【正文】 故Cr1的含義就是實(shí)測(cè)的血藥濃度值減去尾端直線外推線上相應(yīng)的濃度值即殘數(shù)濃度值，連起來(lái)可得到一條殘數(shù)線，上述關(guān)系式就是其方程。AIC值愈小，則該模型擬合愈好，特別是是當(dāng)兩種模型的殘差平方和值很接近時(shí)，用AIC值較小的模型較合適。五、Loo－Riegelman法測(cè)定吸收百分?jǐn)?shù) 該法是用來(lái)求兩室模型的吸收速度常數(shù)的經(jīng)典方法，類(lèi)似于WN法。滴注期間的C－t過(guò)程 靜滴進(jìn)行時(shí)，T＝t，上式寫(xiě)成：將該式展開(kāi)并通分整理可得： 此式反映了滴注開(kāi)始后血藥濃度隨時(shí)間的推移而逐漸增高，接近于一個(gè)恒定的水平即穩(wěn)態(tài)血藥濃度。有些藥物還需要用三室或更多的模型來(lái)表征，它們都是由一個(gè)“中央室”和若干個(gè)“周邊室”組成。由于肝腎這兩個(gè)主要的消除器官都?xì)w屬于“中央室”，多室模型藥物的消除僅發(fā)生在中央室?？捎孟铝形⒎址匠探M來(lái)描述其轉(zhuǎn)運(yùn)速度：二、血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系上述微分方程采用拉氏變換可求得： 這就是中央室藥物經(jīng)時(shí)變化過(guò)程的公式，靜滴進(jìn)行時(shí)，T＝t，當(dāng)?shù)巫⑼Ｖ购?，T成為常數(shù)，就是滴注時(shí)間。有關(guān)模型參數(shù)的求法自己去看。 在實(shí)際工作中，主要根據(jù)AIC值來(lái)判斷隔室模型?！? kaα，當(dāng)t充分大時(shí)，ekat趨于零，上式可簡(jiǎn)化為： 兩邊取對(duì)數(shù)得：以lnCr1－t回歸，得殘數(shù)曲線，尾段為直線，由其斜率可求出α，截距可求出L。模型參數(shù)的求算 當(dāng)時(shí)間t＝0時(shí)，e－αt＝1，e－βt＝1，C=C0 C0=A+B ∵ C0＝X0/Vc ∴ 把上式變形得， 并代入 可以得到： 將上式分別代入 可得到： 模型參數(shù)Vc、k1k2k10求出后，該藥物在體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)特征基本就被我們掌握了。也就是說(shuō)，絕對(duì)符合單室模型的藥物是不存在的，只是為了簡(jiǎn)化數(shù)學(xué)處理