病區(qū)藥房規(guī)章制度(參考版)
2024-10-25 15:15本頁面
【正文】 努力改善服務(wù)態(tài)度，提高服務(wù)質(zhì)量。 1 藥品盤點(diǎn)，盤點(diǎn)賬目金額應(yīng)符合要求。 1 、用具等應(yīng)保持清潔、整齊、物品放置有序。掌握藥物療效及藥品不良反應(yīng)的反饋信息，對(duì)藥品不良反應(yīng)情況及時(shí)報(bào)告“ ADR”小組。 ，凡發(fā)生差 錯(cuò)事故應(yīng)如實(shí)記錄、報(bào)告，若有意隱瞞不記不報(bào)者，一經(jīng)查實(shí)，視情節(jié)輕重按醫(yī)院和科室規(guī)定予以嚴(yán)肅處理。 ，原則上不予退回。 ，應(yīng)組織班組人員按藥品效期管理制度的要求，經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量和效期（每月不得少于一次）， 發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，做到近效期藥品先用，不得發(fā)出質(zhì)量不合格或過期失效的藥品，凡過期失效、霉變，藥片潮解或龜裂、注射劑變色、松蓋、破口、渾濁等的藥品嚴(yán)禁使用，并按藥品報(bào)損制度處理。 、劑型、用途進(jìn)行分類定位存放保管，急救藥品專位集中存放，便于應(yīng)急取用。 ，發(fā)藥人員應(yīng)當(dāng)呼對(duì)姓名，并按藥品說明書或處方用法，向患者口頭交待藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。 、病人出院帶藥的處方調(diào)配發(fā)藥 . 、細(xì)致、迅速、準(zhǔn)確，做好“四查、十對(duì)”，堅(jiān)持調(diào)配發(fā)藥核對(duì)制，嚴(yán)防調(diào)配差錯(cuò)發(fā)生；不得估計(jì)取藥，不得用手直接接觸藥品；發(fā)出的藥品必須在藥袋上注明藥品名稱、用法、用量和患者姓名，整瓶或整盒的藥品要注明用法、用量。 (4）有關(guān)麻醉藥品的統(tǒng)計(jì)報(bào)銷，應(yīng)按國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。每月盤存，可采用固定儲(chǔ)藥瓶的辦法，瓶簽上注明去蓋的瓶重，以節(jié)省盤存時(shí)間。 (2） 藥品統(tǒng)計(jì)范圍： 藥劑科直接或間接掌握的麻醉藥品毒、限劇藥及貴重藥品，藥劑科應(yīng)在月終進(jìn)行一次盤存，以處方實(shí)際消耗量為該月消耗量。 統(tǒng)計(jì)報(bào)銷 (1）藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表應(yīng)做到正確及時(shí)，按期報(bào)送規(guī)定的單位。 (6）發(fā)出藥品應(yīng)及時(shí)登錄帳卡。 (4）領(lǐng)發(fā)時(shí)按照實(shí)發(fā)數(shù)量詳細(xì)點(diǎn)交如有不符及進(jìn)提出解決，否則由經(jīng)手人負(fù)責(zé)。 (2）各單位應(yīng)填寫正式領(lǐng)物單，方能領(lǐng)??；醫(yī)院各科病房的備用藥品，必須指定有經(jīng)驗(yàn)的護(hù)理人員負(fù)責(zé)管理，藥劑科要在業(yè)務(wù)上加以指導(dǎo)， 并經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情。 (5）有關(guān)毒、限劇藥的保密，按“毒、限劇藥管理制度， ,執(zhí)行。 (3）各種收支憑證，應(yīng)分類按月保存?zhèn)洳椤? 藥品保管 (1）藥庫應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類保管，注意 溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件，防止藥品過期失效、早蝕、霉壞變質(zhì)。 (2）驗(yàn)收人對(duì)藥品規(guī)格及質(zhì)量性能負(fù)責(zé)檢查，必要時(shí)，進(jìn)行分析化驗(yàn)或校驗(yàn)。一份送醫(yī)藥公司，作為合同供應(yīng)計(jì)劃，一份存藥劑科備查。 三、藥品供應(yīng)保管工作制度 計(jì)劃預(yù)算 (1）藥品的供應(yīng)計(jì)劃，應(yīng)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)工作范圍、各科室請(qǐng)購計(jì)劃、不同季節(jié)發(fā)病率、本院過去歷史資料、儲(chǔ)備定額等為基礎(chǔ)，由藥庫 人員編寫初稿，并經(jīng)藥劑科主任或副主 任審核后，報(bào)請(qǐng)?jiān)洪L或主管業(yè)務(wù)副院長批準(zhǔn)執(zhí)行。 1 積極開展中草藥制劑的配制和研究工作，經(jīng)常與科室聯(lián)系，了解制劑使用情況，觀察效果，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。 (3）滅菌制劑空內(nèi) 家具有簡單，桌面用玻璃、水磨石和瓷磚。 滅菌制劑工作應(yīng)注意下列各項(xiàng)； (1）滅菌制劑室與其他各室分開，便于消毒滅菌，以利無菌操作，如果限于條件不能設(shè)立專室時(shí)，應(yīng)設(shè)無菌操作箱（柜）。 在制劑室制備的制劑，應(yīng)進(jìn)行分析檢驗(yàn)（大型輸液必須進(jìn)行熱源試驗(yàn)），保證質(zhì)量，井要寫明制劑名稱，用途、用法、注意事項(xiàng)及制劑日期之標(biāo)簽。 每配一制劑時(shí)，應(yīng)將所需藥品集中在制劑臺(tái)土，稱量時(shí)就仔細(xì)核對(duì)。 制劑的制備應(yīng)按照中國藥典、衛(wèi)生部（省、市、區(qū)衛(wèi)生廳局）頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他藥學(xué)書籍之制備手續(xù)，
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