藥房各項(xiàng)規(guī)章制度-wenkub.com
2025-08-02 16:27 本頁面
【正文】 10采購人員應(yīng)及時(shí)了解藥品庫存結(jié)構(gòu)情況合理制定采購計(jì)劃在保證臨床需求的情況下避免藥品因積壓過期失效造成的損失。 6購進(jìn)藥品應(yīng)開具合法票椐做到票、帳、物相符票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存到超過藥品有效期一年。 2審核所購藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。十六藥品購進(jìn)管理制度 為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》等法律法規(guī)嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量特制定本制度。 。十五藥品效期管理制度 確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)特制定本制度。每件包裝上中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等。 在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)收。 麻醉藥品、精神藥品、劇、毒藥品的處方按其管理?xiàng)l例細(xì)則進(jìn)行調(diào)配。 發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病人說明服用方法及注意事項(xiàng)解答病人用藥的咨詢。 十三藥房管理制度 收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服法、禁忌等詳加審查方能調(diào)配。 十二麻醉藥品報(bào)損、銷毀制度 在驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)缺損麻醉、第一類精神藥品應(yīng)雙人登記報(bào)醫(yī)院加蓋公章查詢供藥單位。 麻醉藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)藥庫、藥房、病區(qū)、手術(shù)室都應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)明確責(zé)任同。 對(duì)出庫的麻醉藥品應(yīng)逐筆記錄內(nèi)容包括日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字。 十麻醉藥品、第一類精神藥品領(lǐng)發(fā)制度 藥房憑麻醉藥品的處方、空安瓿廢貼到藥庫領(lǐng)取麻醉藥品。 1實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。 藥品存放應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。 按照藥品性能對(duì)藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類儲(chǔ)存管理。 應(yīng)設(shè)置溫濕度條件適宜的恒溫庫。正在歇班或休息的人員在遇到特別情況如上級(jí)檢查、醫(yī)院特殊任務(wù)等需藥房調(diào)集上班時(shí)，必須無條件服從調(diào)遣。 工作時(shí)間不干私活，不大聲喧鬧，見到病人應(yīng)主動(dòng)上前招呼，調(diào)配處方時(shí)不得說笑，不得中斷調(diào)配離開另做他事。 對(duì)一些“必要時(shí)用藥”的藥品要說明在什么狀態(tài)下用藥以及必須間隔的時(shí)間；對(duì)特殊劑型的藥品如緩釋片、腸溶片發(fā)藥時(shí)要交待病人不能嚼碎或掰斷后服用；對(duì)于服用時(shí)間對(duì)藥品的療效影響很大的藥品，必須詳細(xì)說明（如糖苷酶抑制劑阿卡波糖應(yīng)在進(jìn)餐中服用）；對(duì)貯存條件要求高的血液制品、生物制品要說明具體的貯存條件。七、服務(wù)質(zhì)量管理 全藥房服務(wù)人員要樹立以病人為中心的服務(wù)思想，強(qiáng)調(diào)換位服務(wù)意識(shí)，規(guī)范化服務(wù)。麻醉藥品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療配。特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。醫(yī)療用毒性藥品要?jiǎng)澛樽硭幤泛鸵活惥袼幤窇?yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的入庫應(yīng)按最小單位包裝逐支逐瓶驗(yàn)收，特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。 、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。性藥品。五、貴重藥品管理制度否則，不得入庫，更不得直接發(fā)貨。4)凡屬首營企業(yè)，首營品種，應(yīng)首先索取有關(guān)證件資料，辦理藥品首營審批手續(xù)，經(jīng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)貨。保證所購藥品的合法與合格，掌握供貨單位的企業(yè)信譽(yù)。1 請(qǐng)領(lǐng)藥品時(shí)應(yīng)寫明藥品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、請(qǐng)領(lǐng)人及請(qǐng)領(lǐng)日期，一式兩份。 藥品調(diào)配完畢，配方及復(fù)核藥師都應(yīng)在處方上簽字以示負(fù)責(zé)。 調(diào)配麻醉藥品時(shí)，
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