(yè)面
【正文】 10。AIC值愈小，則該模型擬合愈好，特別是是當(dāng)兩種模型的殘差平方和值很接近時(shí)，用AIC值較小的模型較合適。其公式為： N為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的個(gè)數(shù)；Re是殘差平方和；P是所設(shè)模型參數(shù)的個(gè)數(shù)；Re與P的計(jì)算公式為： P＝2n n為隔室數(shù)；Wi為權(quán)重系數(shù)，可取1/C、1/C2。三、 用擬合度（r2）進(jìn)行判斷r2為確定系數(shù)，其計(jì)算公式為： 其判別標(biāo)準(zhǔn)是r2值愈大，說(shuō)明所選擇的模型與該藥由較好的擬合度。究竟是二室還是三室，可采用以下方法進(jìn)一步判斷。第五節(jié) 隔室模型的判別 要對(duì)藥物的動(dòng)力學(xué)特征作出正確的評(píng)價(jià)，首先要搞清楚該藥屬于幾室模型。五、Loo－Riegelman法測(cè)定吸收百分?jǐn)?shù) 該法是用來(lái)求兩室模型的吸收速度常數(shù)的經(jīng)典方法，類似于WN法。下面我們以p216的例題來(lái)進(jìn)一步熟悉該過(guò)程。 對(duì)上述殘數(shù)線進(jìn)一步分析，把 變形得：令 則 Cr2的含義就是用殘數(shù)濃度值減去尾端直線外推線上相應(yīng)的濃度值即另一殘數(shù)濃度值，連起來(lái)可得到另一條殘數(shù)線，上述關(guān)系式就是其方程。我們將 變形得， 令 故Cr1的含義就是實(shí)測(cè)的血藥濃度值減去尾端直線外推線上相應(yīng)的濃度值即殘數(shù)濃度值，連起來(lái)可得到一條殘數(shù)線，上述關(guān)系式就是其方程?！? kaβ，α β，當(dāng)t充分大時(shí)，ekat和eαt均趨于零，C－t關(guān)系式可簡(jiǎn)化為：該式代表C－t曲線的尾端，就是說(shuō)通過(guò)尾端直線求出參數(shù)M和β。 體內(nèi)過(guò)程為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程時(shí)，可用下列微分方程組來(lái)描述其轉(zhuǎn)運(yùn)速度：二、血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系上述微分方程采用拉氏變換可求得：上式兩邊同除以Vc得：令 這就是雙室模型藥物血管外給藥后，中央室藥物濃度隨
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1