動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)(參考版)
2024-08-15 15:15本頁(yè)面
【正文】 ，37℃5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。30s后，立即終止消化。，用1 ml Hanks液洗一遍(若需收集分裂細(xì)胞，則輕輕振動(dòng)培養(yǎng)瓶。實(shí)驗(yàn)材料材料原代培養(yǎng)的細(xì)胞（肝或腎或脾細(xì)胞）儀器與用具二氧化碳培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、超凈工作臺(tái)、移液槍、酒精燈。生長(zhǎng)快的細(xì)胞系(株)按l：4分種傳代。首次傳代時(shí)，細(xì)胞接種數(shù)量要多，使細(xì)胞盡快適應(yīng)新環(huán)境，有利于二細(xì)胞的生存和增殖。細(xì)胞的再培養(yǎng)，即將原代培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的細(xì)胞分離、稀釋、接種到新培養(yǎng)瓶|內(nèi)繼續(xù)擴(kuò)增培養(yǎng)。傳代要在嚴(yán)格的無(wú)菌條件下進(jìn)行，每一步都需要認(rèn)真仔細(xì)的無(wú)菌操作。這一過程就叫傳代。 實(shí)驗(yàn)三 觀察 肝100目 肝200目脾 脾100目 脾200目 腎100目 腎200目 實(shí)驗(yàn)四 細(xì)胞的傳代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩?shí)驗(yàn)原理：傳代培養(yǎng)是組織培養(yǎng)常規(guī)保種方法之一。 取不同器官分別在100及20
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