【正文】 安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司待驗(yàn)復(fù)核庫(kù)管理制度一、所有來貨商品必須存放在待驗(yàn)區(qū)，按不同品種、劑型堆放整齊；車站提貨人員提來的商品必須逐一登記清楚，交由相關(guān)人員記清品名、數(shù)量、所屬作業(yè)組，然后通知保管員；二、保管員在接到通知后，對(duì)經(jīng)質(zhì)量部門確認(rèn)合格的藥品應(yīng)及時(shí)進(jìn)庫(kù)，存放時(shí)間不得超過六小時(shí)，同時(shí)每工作日晚下班前經(jīng)檢驗(yàn)合格的商品必須全部移入相應(yīng)的庫(kù)區(qū)，不得存放在待驗(yàn)區(qū)，不合格的商品應(yīng)存放于不合格品區(qū)，及時(shí)處理；三、凡屬退回供應(yīng)商的商品，相關(guān)責(zé)任人必須認(rèn)真進(jìn)行清理，不得隨意堆放；四、保管員在發(fā)現(xiàn)商品有短少、破損等情況時(shí)，應(yīng)將貨物存放在待驗(yàn)區(qū)并及時(shí)向驗(yàn)收員反映，聯(lián)系處理；五、各作業(yè)組發(fā)在備貨區(qū)的商品，必須合理放置，零散商品不得隨地亂放；六、經(jīng)復(fù)核好的商品，復(fù)核人員必須堆碼整齊，做好明顯標(biāo)志，以備送貨人員清點(diǎn)；七、銷后退回商品由退貨管理員監(jiān)督有關(guān)人員放置在待驗(yàn)區(qū)。第五條 質(zhì)量記錄：《藥品入庫(kù)質(zhì)量問題通知單》、《復(fù)檢通知單》、《藥品在庫(kù)質(zhì)量問題通知單》、《藥品報(bào)損報(bào)告單》、《不合格藥品銷毀記錄表》、《不合格藥品處理匯總表》安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司溫濕度管理制度為了加強(qiáng)倉(cāng)庫(kù)的溫濕度管理，滿足藥品貯存條件的要求，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全，特制定以下制度：一、庫(kù)內(nèi)溫濕度應(yīng)嚴(yán)格控制在規(guī)定的范圍內(nèi)：常溫庫(kù)：溫度10～30℃ 相對(duì)濕度 45% ～75%陰涼庫(kù)：溫度不高于20℃ 相對(duì)濕度 45% ～75%冷庫(kù)： 溫度2～10℃ 相對(duì)濕度 45% ～75%二、養(yǎng)護(hù)組成員負(fù)責(zé)督促各庫(kù)保管員每天上午9：30，下午3：30兩次對(duì)各庫(kù)溫濕度進(jìn)行記錄；三、養(yǎng)護(hù)員必須每天對(duì)各庫(kù)的溫濕度進(jìn)行檢測(cè)，針對(duì)超標(biāo)的實(shí)際情況，結(jié)合庫(kù)外環(huán)境狀況，組織相關(guān)人員采取開關(guān)門窗、灑水增濕、啟動(dòng)空調(diào)等相應(yīng)措施，使之達(dá)到各庫(kù)溫濕度的要求，并對(duì)采取的措施及調(diào)控后的結(jié)果進(jìn)行記錄；四、雙休日及法定節(jié)假日由領(lǐng)導(dǎo)指定專人對(duì)溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)記錄；五、室外的溫濕度記錄工作由養(yǎng)護(hù)員完成，各庫(kù)的溫濕度記錄表每月底由養(yǎng)護(hù)組統(tǒng)一收集整理歸檔。、銷毀（1）物流配送中心每月列出不合格庫(kù)（區(qū)）內(nèi)的《藥品報(bào)損報(bào)告單》，主要內(nèi)容為：品名、規(guī)格、批號(hào)、效期、數(shù)量、不合格原因報(bào)業(yè)務(wù)部門、質(zhì)量管理部、財(cái)務(wù)管理部后由公司主要負(fù)責(zé)人審批。質(zhì)量管理部收到藥監(jiān)部門公告的不合格藥品質(zhì)量信息后，通知養(yǎng)護(hù)員會(huì)同保管員對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行檢查。（3）質(zhì)量管理部接到《復(fù)檢通知單》后，負(fù)責(zé)組織處理（情況同上3(3)）。（1）當(dāng)出庫(kù)復(fù)核中發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí)，復(fù)核員將不合格藥品的情況記錄在《藥品出庫(kù)復(fù)核記錄》中，并在該批不合格藥品上懸掛黃色“停售”標(biāo)記，通知倉(cāng)庫(kù)保管員暫停發(fā)貨。①確屬不合格藥品時(shí)，而且不是儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)不當(dāng)造成的，將不合格藥品移入不合格藥品區(qū)，由質(zhì)量管理部填寫《藥品在庫(kù)質(zhì)量問題通知單》通知業(yè)務(wù)部門與供貨方聯(lián)系退換貨。（1）驗(yàn)收員按《藥品驗(yàn)收管理制度》要求驗(yàn)收采購(gòu)的藥品，在驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí)，記錄并將不合格藥品的詳細(xì)情況填寫在《藥品入庫(kù)質(zhì)量問題通知單》中，向質(zhì)量管理部報(bào)告；（2）倉(cāng)庫(kù)保管員將不合格藥品移入不合格藥品庫(kù)（區(qū)）；（3）質(zhì)量管理部接到驗(yàn)收員《藥品入庫(kù)質(zhì)量問題通知單》，確定不合格原因，將《藥品入庫(kù)質(zhì)量問題通知單》通知業(yè)務(wù)部門，由業(yè)務(wù)部門及時(shí)向供貨方查詢處理，通知有關(guān)部門拒付貨款。（2）經(jīng)抽樣檢驗(yàn)，不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。第三條 職責(zé)：驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、倉(cāng)庫(kù)保管員負(fù)責(zé)報(bào)告發(fā)現(xiàn)的不合格藥品；質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)不合格藥品產(chǎn)生原因的調(diào)查、分析和驗(yàn)證，負(fù)責(zé)收集藥監(jiān)部門發(fā)布的不合格藥品質(zhì)量公告信息，負(fù)責(zé)組織倉(cāng)庫(kù)對(duì)不合格藥品的處理。 第五條 質(zhì)量記錄：《藥品退貨記錄》、《銷售藥品退貨通知單》安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司不合格藥品管理制度第一條 目的：對(duì)不合格藥品進(jìn)行控制，防止不合格藥品流入市場(chǎng)，保證人民用藥安全有效。（2）當(dāng)驗(yàn)收合格后，保管員按《藥品儲(chǔ)存保管管理制度》執(zhí)行。（5）當(dāng)發(fā)現(xiàn)有與《銷售藥品退貨通知單》不符之處，應(yīng)及時(shí)通知業(yè)務(wù)部門與客戶聯(lián)絡(luò)、處理。（3）當(dāng)發(fā)現(xiàn)外包裝破損、代用包裝或其他異狀包裝，應(yīng)打開包裝仔細(xì)核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、批號(hào)、效期、生產(chǎn)廠商以及數(shù)量。（1）銷后退回藥品由保管員按《銷售藥品退貨通知單》進(jìn)行收貨確認(rèn)。主要填寫退貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、效期、退貨原因等。第四條 內(nèi)容（1）本公司銷售的藥品；（2）在藥品有效期內(nèi)的藥品；（3）經(jīng)確認(rèn)為本公司責(zé)任的不合格藥品。第二條 適用范圍：適用于本公司已銷售的由客戶處退回公司的藥品。，按照公司《不合格藥品管理制度》處理。《近效期藥品催銷表》后，應(yīng)及時(shí)采取各種措施，加快銷售。，銷售記錄須加注效期期限。，嚴(yán)格執(zhí)行近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則。第四條 內(nèi)容。第二條 適用范圍：對(duì)庫(kù)存近效期藥品的有效控制。 （3）出庫(kù)復(fù)核和質(zhì)量檢查的記錄復(fù)核員復(fù)核合格后，在《藥品出庫(kù)憑證》上簽字蓋章，交倉(cāng)庫(kù)送貨員方可送貨。⑥須獲得《生物制品批簽發(fā)合格證》的生物制品（人血白蛋白）的復(fù)印件。（3）藥品的復(fù)核復(fù)核員對(duì)出庫(kù)藥品按《藥品出庫(kù)復(fù)核單》進(jìn)行復(fù)核，復(fù)核內(nèi)容包括購(gòu)貨單位、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、件數(shù)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等。第四條 內(nèi)容（1）準(zhǔn)備工作：將發(fā)貨庫(kù)（區(qū)）清理干凈。第二條 適用范圍：適用于出庫(kù)藥品的復(fù)核和質(zhì)量檢查。（1）養(yǎng)護(hù)員應(yīng)對(duì)需進(jìn)行監(jiān)測(cè)儀器及檢查設(shè)備列出清單，進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)，做好相應(yīng)的標(biāo)識(shí)，建立《養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備管理臺(tái)帳》，進(jìn)行定期保養(yǎng)；（2）檢定或校準(zhǔn)儀器設(shè)備登記在《使用計(jì)量器具管理臺(tái)帳》?！都径瑞B(yǎng)護(hù)藥品信息匯總分析表》，將養(yǎng)護(hù)批次，養(yǎng)護(hù)情況等記錄匯總；《季度養(yǎng)護(hù)藥品信息匯總分析表》中驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)中的不合格藥品數(shù)量大的原因進(jìn)行分析，提出改進(jìn)的建議。，懸掛黃色“停售”標(biāo)記?！端幤佛B(yǎng)護(hù)檢查記錄》執(zhí)行，主要檢查外觀、有效期限、包裝等，并認(rèn)真填寫《藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄》。為了保證兩種溫度保存的藥品都符合其溫度儲(chǔ)存要求，陰涼庫(kù)的溫度應(yīng)控制在1020℃。按照各庫(kù)的溫度要求：常溫庫(kù)1030℃（2005年中國(guó)藥典規(guī)定）；陰涼庫(kù)≤20℃；冷庫(kù)210℃。第四條 內(nèi)容養(yǎng)護(hù)員根據(jù)藥品的特性和儲(chǔ)存的環(huán)境要求，指導(dǎo)保管員對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存。第二條 適用范圍：適用于在庫(kù)藥品日常質(zhì)量養(yǎng)護(hù)。（7）零貨拼箱所用的空包裝必須放置于專門區(qū)域，不得亂棄、亂放，影響庫(kù)容。（4）藥品拆零、拼箱及空包裝的管理（5）零貨拼箱時(shí)必須遵循內(nèi)服與外用分開；易串味、易污染的與其它藥品分開；藥品與非藥品分開；不同供貨單位分開的四個(gè)原則。（2）每月按時(shí)填報(bào)《近效期藥品催銷表》。（4）人血白蛋白不得缺少蓋有本公司質(zhì)量管理部公章的《生物制品批簽發(fā)合格證》的復(fù)印件。我公司目前僅人血白蛋白一個(gè)品種。進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品應(yīng)同時(shí)提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。（1）保管員對(duì)發(fā)出藥品的質(zhì)量檢查內(nèi)容：①藥品外包裝及封口不得有破損或封口不牢等現(xiàn)象；②藥品包裝內(nèi)不得有異常響動(dòng)或液體滲漏；③藥品包裝標(biāo)識(shí)不得模糊不清或脫落；④藥品不得超出有效期；（2）進(jìn)口藥品不得缺少蓋有本公司進(jìn)口藥品報(bào)告單專用章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)、《進(jìn)口藥品批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件。（5）督促有關(guān)部門加速有問題藥品（老庫(kù)存）處理，保證藥品價(jià)值與使用價(jià)值的一致性，促進(jìn)庫(kù)存合理。（3）庫(kù)容整潔衛(wèi)生，認(rèn)真做好防蛀、防霉、防鼠、防潮、防熱、防凍等工作。（1）藥品應(yīng)按不同溫度貯藏要求分別存放冷庫(kù)、陰涼庫(kù)[常溫庫(kù)1030℃（2005年中國(guó)藥典規(guī)定）；陰涼庫(kù)≤20℃；冷庫(kù)210℃]中按不同劑型、屬性分庫(kù)、分區(qū)存放，建立庫(kù)位圖和近效期藥品一覽表，實(shí)行色標(biāo)管理。 0.安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司藥品儲(chǔ)存保管管理制度第一條 目的：對(duì)在庫(kù)儲(chǔ)存的藥品進(jìn)行規(guī)定的保管，確保在庫(kù)藥品的質(zhì)量第二條 適用范圍：適用于在庫(kù)藥品的保管第三條 職責(zé)：保管員負(fù)責(zé)在庫(kù)藥品的保管工作第四條 內(nèi)容（1）藥品保管人員對(duì)在庫(kù)藥品應(yīng)做到；安全儲(chǔ)存，降低損耗，科學(xué)保管，保證質(zhì)量。非倉(cāng)庫(kù)人員進(jìn)庫(kù)必須憑提貨單或送貨憑證，警衛(wèi)人員應(yīng)監(jiān)督其認(rèn)真登記進(jìn)庫(kù)時(shí)間及車輛人員數(shù)量，外單位進(jìn)庫(kù)參觀必須有公司相關(guān)人員陪同或經(jīng)過公司領(lǐng)導(dǎo)同意，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意的一律謝絕，不得隨意讓外來人員進(jìn)庫(kù)；六、庫(kù)內(nèi)一切物品沒有正常出庫(kù)手續(xù)的一律不得出庫(kù)，顧客自提商品應(yīng)當(dāng)面交接清楚，憑出門證放行，如保安人員不堅(jiān)持原則，輕者批評(píng)教育，情節(jié)嚴(yán)重者給予辭退，造成損失的應(yīng)按公司的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理；七、嚴(yán)格履行交接班手續(xù)，交班人員應(yīng)在接班人檢查完畢，辦好交接后才能離開。安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司倉(cāng)庫(kù)安全消防制度一、倉(cāng)庫(kù)安全是倉(cāng)儲(chǔ)工作的頭等大事，庫(kù)區(qū)安全消防工作堅(jiān)持以“預(yù)防為主”的指導(dǎo)思想，全體員工必須樹立高度的安全責(zé)任感，安全消防人人有責(zé)，切實(shí)做好倉(cāng)庫(kù)的安全保衛(wèi)工作；二、建立健全倉(cāng)庫(kù)的保衛(wèi)、義務(wù)消防等組織，加強(qiáng)對(duì)倉(cāng)庫(kù)保安人員的管理，配備必要的警衛(wèi)用具，積極開展義務(wù)消防練兵活動(dòng)，健全義務(wù)消防制度；三、庫(kù)區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁使用明火，禁止任何人在庫(kù)內(nèi)吸煙，輕微的要對(duì)其進(jìn)行批評(píng)教育，重者要處以罰款；加強(qiáng)庫(kù)區(qū)內(nèi)電器及用電設(shè)備的養(yǎng)護(hù)檢修措施，防止發(fā)生電器故障，導(dǎo)致短路事故，嚴(yán)禁違章用電；四、杜絕各種火災(zāi)隱患。一、倉(cāng)庫(kù)職工要有主人翁思想和良好的職業(yè)道德觀念，遵紀(jì)守法，遵守公司的規(guī)章制度；努力學(xué)習(xí)，提高政治文化素質(zhì)和業(yè)務(wù)素質(zhì)，加強(qiáng)服務(wù)意識(shí)，自覺維護(hù)公司的形象；二、認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的GSP，把實(shí)施GSP納入每一項(xiàng)工作中，嚴(yán)把商品入庫(kù)驗(yàn)收、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)復(fù)核關(guān)，努力提高倉(cāng)庫(kù)的科學(xué)化、規(guī)范化管理；三、加強(qiáng)倉(cāng)庫(kù)的基礎(chǔ)建設(shè)，認(rèn)真做好各種臺(tái)帳的入帳統(tǒng)計(jì)工作，努力做到登記項(xiàng)目齊全、及時(shí)、完整；四、科學(xué)管理倉(cāng)庫(kù)，所有商品應(yīng)按照其性能要求、存放條件，分庫(kù)分區(qū)存放，做到堆垛合乎規(guī)范、排列整齊，嚴(yán)格控制庫(kù)內(nèi)溫濕度，確保商品質(zhì)量；五、做好倉(cāng)庫(kù)的安全保衛(wèi)保密工作，加強(qiáng)分工責(zé)任制。安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司倉(cāng)庫(kù)管理制度倉(cāng)庫(kù)是儲(chǔ)存醫(yī)藥商品的重要場(chǎng)所，是國(guó)家醫(yī)藥商品重要的儲(chǔ)備基地，因此必須把安全工作放在首要位置。九、對(duì)于倉(cāng)庫(kù)內(nèi)儲(chǔ)存的特殊藥品及一次性使用無菌醫(yī)療器械、化學(xué)試劑等類別的商品的驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)等項(xiàng)的管理按照公司質(zhì)量管理部制定的管理制度執(zhí)行。七、節(jié)約各項(xiàng)費(fèi)用，降低成本，提高工作效率。做到正確、及時(shí)、安全、節(jié)約，快裝快運(yùn)。四、加強(qiáng)對(duì)倉(cāng)庫(kù)各庫(kù)的管理和車輛的合理使用，合理安排商品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸。二、本制度依據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品質(zhì)量管理制度》（以下簡(jiǎn)稱GSP）、《安全生產(chǎn)法條例》及公司相關(guān)制度規(guī)定等而制定。，必須經(jīng)質(zhì)量管理部驗(yàn)收員驗(yàn)收簽章入庫(kù)，原料部憑入庫(kù)單到客戶服務(wù)部開具出庫(kù)單據(jù)，再將入、出庫(kù)單據(jù)一起交往倉(cāng)儲(chǔ)中心。注：相關(guān)附表見后安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司原料藥出（入）庫(kù)管理暫行規(guī)定為進(jìn)一步加強(qiáng)原料藥的經(jīng)營(yíng)管理，根據(jù)原料藥經(jīng)營(yíng)的實(shí)際特點(diǎn)和GSP管理的要求，現(xiàn)對(duì)該類藥品出（入）庫(kù)管理規(guī)定如下：（入）庫(kù)必須遵守GSP管理規(guī)定，憑有效單據(jù)出（入）庫(kù)。（回款、返利、人員交流安排等）。，做好醫(yī)院藥事培訓(xùn)和服務(wù)工作，做到廠、商、醫(yī)三點(diǎn)一線，連動(dòng)合作。對(duì)市場(chǎng)難以組織的藥品，及時(shí)與醫(yī)院溝通加以調(diào)整。（月初、月中）出兩次采購(gòu)計(jì)劃。銷售部門、客戶服務(wù)部、采購(gòu)中心為主要協(xié)調(diào)單位。原則上每月結(jié)算一次。（時(shí)間）表，明確責(zé)任，避免內(nèi)部扯皮。：采購(gòu)中心要服從醫(yī)院品種需要，滿足醫(yī)院采購(gòu)計(jì)劃，保證貨到公司倉(cāng)庫(kù)時(shí)限；滿足不了醫(yī)院藥品采購(gòu)計(jì)劃需求的缺貨品種要在兩個(gè)工作日內(nèi)及時(shí)組織補(bǔ)缺；招商招標(biāo)中心應(yīng)積極協(xié)助，逐漸擴(kuò)大和穩(wěn)定臨床品種，并及時(shí)與院方協(xié)商調(diào)整供應(yīng)困難的品種。：接到托管醫(yī)院采購(gòu)計(jì)劃后，及時(shí)落實(shí)品種供應(yīng)，并向招商招標(biāo)中心反饋計(jì)劃執(zhí)行情況，每次送貨時(shí)間、送貨件數(shù)、退貨明細(xì)等信息。三、藥房托管工作流程（一）公司內(nèi)部：《托管醫(yī)院用藥目錄》。完成有關(guān)藥房托管的其他工作任務(wù)。、指導(dǎo)建立規(guī)范化藥劑人員培訓(xùn)體系，提高藥劑人員的服務(wù)質(zhì)量和崗位技能；、公司方各成員單位聯(lián)絡(luò)溝通，了解醫(yī)院臨床用藥結(jié)構(gòu)的變化趨勢(shì)和公司藥品儲(chǔ)備情況，保障臨床用藥的急時(shí)供應(yīng)。《醫(yī)院藥房托管協(xié)議》實(shí)施、落實(shí)情況，根據(jù)醫(yī)院臨床用藥的需求，提出藥房托管工作的指導(dǎo)性建議。其職責(zé)：。二、成立藥房托管工作協(xié)調(diào)小組，設(shè)立藥房托管協(xié)調(diào)辦公室。六、嚴(yán)守商業(yè)秘密，保護(hù)好公司客戶和商品的重要信息，做好業(yè)務(wù)信息資料安全保管工作。五、根據(jù)業(yè)務(wù)要求，及時(shí)到銀行辦理交單工作。每年按期做好廣交會(huì)、華文會(huì)的前期籌備工作。三、根據(jù)業(yè)務(wù)需要，及時(shí)辦理產(chǎn)地證、普惠制等單證的申領(lǐng)工作，確保單據(jù)按時(shí)議付。二、業(yè)務(wù)部統(tǒng)一將核銷單等有關(guān)單證移交給單證部負(fù)責(zé)人，由其進(jìn)行安排、及時(shí)辦理核銷單的申請(qǐng)及核銷工作。（四）單證管理、一、堅(jiān)持嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致、準(zhǔn)確的工作作風(fēng)，認(rèn)真鉆研單證業(yè)務(wù)，提高單證質(zhì)量，嚴(yán)格審證、制單、交單手續(xù)。三、業(yè)務(wù)員對(duì)每票業(yè)務(wù)須進(jìn)行成本核算及費(fèi)用控制，保證資金使用安全，提高資金使用效率，將風(fēng)險(xiǎn)降到最低。一、認(rèn)真做好有關(guān)客戶的資信調(diào)查工作，通過有關(guān)渠道和與客戶充分的溝通與交流，掌握客戶的資信狀況，建立健全客戶檔案，對(duì)客戶與公司的貿(mào)易和經(jīng)營(yíng)狀況進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤，加強(qiáng)有關(guān)信息的收集并及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)反饋。防范和控制風(fēng)險(xiǎn)是公司首要的經(jīng)營(yíng)指導(dǎo)思想。八、合理分解任務(wù)指標(biāo)，加強(qiáng)分工協(xié)作，工效掛鉤，充分調(diào)動(dòng)和發(fā)揮員工的積極性和創(chuàng)造性，努力完成公司下達(dá)的各項(xiàng)工作任務(wù)。七、加強(qiáng)思想政治工作，組織員工政治、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)水平和綜合