動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)(文件)
【正文】 分裝瓶?jī)?nèi)液體量要小于瓶容積的2／3。根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹⒉煌膶?shí)驗(yàn)材料，解離或分離細(xì)胞的方法和條件各有不同。小鼠仰位固定在培養(yǎng)皿上。將眼科鑷彎頭端向上(第Ⅲ套器械)，將肝脾腎一齊取出，移入已加Hanks液的培養(yǎng)皿內(nèi)。 實(shí)驗(yàn)三 觀察 肝100目 肝200目脾 脾100目 脾200目 腎100目 腎200目 實(shí)驗(yàn)四 細(xì)胞的傳代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩?shí)驗(yàn)原理：傳代培養(yǎng)是組織培養(yǎng)常規(guī)保種方法之一。傳代要在嚴(yán)格的無(wú)菌條件下進(jìn)行，每一步都需要認(rèn)真仔細(xì)的無(wú)菌操作。首次傳代時(shí)，細(xì)胞接種數(shù)量要多，使細(xì)胞盡快適應(yīng)新環(huán)境，有利于二細(xì)胞的生存和增殖。實(shí)驗(yàn)材料材料原代培養(yǎng)的細(xì)胞（肝或腎或脾細(xì)胞）儀器與用具二氧化碳培養(yǎng)箱、倒置顯微鏡、超凈工作臺(tái)、移液槍、酒精燈。，37℃5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。30s后，立即終止消化。，用1 ml Hanks液
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