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醫(yī)療器械員工法律法規(guī)、質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核制度(參考版)

2025-08-10 16:32本頁面

　　

【正文】培訓(xùn)由人力資源部計(jì)劃安排，報(bào)管理者代表審核，由總經(jīng)理審批。意識(shí)培訓(xùn)：人力資源部根據(jù)公司質(zhì)量體系的實(shí)際運(yùn)行情況，組織員工學(xué)習(xí)質(zhì)量體系文件以便全體員工充分了解公司現(xiàn)行的質(zhì)量體系，具體的實(shí)施由人力資源部主任負(fù)責(zé)。培訓(xùn)的人員范圍及內(nèi)容：新員工上崗培訓(xùn)：新員工入職，人力資源部首先組織他們學(xué)習(xí)公司規(guī)章制度、財(cái)務(wù)制度、ISO基本知識(shí)，然后通過《上崗培訓(xùn)考試卷》考試,合格后通知用人部門，進(jìn)行相關(guān)崗位技能培訓(xùn)。培訓(xùn)人員應(yīng)按時(shí)出席，并在《項(xiàng)目培訓(xùn)實(shí)施表》中簽到，因故不能參加者需事先向人

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【摘要】醫(yī)療器械員工法律法規(guī)、質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核制度1.目的通過制定本程序，加強(qiáng)員工管理和培訓(xùn)，強(qiáng)化員工的質(zhì)量意識(shí)、安全意識(shí)和提高操作技能，以滿足質(zhì)量體系對(duì)人員的素質(zhì)要求。2.范圍適用于公司管理階層及公司內(nèi)從事對(duì)質(zhì)量有影響的工作人員和從事特殊工作的人員之培訓(xùn)教育，也適用于公司其他從業(yè)人員的培訓(xùn)教育。3.權(quán)責(zé)人力資源部：負(fù)責(zé)本公司年度培訓(xùn)工作計(jì)劃表的制定、組織工作及實(shí)

2025-08-10 16:32

醫(yī)療器械法律法規(guī)(參考版)

【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量理現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原那么章節(jié) 條款內(nèi)容職責(zé) ...

2024-11-18 22:33

醫(yī)療器械法律法規(guī)(參考版)

【摘要】編號(hào)：時(shí)間：2021年x月x日書山有路勤為徑，學(xué)海無涯苦作舟頁碼：第172頁共172頁醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則章節(jié)條款內(nèi)容職責(zé)與

2025-01-05 16:57

醫(yī)療器械法律法規(guī)docdoc(參考版)

【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則章節(jié)條款內(nèi)容職責(zé)與制度企業(yè)法定代表人或

2025-07-20 19:21

醫(yī)療器械法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)考核試題docdoc(參考版)

【摘要】范文范例參考?醫(yī)療器械法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)考核試題（1）?姓名部門總分一、填空題（每空1分共計(jì)22分）1．國家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊管理,境內(nèi)第一類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊證。2

2025-07-20 19:18

醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)(參考版)

【摘要】2022/6/231醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律法規(guī)主講人：游敏單位：上海政瑞實(shí)業(yè)有限公司電話：152022253912022/6/232醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法規(guī)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(中華人民共和國國務(wù)院令276號(hào))2022/6/233醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法規(guī)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)

2025-05-29 04:37

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法律法規(guī)(參考版)

【摘要】第一篇：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法律法規(guī) 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法律法規(guī)考試試題一、填空題（共20分，每空2分） 1、按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實(shí)施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第...

2024-10-24 20:56

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法律法規(guī)(參考版)

2024-10-03 21:21

醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)材料docdoc(參考版)

【摘要】完美WORD格式醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例第一章總則第一條為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保證醫(yī)療器械的安全、有效、保障人體健康的生命安全，制定本條例。第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理

2025-07-20 19:24

醫(yī)療器械行政執(zhí)法法律法規(guī)條款匯編(參考版)

【摘要】醫(yī)療器械行政執(zhí)法法律法規(guī)條款匯編一、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè) 1、需要獲得容許證照或者需要經(jīng)過認(rèn)證而未獲得的 2、不按照法定條件、要求從事經(jīng)營活動(dòng)的 3、銷售不符合法定要求的 ...

2024-11-16 23:54

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【摘要】編號(hào)：時(shí)間：2021年x月x日書山有路勤為徑，學(xué)海無涯苦作舟頁碼：第12頁共12頁醫(yī)療器械行政執(zhí)法法律法規(guī)條款匯編一、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)1、需要取得許可證照或者需要經(jīng)過認(rèn)證而未取得的2、不按照法定條件、要求從事經(jīng)營活動(dòng)的3、銷售不符合法定要求的產(chǎn)品依據(jù)與罰則：《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》第三條：生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)對(duì)

2025-01-05 16:46

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法律法規(guī)學(xué)習(xí)交流(參考版)

【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法律法規(guī)學(xué)習(xí)(xuéxí)交流,主講(zhǔjiǎng)：XXX,第一頁，共三十四頁。,學(xué)習(xí)交流(jiāoliú)內(nèi)容,1、醫(yī)療器械法規(guī)簡介(jiǎnjiè)2、人員資質(zhì)3、沃爾得組織...

2024-11-03 23:27

醫(yī)療器械法律法規(guī)試題答案解析docdoc(參考版)

【摘要】完美WORD格式填空題：1、現(xiàn)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》是2014年2月12日，國務(wù)院39次常務(wù)會(huì)議修訂通過，自2014?年6月1日起施行，是醫(yī)療器械行業(yè)俗稱的第650號(hào)令?，F(xiàn)行國家食品藥品監(jiān)督管理總局局令第8號(hào)是指《醫(yī)療器經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》，該令自2014

2025-07-20 19:19

醫(yī)療器械行政執(zhí)法法律法規(guī)條款匯編docdoc(參考版)

【摘要】醫(yī)療器械行政執(zhí)法法律法規(guī)條款匯編一、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)1、需要取得許可證照或者需要經(jīng)過認(rèn)證而未取得的2、不按照法定條件、要求從事經(jīng)營活動(dòng)的3、銷售不符合法定要求的產(chǎn)品依據(jù)與罰則：《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》第三條：生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品安全負(fù)責(zé)，不得生產(chǎn)、銷售不符合法定要求的產(chǎn)品?！　∫勒辗伞⑿姓ㄒ?guī)規(guī)定生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品

2025-07-20 19:25

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