動物細胞培養(yǎng)(完整版)
【正文】 新生乳鼠斷髓后，將尾巴提起，鼠身浸入75％酒精的燒杯中旋轉(zhuǎn)3 s左右(默數(shù)5下)，取出放在滅菌的培養(yǎng)皿中，移入工作臺內(nèi)。融化后的液體置4℃保存。％，作用溫度37℃或室溫。橡皮手套和儲在小瓶內(nèi)的溶液都不應(yīng)超過15分鐘。實驗步驟：一．儀器準備玻璃器皿簡單刷洗并甩干金屬濾網(wǎng)剪切，并與合適燒杯配套組合為濾器，槍頭裝盒二．儀器消毒：（一）包裝包裝時手指與器材接觸面積要小，手指不能觸及器材的使用端。瓶類：用報紙包扎。消毒后，調(diào)節(jié)活塞使壓力在7分鐘左右均勻地下降到零。Ca2+ Mg2+和血清的存在都會降低其活力。，分裝瓶內(nèi)液體量要小于瓶容積的2／3。小鼠仰位固定在培養(yǎng)皿上。 實驗三 觀察 肝100目 肝200目脾 脾100目 脾200目 腎100目 腎200目 實驗四 細胞的傳代培養(yǎng)實驗?zāi)康模簩嶒炘恚簜鞔囵B(yǎng)是組織
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