藥房各項(xiàng)規(guī)章制度-免費(fèi)閱讀
【正文】 8購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)量部門印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。 嚴(yán)格執(zhí)行本院“藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理程序”的規(guī)定堅(jiān)持“按需進(jìn)貨、質(zhì)量第一”的原則確保藥品購(gòu)進(jìn)的合法性。 不得驗(yàn)收入庫(kù)。 3驗(yàn)收特殊管理藥品、外用藥品其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明。 質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)具有依法資格認(rèn)定藥學(xué)技術(shù)職稱或經(jīng)有關(guān)培訓(xùn)考試合格。 熟記各種藥品的價(jià)格劃價(jià)準(zhǔn)確嚴(yán)格區(qū)分醫(yī)保、自費(fèi)處方。藥庫(kù)、藥房應(yīng)建立麻醉藥品進(jìn)出的逐筆專用賬冊(cè)做到賬、物相符。領(lǐng)取后的麻醉藥品數(shù)量不得超過固定基數(shù)。 醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品應(yīng)專人保管、專庫(kù)或?qū)９翊娣弄す芾?。根?jù)藥品儲(chǔ)存條件要求應(yīng)將藥品分別存放在常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。 不能從收費(fèi)處準(zhǔn)確結(jié)帳，不允許下班。 對(duì)于一名合格的調(diào)劑室藥師，要有良好的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)，應(yīng)熟悉藥品的藥理作用和作用機(jī)制、藥品的不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)、復(fù)方制劑的成分，藥品的劑量、規(guī)格、用法和特殊人群如兒童、老年人、孕婦等病人的用藥特點(diǎn)及劑量的換算，了解藥物的相互作用及藥學(xué)新知識(shí)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專管理。嚴(yán)格實(shí)行色標(biāo)管理。 1)5)驗(yàn)收應(yīng)憑進(jìn)貨合同或到貨通知單；首營(yíng)藥品應(yīng)憑“首營(yíng)藥品審批表”和出廠檢驗(yàn)報(bào)告書。購(gòu)進(jìn)藥品，須有合法票據(jù)。 所領(lǐng)藥品的擺放要有序，遵循效期近者在前、遠(yuǎn)期者在后，不致有藥品過期四、藥品質(zhì)量管理制度處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。 嚴(yán)格處方與計(jì)算機(jī)核對(duì)，在藥品規(guī)格、數(shù)量、含量、金額總量均正確無誤時(shí)方可調(diào)配。外用藥品應(yīng)寫明用法及用藥部位，如遇缺藥或處方錯(cuò)誤等特殊情況需修改處方，應(yīng)通知醫(yī)師修改簽字后才能調(diào)配。藥品用量單位以克(g)、毫克(mg)、毫升(ml)、國(guó)際單位(iu)計(jì)算；片劑、丸劑、膠囊劑以片、丸、粒為單位，注射劑以支、瓶為單位，并注明濃度、含量。：診所全稱、門診號(hào)、處方編號(hào)、年月日、病員姓名、性別、年齡、住址、藥品名稱、劑型、規(guī)格及數(shù)量、用法、用量、醫(yī)師簽字、配方、發(fā)藥人簽字、藥價(jià)。如醫(yī)療需要，必須超過劑量時(shí)，醫(yī)師須在劑量旁重加簽字方可調(diào)配。每張?zhí)幏絻H限１人。，到期登記銷毀。 需特別交待的用法（如疼痛時(shí)、發(fā)熱時(shí)用或一次性口服等）要重點(diǎn)指點(diǎn)給病人。 新藥（指藥房無此種藥品）的請(qǐng)領(lǐng)：藥房可以根據(jù)藥品的藥理作用及劑型請(qǐng)示科室主任后辦理申請(qǐng)，申請(qǐng)數(shù)量主要根據(jù)門診病人的用藥特點(diǎn)和消耗量決定‘以后根據(jù)消耗藥房決定請(qǐng)領(lǐng)數(shù)量。合法購(gòu)進(jìn)：保證供貨單位的合法性。簽訂進(jìn)貨合同時(shí)，應(yīng)注明質(zhì)量條款（內(nèi)容見《藥品進(jìn)銷管理程序》）。凡購(gòu)進(jìn)的藥品一律逐品種逐批號(hào)的進(jìn)行入庫(kù)驗(yàn)收。驗(yàn)收合格者，做入庫(kù)憑證，驗(yàn)收不合格者應(yīng)填寫《藥品質(zhì)量復(fù)檢單》交質(zhì)量部。應(yīng)按藥品貯藏溫濕度要求，合理分類儲(chǔ)存、確保藥品安全。負(fù)責(zé)人員必須每日認(rèn)真盤點(diǎn)貴重藥品，做好逐日消耗藥品統(tǒng)計(jì)，填寫《藥劑科日?qǐng)?bào)藥品統(tǒng)計(jì)表》，如有差錯(cuò)和丟失現(xiàn)象及時(shí)查找原因。 工作人員調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)檢查藥品價(jià)格，調(diào)配無誤，凡價(jià)格誤差大，或錯(cuò)發(fā)及多發(fā)出的貴重藥品，均按差錯(cuò)登記處理。 貴重藥品一律按醫(yī)師處方發(fā)放，除特殊情況一律不得外借，如晚間急診病人急用，次日須補(bǔ)辦手續(xù)。特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購(gòu)。存放在加鎖或加密的鐵柜內(nèi)，
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