實(shí)驗(yàn)一堿變性法抽提質(zhì)粒dna(參考版)

【摘要】梁曉紅王曉燕山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)研究所2021-6醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)基因克隆實(shí)驗(yàn)技術(shù)部分?共100分實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)60%考勤+實(shí)驗(yàn)報(bào)告40%?實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（3000~4000字）：選題：結(jié)合自己的專業(yè)，利用基因工程技術(shù)內(nèi)容：1）立題依據(jù)；2）原理；3）實(shí)驗(yàn)材料；4）實(shí)驗(yàn)方法；5）預(yù)期結(jié)果；6）參考文

2025-05-19 01:43

催化重整、芳烴抽提工藝(參考版)

【摘要】蘭州石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院課件石油化學(xué)工程系石油化工教研室制作：張遠(yuǎn)欣石油化工教研室2石油化工教研室3章目錄概述第一節(jié)催化重整第二節(jié)裂解汽油加氫第三節(jié)對二甲苯的生產(chǎn)

2024-08-16 02:29

質(zhì)粒dna的分離、純化(參考版)

【摘要】?質(zhì)粒是染色體外的DNA分子，大小可為1kb到200kb。?大多數(shù)來自細(xì)菌的質(zhì)粒是雙鏈、共價(jià)閉合環(huán)狀的分子，以超螺旋形式存在。它是細(xì)菌內(nèi)的共生型遺傳因子。?其復(fù)制和遺傳獨(dú)立于細(xì)菌染色體，但復(fù)制和轉(zhuǎn)錄依賴于宿主編碼的蛋白和酶。一、實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)二質(zhì)粒DNA的分離、純化質(zhì)粒DNA－煮沸法?煮沸法原理?

2025-05-14 23:02

質(zhì)粒dna的提取鑒定(參考版)

【摘要】質(zhì)粒DNA的提取鑒定?掌握堿變性法從大腸桿菌中提取質(zhì)粒DNA原理和方法。?掌握瓊脂糖凝膠電泳鑒定質(zhì)粒DNA的技術(shù)。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康馁|(zhì)粒（plasmid）是一種獨(dú)立的穩(wěn)定的遺傳因子，存在于細(xì)菌等細(xì)胞中。它們?yōu)殡p鏈、閉環(huán)的DNA分子，大小從1kb到200kb不等，具有自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力，能在子

2025-05-14 22:59

質(zhì)粒的提取與純化ppt課件(參考版)

【摘要】實(shí)驗(yàn)一質(zhì)粒的提取(堿法)1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.實(shí)驗(yàn)原理3.實(shí)驗(yàn)儀器、材料與試劑4.實(shí)驗(yàn)步驟5.實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論實(shí)驗(yàn)?zāi)康?了解堿法提取質(zhì)粒的原理；?掌握堿法提取質(zhì)粒的方法。實(shí)驗(yàn)原理?質(zhì)粒是一種細(xì)菌染色體外的、具有自主復(fù)制能力的、共價(jià)閉合環(huán)狀超螺旋結(jié)構(gòu)的小型DNA分子。堿裂解

2025-05-06 18:24

質(zhì)粒dna的酶切鑒定(參考版)

【摘要】實(shí)驗(yàn)二質(zhì)粒DNA的酶切鑒定及瓊脂糖凝膠電泳1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵髮W(xué)習(xí)和掌握限制性內(nèi)切酶的特性、酶解和瓊脂糖凝膠電泳的操作方法，并理解限制性內(nèi)切酶是DNA重組技術(shù)的關(guān)鍵工具，瓊脂糖凝膠電泳是分離鑒定DNA片段的有效方法。2.相關(guān)基礎(chǔ)知識限制性核酸內(nèi)切酶：是一類能識別雙鏈DNA分子特異性核酸序列的DNA水解酶。

2025-05-29 18:28

質(zhì)粒dna的提取和鑒定(參考版)

【摘要】質(zhì)粒DNA的提取和鑒定實(shí)驗(yàn)二十四目的?掌握堿裂解法提取質(zhì)粒的方法?了解質(zhì)粒酶切鑒定原理質(zhì)粒DNA的提取方法?方法：堿裂解法；煮沸裂解；羥基磷灰石柱層析法，質(zhì)粒DNA釋放法；酸酚法等。概括起來主要是用非離子型或離子型去污劑、有機(jī)溶劑或堿進(jìn)行處理及用加熱處理?所有分離質(zhì)粒DN

2024-10-21 10:27

質(zhì)粒plasmppt課件(參考版)

【摘要】第六章質(zhì)粒(plasmid)質(zhì)粒：是指存在于細(xì)菌、真菌等微生物細(xì)胞中、獨(dú)立于染色體外、能進(jìn)行自我復(fù)制的遺傳因子。a、可以整合到染色體上，又可以游離于染色體外（附加體）b、質(zhì)粒通常是共價(jià)、閉合、環(huán)狀雙鏈DNA(covalentclosedcircularDNA，簡稱cccDNA)，

2025-05-07 12:55

實(shí)驗(yàn)三、質(zhì)粒dna的酶切(參考版)

【摘要】實(shí)驗(yàn)三、質(zhì)粒DNA的限制性酶切鑒定、割膠回收與純化（10學(xué)時(shí)）1.內(nèi)切酶的作用原理2.常用的酶切體系及作用條3.影響酶切的因素4.電泳檢測5.膠回收試劑盒的操作步驟及注意事項(xiàng)概述?沒有核酸限制性內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用，就沒有分子生物學(xué)的興旺發(fā)展，在基因工程和分子生物學(xué)中，沒有一種酶像限制性內(nèi)切酶那樣舉

2024-08-26 21:25

芳烴抽提裝置操作規(guī)程(參考版)

【摘要】目錄1.概述2工藝原理及工藝流程簡述、靜設(shè)備3裝置開工方案4裝置停工方案5停工吹掃方案6系統(tǒng)操作法7事故處理8裝置安全生產(chǎn)規(guī)定

2025-07-25 22:26

質(zhì)粒dna的提取、酶切及檢測(參考版)

【摘要】質(zhì)粒DNA的提取、酶切及檢測相關(guān)知識?基因工程又稱DNA重組技術(shù)外源基因通過體外重組后，導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)，使這個(gè)基因能夠在受體細(xì)胞內(nèi)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、表達(dá)的操作?包括基因的分離、重組、轉(zhuǎn)移、基因在受體細(xì)胞內(nèi)的保持、轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)等全過程?基因工程四要素：目的基因、工具酶、載體、受體細(xì)胞

2025-05-29 18:28

汽油抽提脫硫工藝手冊培訓(xùn)資料(參考版)

【摘要】電氣設(shè)備點(diǎn)檢標(biāo)準(zhǔn)1編制依據(jù)相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范。設(shè)備使用說明書、技術(shù)圖紙。設(shè)備檢修工藝規(guī)程。設(shè)備運(yùn)行規(guī)程。設(shè)備檢修、維護(hù)實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)。其他廠相關(guān)經(jīng)驗(yàn)資料。2編制原則同型設(shè)備采用同一標(biāo)準(zhǔn)。每種設(shè)備一個(gè)表格。檢查部位、項(xiàng)目、內(nèi)容突出重點(diǎn)。點(diǎn)檢周期合理設(shè)計(jì)，符合設(shè)備運(yùn)行規(guī)律。點(diǎn)檢方法遵循可行有效的原則。點(diǎn)檢標(biāo)準(zhǔn)與設(shè)備

2025-06-28 13:36

質(zhì)粒載體的構(gòu)建(參考版)

【摘要】......質(zhì)粒載體的構(gòu)建摘要：質(zhì)粒載體的構(gòu)建。首先要獲得目的DNA。根據(jù)其目的基因序列和啟動子序列設(shè)計(jì)引物，為提高目的基因產(chǎn)率，采用兩次PCR的方法，即第一次設(shè)計(jì)引物擴(kuò)增全序列基因，第二次設(shè)計(jì)帶酶切位點(diǎn)的引物以第一

2025-06-22 13:42

質(zhì)粒的提取和鑒定,dna酶切(參考版)

【摘要】堿變性法小量提取質(zhì)粒，DNA的限制性酶切廈門大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)組實(shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握堿變性法提取質(zhì)粒DNA的方法。?掌握質(zhì)粒酶切鑒定原理,學(xué)會根據(jù)目的基因和實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適載體與限制性內(nèi)切酶，設(shè)計(jì)構(gòu)建體外重組分子。質(zhì)粒(plasmid)?是染色體外能夠進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳單位，包括

2025-05-29 18:28

質(zhì)粒dna的提取與酶切鑒定(參考版)

【摘要】實(shí)驗(yàn)四質(zhì)粒DNA的提取與酶切鑒定一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?、了解質(zhì)粒DNA的特性，掌握堿裂解法從大腸桿菌細(xì)胞中分離、提取質(zhì)粒DNA的方法；2、掌握限制性內(nèi)切酶的特性、酶解和瓊脂糖凝膠電泳的操作方法；通過本實(shí)驗(yàn)了解限制性內(nèi)切酶在分子生物學(xué)研究中的意義與作

2025-05-29 18:28

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