【正文】 醉藥品、第一類精神藥品領(lǐng)發(fā)制度 藥房憑麻醉藥品的處方、空安瓿廢貼到藥庫(kù)領(lǐng)取麻醉藥品。 十三藥房管理制度 收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服法、禁忌等詳加審查方能調(diào)配。標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等。十六藥品購(gòu)進(jìn)管理制度 為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》等法律法規(guī)嚴(yán)格把好藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)確保依法購(gòu)進(jìn)并保證藥品質(zhì)量特制定本制度。 10采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)了解藥品庫(kù)存結(jié)構(gòu)情況合理制定采購(gòu)計(jì)劃在保證臨床需求的情況下避免藥品因積壓過(guò)期失效造成的損失。 。 在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)收。 十二麻醉藥品報(bào)損、銷毀制度 在驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)缺損麻醉、第一類精神藥品應(yīng)雙人登記報(bào)醫(yī)院加蓋公章查詢供藥單位。 1實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。正在歇班或休息的人員在遇到特別情況如上級(jí)檢查、醫(yī)院特殊任務(wù)等需藥房調(diào)集上班時(shí)，必須無(wú)條件服從調(diào)遣。麻醉藥品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門(mén)窗的專門(mén)倉(cāng)庫(kù)的 、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)。五、貴重藥品管理制度1 協(xié)作配方時(shí)，收方藥師在藥品配齊后與處方一起交給復(fù)核藥師核對(duì)，復(fù)核藥師應(yīng)根據(jù)處方調(diào)配中的“四查十對(duì)”原則：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷；發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品與普通藥，內(nèi)服藥與外用藥不得同開(kāi)一張?zhí)幏?。、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的處方，應(yīng)遵照國(guó)家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。，藥名、劑型、單位、用法書(shū)寫(xiě)正確，不得涂改，如有修改時(shí)，醫(yī)師應(yīng)在處方修改處簽字。 處方一次有效。3) 如遇藥品調(diào)價(jià)時(shí)，應(yīng)及時(shí)清點(diǎn)庫(kù)存藥品，統(tǒng)計(jì)藥品差價(jià)，上報(bào)科主任。 2014年執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試 醫(yī)學(xué)綜合筆試 臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師 口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師 中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師六、特殊藥品管理制度 3. 業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)是保證服務(wù)質(zhì)量的前提，藥房工作人員應(yīng)加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，經(jīng)常閱讀相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn)，接受再教育，鼓勵(lì)發(fā)表專業(yè)論文，對(duì)在省級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)雜志上發(fā)表論文的一切費(fèi)用由科室基金承擔(dān)。具體要求藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分區(qū)存放性能相互影響、易串味的藥品要分庫(kù)存放中藥飲片應(yīng)設(shè)專庫(kù)危險(xiǎn)藥品應(yīng)專庫(kù)存放并有安全消防設(shè)施。十一麻醉藥品儲(chǔ)存制度 藥庫(kù)、藥房、各病區(qū)、手術(shù)室儲(chǔ)存麻醉藥品必須配備保險(xiǎn)柜。 急診處方須隨到隨配其余按先后次序配發(fā)。5驗(yàn)收進(jìn)口藥品其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)其最小單元應(yīng)有中文說(shuō)明書(shū)。 3對(duì)與本院進(jìn)行藥品供貨單位的銷售人員進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證并做好記錄。 5采購(gòu)藥品應(yīng)簽訂采購(gòu)合同明確質(zhì)量條款。 6首次購(gòu)進(jìn)的品種應(yīng)有與首批到貨藥品同批號(hào)的藥品廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。 對(duì)違反規(guī)定濫用藥品、有配伍禁忌、涂改等不合格處方藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配情節(jié)嚴(yán)重者報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)處理。藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。 根據(jù)季節(jié)、氣候變化做好庫(kù)房溫濕度管理工作每日上午、下午定時(shí)各一次觀測(cè)并記錄“庫(kù)房溫濕度記錄表”并根據(jù)庫(kù)房條件及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度確保藥品儲(chǔ)存安全。 按時(shí)上班，不遲到不早退，任