藥房各項(xiàng)規(guī)章制度(參考版)
2024-08-16 16:27本頁面
【正文】 11藥劑科應(yīng)按年度對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審不斷優(yōu)化品種結(jié)構(gòu)提高藥品的質(zhì)量。 9購進(jìn)特殊管理藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。 7對首營企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格并做好記錄對首次購進(jìn)的品種應(yīng)進(jìn)行藥品質(zhì)量審核審核合格后方可購進(jìn)。 5采購藥品應(yīng)簽訂采購合同明確質(zhì)量條款。 3對與本院進(jìn)行藥品供貨單位的銷售人員進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證并做好記錄。 1采購藥品時(shí)應(yīng)對供貨方的法定資格、履行能力、質(zhì)量信譽(yù)進(jìn)行調(diào)查和評(píng)價(jià)并建立合格供貨方檔案。 業(yè)務(wù)人員應(yīng)具有依法認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)職稱或經(jīng)有關(guān)培訓(xùn)考試合格。 嚴(yán)格杜絕過期失效藥品調(diào)配使用。 。 、養(yǎng)護(hù)根據(jù)藥品的有效期相對集中存放按效期遠(yuǎn)近依次堆碼不同批號(hào)的藥品不得混垛。 未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。 6首次購進(jìn)的品種應(yīng)有與首批到貨藥品同批號(hào)的藥品廠檢驗(yàn)報(bào)告書。5驗(yàn)收進(jìn)口藥品其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號(hào)其最小單元應(yīng)有中文說明書。 4驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。 2驗(yàn)收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。 、法規(guī)規(guī)定對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查 1藥品包裝的標(biāo)簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址有藥品的通稱名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。一般藥品應(yīng)在到貨內(nèi)1個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢特殊管理藥品及需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。 對到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。十四藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度 把好藥品的入庫質(zhì)量關(guān)根據(jù)《藥品管理法》及有關(guān)法律法規(guī)特制定本制度。 對違反規(guī)定濫用藥品、有配伍禁忌、涂改等不合格處方藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配情節(jié)嚴(yán)重者報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)處理。 急診處方須隨到隨配其余按先后次序配發(fā)。執(zhí)行先收費(fèi)后發(fā)藥的制度。 配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎遵守調(diào)配技術(shù)操作規(guī)程并執(zhí)行處方制度的規(guī)定。銷毀時(shí)應(yīng)有醫(yī)療機(jī)構(gòu)主管部門派人監(jiān)督對銷毀進(jìn)行登記及參加銷毀人員簽字并確認(rèn)。 對過期、損壞及由門診患者退回的麻醉藥品進(jìn)行銷毀時(shí)應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀并對銷毀進(jìn)行登記。專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。 藥庫儲(chǔ)存麻醉藥品應(yīng)保持合理庫存實(shí)行雙人、雙鎖保管藥房、病區(qū)儲(chǔ)存麻醉藥品應(yīng)根據(jù)用量規(guī)定固定基數(shù)建立交接班制度 交接班有記錄。藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。十一麻醉藥品儲(chǔ)存制度 藥庫、藥房、各病區(qū)、手術(shù)室儲(chǔ)存麻醉藥品必須配備保險(xiǎn)柜。 麻醉藥品出庫應(yīng)雙人復(fù)核并由發(fā)藥人、復(fù)核人簽署姓名。麻醉藥品的處方、空安瓿廢貼由藥庫統(tǒng)一保管。 1保持庫內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生定期進(jìn)行清理和消毒做好防盜、防火、防潮、防蟲、防鼠、防塵、防污染等工作。 1 儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)立即將藥房和庫存的藥品集中控制報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)處理。 對不合格藥品實(shí)行控制性管理不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放專帳記錄并有明顯標(biāo)志。待驗(yàn)品、退貨藥品區(qū)一黃色合格品區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)一綠色不合格藥品區(qū)——紅色。 根據(jù)季節(jié)、氣候變化做好庫房溫濕度管理工作每日上午、下午定時(shí)各一次觀測并記錄“庫房溫濕度記錄表”并根據(jù)庫房條件及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度確保藥品儲(chǔ)存安全。具體要求藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分區(qū)存放性能相互影響、易串味的藥品要分庫存放中藥飲片應(yīng)設(shè)專庫危險(xiǎn)藥品應(yīng)專庫存放并有安全消防設(shè)施。對有特殊溫濕度儲(chǔ)存條件
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