藥房各項(xiàng)規(guī)章制度(已修改)
2025-08-17 16:27 本頁(yè)面
【正文】 一、門(mén)診處方書(shū)寫(xiě)制度。：診所全稱(chēng)、門(mén)診號(hào)、處方編號(hào)、年月日、病員姓名、性別、年齡、住址、藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格及數(shù)量、用法、用量、醫(yī)師簽字、配方、發(fā)藥人簽字、藥價(jià)。 ，對(duì)于某些慢性病或特殊情況可酌情適當(dāng)延長(zhǎng)。處方當(dāng)日有效， 超過(guò)期限須經(jīng)醫(yī)師更改日期，重新簽字方可調(diào)配。、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的處方，應(yīng)遵照國(guó)家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。、使用劑量，應(yīng)以中國(guó)藥典及衛(wèi)生部（省、市、區(qū)衛(wèi)生廳局）頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。如醫(yī)療需要，必須超過(guò)劑量時(shí)，醫(yī)師須在劑量旁重加簽字方可調(diào)配。未有規(guī)定之藥品可采用通用名。、數(shù)量一律使用公制和阿拉伯字碼書(shū)寫(xiě)。藥品用量單位以克(g)、毫克(mg)、毫升(ml)、國(guó)際單位(iu)計(jì)算；片劑、丸劑、膠囊劑以片、丸、粒為單位，注射劑以支、瓶為單位，并注明濃度、含量。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品與普通藥，內(nèi)服藥與外用藥不得同開(kāi)一張?zhí)幏?。，不?zhǔn)代簽，嚴(yán)禁先簽好空白處方由他人臨時(shí)填寫(xiě)藥名、數(shù)量等。任何人不得摹仿醫(yī)師在處方上簽字。每張?zhí)幏絻H限１人。嚴(yán)禁以甲病人名字給乙病人開(kāi)方取藥。，含化、口服或皮下、肌肉、靜脈注射，以及每次劑量和每日用藥次數(shù)。外用藥品應(yīng)寫(xiě)明用法及用藥部位，如遇缺藥或處方錯(cuò)誤等特殊情況需修改處方，應(yīng)通知醫(yī)師修改簽字后才能調(diào)配。凡不合規(guī)定的處方，藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配及發(fā)藥。11. 藥劑師（士）有權(quán)審核處方，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)用藥，合理用藥，對(duì)于違反規(guī)定，亂開(kāi)處方、濫用藥者，藥劑人員有權(quán)拒絕發(fā)藥。，藥名、劑型、單位、用法書(shū)寫(xiě)正確，不得涂改，如有修改時(shí)，醫(yī)師應(yīng)在處方修改處簽字。處方年齡項(xiàng)應(yīng)按實(shí)足“歲”或“月”填寫(xiě)。，到期登記銷(xiāo)毀。二、藥品的調(diào)配管理 藥師收方后，首先要細(xì)心審讀處方，主要審查處方中的藥品名稱(chēng)、用藥劑量、用法三個(gè)方面。如果有藥品名稱(chēng)錯(cuò)誤、用藥劑量方面不妥或用藥有配伍禁忌之處，應(yīng)與開(kāi)方醫(yī)師聯(lián)系，經(jīng)原醫(yī)師重新審定更正后再行配方。 嚴(yán)格處方與計(jì)算機(jī)核對(duì)，在藥品規(guī)格、數(shù)量、含量、金額總量均正確無(wú)誤時(shí)方可調(diào)配。 配方時(shí)按處方書(shū)寫(xiě)的順序取藥，注意處方內(nèi)容與配發(fā)藥品的一致性，遇有藥品變色、霉變、過(guò)期、失效不得配發(fā)，對(duì)大輸液，發(fā)出前要檢查瓶口有無(wú)松動(dòng)及溶液是否澄明，如對(duì)藥品有疑問(wèn)，需核實(shí)無(wú)誤再行調(diào)配。 協(xié)作配方時(shí)，收方藥師在藥品配齊后與處方一起交給復(fù)核藥師核對(duì)，復(fù)核藥師應(yīng)根據(jù)處方調(diào)配中的“四查十對(duì)”原則：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷；發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱(chēng)、用法、用量。在對(duì)處方復(fù)核時(shí)及時(shí)糾正錯(cuò)誤，確認(rèn)無(wú)誤后方可發(fā)藥并簽名。 發(fā)藥是調(diào)配藥品的最后一關(guān)，藥師復(fù)核藥品無(wú)誤后，按處方稱(chēng)呼病人姓名，注意其性別年齡相符后，方可發(fā)給，并向病人說(shuō)明用法和注意事項(xiàng)。 需特別交待的用法（如疼痛時(shí)、發(fā)熱時(shí)用或一次性口服等）要重點(diǎn)指點(diǎn)給病人。 調(diào)配麻醉藥品時(shí)，要專(zhuān)冊(cè)登記日期、病人姓名、適應(yīng)癥、詳細(xì)地址、所用藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、開(kāi)方醫(yī)師、配方藥師等內(nèi)容，以便跟蹤和反饋病人麻醉藥品的使用情況。 調(diào)配時(shí)應(yīng)注意處方的限量。處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。其他詳見(jiàn)特殊藥品管理。 藥品調(diào)配完畢，配方及復(fù)核藥師都應(yīng)在處方上簽字以示負(fù)責(zé)。 處方一次有效。三、藥品的請(qǐng)領(lǐng)驗(yàn)收制度 藥房請(qǐng)領(lǐng)人員應(yīng)根據(jù)藥品的現(xiàn)有庫(kù)存量、周期消耗量、貨位空間和藥品效期情況綜合確認(rèn)領(lǐng)藥量，以保證臨床用藥及藥品的質(zhì)量安全。 新藥（指藥房無(wú)此種藥品）的請(qǐng)領(lǐng)：藥
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1