動物細胞培養(yǎng)(存儲版)
【正文】 杯中。細胞的再培養(yǎng)，即將原代培養(yǎng)瓶內(nèi)的細胞分離、稀釋、接種到新培養(yǎng)瓶|內(nèi)繼續(xù)擴增培養(yǎng)。，用1 ml Hanks液洗一遍(若需收集分裂細胞，則輕輕振動培養(yǎng)瓶。，37℃5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。實驗材料材料原代培養(yǎng)的細胞（肝或腎或脾細胞）儀器與用具二氧化碳培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、超凈工作臺、移液槍、酒精燈。傳代要在嚴格的無菌條件下進行，每一步都需要認真仔細的無菌操作。將眼科鑷彎頭端向上(第Ⅲ套器械)，將肝脾腎一齊取出，移入已加Hanks液的培養(yǎng)皿內(nèi)。根據(jù)不同的實驗?zāi)康?、不同的實驗材料，解離或分離細胞的方法和條件各有不同。，分裝瓶規(guī)格、數(shù)量應(yīng)根據(jù)實驗需要準備。胰蛋白酶的活力是用解離酪蛋白的能力表示的，常用的有1：125和1:250兩種,即1份胰蛋白酶能解離125份或250份酪蛋白。（二）器皿的消毒濕熱消毒即高壓蒸汽消毒：布類、膠塞、金屬器械、玻璃器皿以及某些培養(yǎng)用液等都可用此方法消毒滅菌。動物細胞培養(yǎng)技術(shù)實驗報告小組成員 ：孫顯鵬 孫夏慧 孫崇軍 劉萬喜 石仁興 劉旭峰 李亞騰 馬英達 班級： 生技 1204 組號： 三組 指導(dǎo)老師： 張玉喜 2015 年 6 月 20 日動物細胞培養(yǎng)準備實驗?zāi)康模海簩嶒炘恚?br />
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