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動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)-在線(xiàn)瀏覽

2024-09-14 15:15本頁(yè)面
  

【正文】 為防止已消毒品和未消毒品發(fā)生混淆,應(yīng)在包裝盒或包裝紙的表面注以符號(hào)或?qū)懮献帧埃?“+”。消毒時(shí)間是從壓力達(dá)到15磅,溫度達(dá)到121℃時(shí)算起。橡皮手套和儲(chǔ)在小瓶?jī)?nèi)的溶液都不應(yīng)超過(guò)15分鐘。這樣能使任何可能存在的液體得以與周?chē)魵庖韵嗤乃俣壬?,而不至于激烈的沸騰。(二)胰蛋白酶液 胰蛋白酶是一種黃白色粉末,水解蛋白質(zhì)時(shí)作用于與賴(lài)氨酸或精氨酸相連接的肽健,除去細(xì)胞間粘蛋白及糖蛋白,影響細(xì)胞骨架.從而使細(xì)胞分離。不同的細(xì)胞對(duì)胰蛋白酶液的濃度、作用溫度和作用時(shí)間等要求也不一樣。%,作用溫度37℃或室溫。%胰蛋白酶液的配制方法如下,攪拌均勻,等待過(guò)濾除菌(三)Hanks液(已提前配制好),等待過(guò)濾除菌四.過(guò)濾除菌及分裝注射器安裝濾器,吸取各類(lèi)試劑后分裝至相應(yīng)瓶中五.試劑存放及器材整理所有分裝試劑置于4℃冰箱中保存,已備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。盡量減少試劑在空氣中的暴露時(shí)間。避免因包裝瓶過(guò)大、貯液時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或反復(fù)凍融使用造成營(yíng)養(yǎng)成分丟失和微生物污染。融化后的液體置4℃保存。,包括試劑名稱(chēng)、濃度、配制日期、組號(hào)。原代細(xì)胞離體時(shí)間短,具有二倍體遺傳性,在一定程度上能反映體內(nèi)的生長(zhǎng)特性,很適合作藥物測(cè)試、細(xì)胞分化和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)研究。一般常用方法有二:一是組織塊培養(yǎng)法;二是單層細(xì)胞培養(yǎng)法。實(shí)驗(yàn)材料:材料;4周齡新生乳鼠藥品:DMEM培養(yǎng)液,小牛血清(FCS),%胰蛋白酶,器材:培養(yǎng)瓶,培養(yǎng)皿1套/組,移液槍?zhuān)糇?把/組,鑷子2把/組,濾器,酒精燈設(shè)備:離心機(jī)、二氧化碳培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、
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