【正文】 （1）需檢查內(nèi)在質(zhì)量時(shí)，由質(zhì)量管理部抽樣送檢；（2）當(dāng)確屬不合格藥品：①是由于客戶(hù)儲(chǔ)存保管不當(dāng)造成的，由業(yè)務(wù)部門(mén)與客戶(hù)協(xié)商處理；②是由于本公司的原因造成的不合格藥品，則由倉(cāng)庫(kù)按7條款進(jìn)行報(bào)損。（1）驗(yàn)收員應(yīng)按《藥品驗(yàn)收管理制度》中有關(guān)進(jìn)貨驗(yàn)收要求，對(duì)銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行驗(yàn)收并簽署驗(yàn)收結(jié)論。、檢查，確認(rèn)效期藥品催銷(xiāo)正確性。（2） 由倉(cāng)庫(kù)保管員將藥品移在發(fā)貨區(qū)。養(yǎng)護(hù)員按各儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)的溫濕度要求，由保管員配合進(jìn)行倉(cāng)庫(kù)溫、濕度的監(jiān)測(cè)和管理，確保各庫(kù)的儲(chǔ)存條件滿(mǎn)足所需要求。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的批簽發(fā)的生物制品需同時(shí)提供口岸藥檢所核發(fā)的批簽發(fā)證明文件復(fù)印件并加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。在保證安全的前提下，做到保管好、損耗少、進(jìn)出快，堅(jiān)持“三先”制度，嚴(yán)格按照《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的標(biāo)準(zhǔn)和要求對(duì)在庫(kù)商品進(jìn)行保管和養(yǎng)護(hù)，合理安排車(chē)輛的配送。四、對(duì)負(fù)責(zé)藥房托管工作的主體部門(mén)進(jìn)行責(zé)、權(quán)、利考核五、做好總結(jié) 招標(biāo)招商中心定期向公司匯報(bào)藥房托管工作，總結(jié)成效。：接到托管醫(yī)院采購(gòu)計(jì)劃后，及時(shí)、足量開(kāi)出，開(kāi)票時(shí)涉及缺貨、數(shù)量不足、近效期、相近規(guī)格等問(wèn)題應(yīng)事先征求招商招標(biāo)中心意見(jiàn)，協(xié)調(diào)解決，并按要求填寫(xiě)缺貨品種跟蹤表【見(jiàn)附表（一）】，于一個(gè)工作日內(nèi)報(bào)采購(gòu)中心。保證出口部報(bào)關(guān)單、產(chǎn)地證及各類(lèi)單證的及時(shí)需要，不得耽誤。（三）風(fēng)險(xiǎn)管控隨著業(yè)務(wù)的開(kāi)拓與發(fā)展，規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)日顯重要。3．公司最高管理層應(yīng)對(duì)經(jīng)營(yíng)計(jì)劃和方案的執(zhí)行情況加強(qiáng)監(jiān)督和分析，以便及時(shí)根據(jù)市場(chǎng)的變化和存在的問(wèn)題作出相應(yīng)的對(duì)策和調(diào)整。對(duì)未經(jīng)倉(cāng)儲(chǔ)中心登記或業(yè)務(wù)員超過(guò)期限不處理的，除按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰外。對(duì)產(chǎn)品信息填寫(xiě)不全者，禁止入庫(kù)、開(kāi)票。如為商業(yè)調(diào)撥，根據(jù)客戶(hù)要求開(kāi)具增值稅票。第六十條 本制度解釋權(quán)在銷(xiāo)售總部。第八章 現(xiàn)金銷(xiāo)售開(kāi)票第四十五條 銷(xiāo)售人員在銷(xiāo)售過(guò)程中，對(duì)于非現(xiàn)金購(gòu)藥的客戶(hù)，如有提出用現(xiàn)金購(gòu)藥結(jié)帳的，所銷(xiāo)售的藥品，其銷(xiāo)售價(jià)格須經(jīng)客戶(hù)服務(wù)部、采購(gòu)中心簽字確認(rèn)。第三十二條 配合倉(cāng)儲(chǔ)、收款、財(cái)務(wù)等部門(mén)完成銜接工作。第十九條 銷(xiāo)售人員在銷(xiāo)售過(guò)程中，往來(lái)帳目清楚，不得挪用、貪污公款，做好銷(xiāo)售回款臺(tái)帳。第三條 在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中，嚴(yán)格按國(guó)家相關(guān)法規(guī)的要求，把藥品銷(xiāo)售給具有合法資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。39。第三章 合同的履行 第十八條 合同訂立后必須全面履行。 第十四條 公司對(duì)外訂立合同除即時(shí)清結(jié)的外一律采用書(shū)面形式。簽訂購(gòu)貨合同，必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款及運(yùn)輸方式。第八章 發(fā)票審核制度第四十三條 發(fā)票的審核和管理按財(cái)務(wù)制度執(zhí)行。第五章 采購(gòu)合同第三十三條 采購(gòu)員在購(gòu)進(jìn)的每一單藥品前必須與供應(yīng)廠(chǎng)商簽訂購(gòu)銷(xiāo)合同。第十九條 預(yù)付款：在所購(gòu)貨物發(fā)出之前，購(gòu)貨方將貨款預(yù)先支付給供貨方的支付方式。第六條 采購(gòu)人員必須加強(qiáng)責(zé)任心和使命感，要為上、下游客戶(hù)提供良好服務(wù)。第九條 建立供應(yīng)商檔案，收集市場(chǎng)信息，密切關(guān)注市場(chǎng)、價(jià)格變化，積極為公司引進(jìn)新品種。第二十四條 協(xié)議客戶(hù)：因業(yè)務(wù)需要，就購(gòu)進(jìn)、銷(xiāo)售、回款等方面簽定協(xié)議的供應(yīng)商叫協(xié)議客戶(hù)。第三十六條 在與供應(yīng)商洽談中對(duì)供貨價(jià)格、供應(yīng)商、付款期限發(fā)生變化，單筆合同數(shù)量、金額波動(dòng)較大以及合同購(gòu)進(jìn)數(shù)量加庫(kù)存大于庫(kù)存上限等情況。第四十六條 采購(gòu)內(nèi)勤對(duì)經(jīng)過(guò)質(zhì)量驗(yàn)收人員確認(rèn)的入庫(kù)單進(jìn)行再次審核，并同供應(yīng)商提供的發(fā)票一起轉(zhuǎn)交財(cái)務(wù)。 合同簽訂權(quán)限：?jiǎn)喂P合同人民幣100萬(wàn)元，需經(jīng)總經(jīng)理辦公會(huì)集團(tuán)研究；單筆合同人民幣10～99萬(wàn)元，由總經(jīng)理審批；單筆人民幣10萬(wàn)元以下的，由分管副總經(jīng)理審批。若合同涉及公司重大利益，且對(duì)方系首次與公司合作，則應(yīng)有詳盡的考察報(bào)告，供上級(jí)負(fù)責(zé)人或公司參考，經(jīng)辦人對(duì)考察結(jié)果負(fù)責(zé)。 對(duì)萬(wàn)明確表示或以自己的行為表明其不再繼續(xù)履行合同時(shí)。第二十七條 經(jīng)辦人在處理合同終止事務(wù)時(shí)必須嚴(yán)格按照法律規(guī)定或合同的約定而進(jìn)行。第八條 客戶(hù)信用額度：由部門(mén)經(jīng)理根據(jù)銷(xiāo)售人員或銷(xiāo)售客戶(hù)的銷(xiāo)售額和資金回籠情況及客戶(hù)的信譽(yù)所給予的欠款額度。第二十二條 對(duì)商業(yè)客戶(hù)和零售藥房，接待的銷(xiāo)售人員必須要求客戶(hù)提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《GSP證書(shū)》、《納稅人登記證》，企業(yè)法人委托書(shū)及采購(gòu)人員身份證復(fù)印件（必須加蓋紅章），銀行帳號(hào)、稅號(hào)等相關(guān)文件。第三十五條 在銷(xiāo)售開(kāi)票過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)的缺貨品種應(yīng)及時(shí)反饋給銷(xiāo)售、采購(gòu)部門(mén)。第五十三條：銷(xiāo)售資料的管理人員，應(yīng)嚴(yán)格遵守公司《檔案管理制度》，不得外借，泄露公司的檔案資料。：、掌握市場(chǎng)動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)變化信息，積極配合省級(jí)醫(yī)療單位的藥品招標(biāo)采購(gòu)；、銷(xiāo)售品種、資金回籠、銷(xiāo)售利潤(rùn)等經(jīng)營(yíng)指標(biāo)完成進(jìn)度，并以此對(duì)業(yè)務(wù)員進(jìn)行考核；、溝通；、落實(shí)；，并以此指導(dǎo)業(yè)務(wù)員調(diào)整好品種結(jié)構(gòu)；，對(duì)異常銷(xiāo)售品種進(jìn)行監(jiān)控，做好本區(qū)域內(nèi)藥品退回管理工作；，篩選業(yè)務(wù)員的客戶(hù)計(jì)劃單，重點(diǎn)催收回款周期長(zhǎng)，資信差的客戶(hù)；，發(fā)現(xiàn)異常，配合財(cái)務(wù)部門(mén)加強(qiáng)對(duì)帳工作。三、采購(gòu)中心基本購(gòu)進(jìn)流程客戶(hù)銷(xiāo)售分公司采購(gòu)中心供應(yīng)商倉(cāng)儲(chǔ)、質(zhì)量接受滿(mǎn)足？要貨通 知業(yè)務(wù)員滿(mǎn)足轉(zhuǎn)入正常開(kāi)票流 程生成缺貨記錄常規(guī)品種庫(kù)存下 限反饋形成應(yīng)付款核對(duì)增值稅票是核對(duì)合同？通過(guò)制定采購(gòu)計(jì)劃簽訂合同通過(guò)特殊藥品首營(yíng)品種企業(yè)相應(yīng)流 程拒絕采 購(gòu)未通過(guò)？資質(zhì)審核？聯(lián) 系供應(yīng)商銷(xiāo)售、推廣品種供應(yīng)商確 認(rèn)否修改或重新簽合同或退 貨來(lái)貨入庫(kù)驗(yàn)收備查質(zhì)量數(shù)量報(bào)驗(yàn)采購(gòu)中心根據(jù)常規(guī)品種庫(kù)存下限、月采購(gòu)計(jì)劃、臨時(shí)性補(bǔ)貨、供應(yīng)商主動(dòng)鋪貨三種情況購(gòu)進(jìn)品種，首先對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行日常性審核，是首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、特殊藥品的轉(zhuǎn)入相應(yīng)流程，其他則制訂采購(gòu)計(jì)劃、簽定購(gòu)銷(xiāo)合同并通知倉(cāng)儲(chǔ)中心、質(zhì)量部待來(lái)貨備查。另外，電腦應(yīng)增加新品種提示功能，以便新品種的銷(xiāo)售、推廣?？蛻?hù)提出調(diào)整發(fā)票后，業(yè)務(wù)員應(yīng)在電腦中查詢(xún)銷(xiāo)售記錄，核對(duì)藥品批號(hào)，核實(shí)后填寫(xiě)調(diào)整單，經(jīng)銷(xiāo)售分公司經(jīng)理審核后，由開(kāi)票員調(diào)整發(fā)票；收款員根據(jù)調(diào)整后的發(fā)票收退款給客戶(hù)，財(cái)務(wù)根據(jù)調(diào)整后的發(fā)票調(diào)整應(yīng)收帳款。三、合同成本測(cè)算應(yīng)程序規(guī)范，預(yù)期指標(biāo)要符合公司的規(guī)定。三、業(yè)務(wù)員對(duì)每票業(yè)務(wù)須進(jìn)行成本核算及費(fèi)用控制，保證資金使用安全，提高資金使用效率，將風(fēng)險(xiǎn)降到最低。其職責(zé)：。原則上每月結(jié)算一次。二、本制度依據(jù)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品質(zhì)量管理制度》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)GSP）、《安全生產(chǎn)法條例》及公司相關(guān)制度規(guī)定等而制定。非倉(cāng)庫(kù)人員進(jìn)庫(kù)必須憑提貨單或送貨憑證，警衛(wèi)人員應(yīng)監(jiān)督其認(rèn)真登記進(jìn)庫(kù)時(shí)間及車(chē)輛人員數(shù)量，外單位進(jìn)庫(kù)參觀(guān)必須有公司相關(guān)人員陪同或經(jīng)過(guò)公司領(lǐng)導(dǎo)同意，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意的一律謝絕，不得隨意讓外來(lái)人員進(jìn)庫(kù)；六、庫(kù)內(nèi)一切物品沒(méi)有正常出庫(kù)手續(xù)的一律不得出庫(kù)，顧客自提商品應(yīng)當(dāng)面交接清楚，憑出門(mén)證放行，如保安人員不堅(jiān)持原則，輕者批評(píng)教育，情節(jié)嚴(yán)重者給予辭退，造成損失的應(yīng)按公司的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理；七、嚴(yán)格履行交接班手續(xù)，交班人員應(yīng)在接班人檢查完畢，辦好交接后才能離開(kāi)。（4）人血白蛋白不得缺少蓋有本公司質(zhì)量管理部公章的《生物制品批簽發(fā)合格證》的復(fù)印件?！端幤佛B(yǎng)護(hù)檢查記錄》執(zhí)行，主要檢查外觀(guān)、有效期限、包裝等，并認(rèn)真填寫(xiě)《藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄》。 （3）出庫(kù)復(fù)核和質(zhì)量檢查的記錄復(fù)核員復(fù)核合格后，在《藥品出庫(kù)憑證》上簽字蓋章，交倉(cāng)庫(kù)送貨員方可送貨。第四條 內(nèi)容（1）本公司銷(xiāo)售的藥品；（2）在藥品有效期內(nèi)的藥品；（3）經(jīng)確認(rèn)為本公司責(zé)任的不合格藥品。第三條 職責(zé)：驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、倉(cāng)庫(kù)保管員負(fù)責(zé)報(bào)告發(fā)現(xiàn)的不合格藥品；質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)不合格藥品產(chǎn)生原因的調(diào)查、分析和驗(yàn)證，負(fù)責(zé)收集藥監(jiān)部門(mén)發(fā)布的不合格藥品質(zhì)量公告信息，負(fù)責(zé)組織倉(cāng)庫(kù)對(duì)不合格藥品的處理。第五條 質(zhì)量記錄：《藥品入庫(kù)質(zhì)量問(wèn)題通知單》、《復(fù)檢通知單》、《藥品在庫(kù)質(zhì)量問(wèn)題通知單》、《藥品報(bào)損報(bào)告單》、《不合格藥品銷(xiāo)毀記錄表》、《不合格藥品處理匯總表》安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司溫濕度管理制度為了加強(qiáng)倉(cāng)庫(kù)的溫濕度管理，滿(mǎn)足藥品貯存條件的要求，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全，特制定以下制度：一、庫(kù)內(nèi)溫濕度應(yīng)嚴(yán)格控制在規(guī)定的范圍內(nèi)：常溫庫(kù)：溫度10～30℃ 相對(duì)濕度 45% ～75%陰涼庫(kù)：溫度不高于20℃ 相對(duì)濕度 45% ～75%冷庫(kù)： 溫度2～10℃ 相對(duì)濕度 45% ～75%二、養(yǎng)護(hù)組成員負(fù)責(zé)督促各庫(kù)保管員每天上午9：30，下午3：30兩次對(duì)各庫(kù)溫濕度進(jìn)行記錄；三、養(yǎng)護(hù)員必須每天對(duì)各庫(kù)的溫濕度進(jìn)行檢測(cè)，針對(duì)超標(biāo)的實(shí)際情況，結(jié)合庫(kù)外環(huán)境狀況，組織相關(guān)人員采取開(kāi)關(guān)門(mén)窗、灑水增濕、啟動(dòng)空調(diào)等相應(yīng)措施，使之達(dá)到各庫(kù)溫濕度的要求，并對(duì)采取的措施及調(diào)控后的結(jié)果進(jìn)行記錄；四、雙休日及法定節(jié)假日由領(lǐng)導(dǎo)指定專(zhuān)人對(duì)溫濕度進(jìn)行監(jiān)測(cè)記錄；五、室外的溫濕度記錄工作由養(yǎng)護(hù)員完成，各庫(kù)的溫濕度記錄表每月底由養(yǎng)護(hù)組統(tǒng)一收集整理歸檔。①確屬不合格藥品時(shí)，而且不是儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)不當(dāng)造成的，將不合格藥品移入不合格藥品區(qū)，由質(zhì)量管理部填寫(xiě)《藥品在庫(kù)質(zhì)量問(wèn)題通知單》通知業(yè)務(wù)部門(mén)與供貨方聯(lián)系退換貨。（3）當(dāng)發(fā)現(xiàn)外包裝破損、代用包裝或其他異狀包裝，應(yīng)打開(kāi)包裝仔細(xì)核對(duì)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商以及數(shù)量。，嚴(yán)格執(zhí)行近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則。（1）養(yǎng)護(hù)員應(yīng)對(duì)需進(jìn)行監(jiān)測(cè)儀器及檢查設(shè)備列出清單，進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)，做好相應(yīng)的標(biāo)識(shí)，建立《養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備管理臺(tái)帳》，進(jìn)行定期保養(yǎng)；（2）檢定或校準(zhǔn)儀器設(shè)備登記在《使用計(jì)量器具管理臺(tái)帳》。（7）零貨拼箱所用的空包裝必須放置于專(zhuān)門(mén)區(qū)域，不得亂棄、亂放，影響庫(kù)容。（3）庫(kù)容整潔衛(wèi)生，認(rèn)真做好防蛀、防霉、防鼠、防潮、防熱、防凍等工作。七、節(jié)約各項(xiàng)費(fèi)用，降低成本，提高工作效率。對(duì)市場(chǎng)難以組織的藥品，及時(shí)與醫(yī)院溝通加以調(diào)整。完成有關(guān)藥房托管的其他工作任務(wù)。三、根據(jù)業(yè)務(wù)需要，及時(shí)辦理產(chǎn)地證、普惠制等單證的申領(lǐng)工作，確保單據(jù)按時(shí)議付。做到層層負(fù)責(zé)，責(zé)任到人，力爭(zhēng)把風(fēng)險(xiǎn)降到最低。為進(jìn)一步規(guī)范、有序地開(kāi)展業(yè)務(wù)，現(xiàn)制定有關(guān)制度如下：（一）經(jīng)營(yíng)管理1．公司最高管理層根據(jù)市場(chǎng)情況及發(fā)展的要求，研究制定公司年度進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)計(jì)劃，確定本年度的經(jīng)營(yíng)目標(biāo)和方向。審批未通過(guò)的，由業(yè)務(wù)員通知客戶(hù)拒絕退貨。同時(shí)聯(lián)系人需提供身份證復(fù)印件經(jīng)業(yè)務(wù)員簽字確認(rèn)后存檔備查。：、金額、回款方式的復(fù)核、確認(rèn)、收款；。第五十五條 銷(xiāo)售人員如因工作變動(dòng)，應(yīng)與所交接的相關(guān)人員對(duì)原所分管客戶(hù)的應(yīng)收帳款進(jìn)行核實(shí)，并填寫(xiě)相應(yīng)的交接單，履行交接手續(xù)。第四十一條 在收取轉(zhuǎn)帳支票時(shí)，應(yīng)檢驗(yàn)支票是否在有效期內(nèi)，印簽是否齊全、清晰，帳號(hào)和帳戶(hù)是否齊全相符，支票使用人須出具有效證件，收款人員填寫(xiě)證件號(hào)碼，電話(huà)及聯(lián)系人姓名。第二十七條 財(cái)務(wù)部門(mén)將銷(xiāo)售部門(mén)制訂的資信額度輸入信息系統(tǒng)，以此作為客戶(hù)服務(wù)中心為客戶(hù)可否開(kāi)票的依據(jù)之一。第十四條 在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中，銷(xiāo)售人員不得收授藥品回扣或藥品贈(zèng)樣。第三十三條 公司從合同管理的合法性、完備性、提供咨詢(xún)意見(jiàn)的及時(shí)性、可行性等萬(wàn)面對(duì)審計(jì)法規(guī)部予以考核。 第二十三條 合同的變更或轉(zhuǎn)讓申請(qǐng)一律采用書(shū)面形式，必須在公司內(nèi)部辦理審批手續(xù)。財(cái)務(wù)部門(mén)對(duì)合同涉及的金額、幣種、付款萬(wàn)式及時(shí)間等有關(guān)財(cái)務(wù)安排條款進(jìn)行審查，就合同是否符合公司整體財(cái)務(wù)計(jì)劃提出意見(jiàn)。第九條 合同的經(jīng)辦人、批準(zhǔn)人及參謀咨詢(xún)?nèi)藛T必須嚴(yán)格執(zhí)行本制度，最大限度的維護(hù)公司的利益。第五十二條 對(duì)銷(xiāo)售部門(mén)提出的缺貨申請(qǐng)必須當(dāng)時(shí)做出明確答復(fù)，發(fā)現(xiàn)品種缺貨，也必須及時(shí)向銷(xiāo)售部門(mén)及時(shí)反饋信息，并寫(xiě)明缺貨原因。第七章 采購(gòu)付款第四十一條 預(yù)付款制度，在部門(mén)經(jīng)理簽字后，轉(zhuǎn)財(cái)務(wù)和分管領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行審批后轉(zhuǎn)財(cái)務(wù)付款，采購(gòu)人員通知廠(chǎng)家在貨到二周內(nèi)將發(fā)票送到我公司。嚴(yán)禁從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。第十四條 本制度適用范圍為采購(gòu)中心全體人員。目 錄安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司藥品采購(gòu)管理暫行規(guī)定 3安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司合同管理暫行規(guī)定 10安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司藥品銷(xiāo)售管理暫行辦法 17安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司業(yè)務(wù)流程再造暫行規(guī)定 24安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司進(jìn)出口業(yè)務(wù)管理暫行規(guī)定 49安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司醫(yī)院藥房托管工作暫行規(guī)定 53安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司原料藥出（入）庫(kù)管理暫行規(guī)定 57安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司物流配送中心管理制度 58安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司倉(cāng)庫(kù)管理制度 60安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司倉(cāng)庫(kù)安全消防制度 62安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司藥品儲(chǔ)存保管管理制度 64安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司藥品養(yǎng)護(hù)管理制度 67安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司藥品出庫(kù)復(fù)核管理制度 69安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司近效期藥品管理制度 71安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司藥品退貨管理制度 73安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司不合格藥品管理制度 75安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司溫濕度管理制度 79安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司報(bào)損報(bào)溢制度 80安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司待驗(yàn)復(fù)核庫(kù)管理制度 81安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司冷庫(kù)陰涼庫(kù)管理 82安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司郵政物流輸送員管理制度 83安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司拆零拼箱空包裝制度 85安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度 86安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司倉(cāng)庫(kù)工作檢查制度 88安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司GSP考核制度 89安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司倉(cāng)儲(chǔ)人員獎(jiǎng)懲管理暫行規(guī)定 90安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司物流配送中心經(jīng)理崗位責(zé)任制暫行規(guī)定 92安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司倉(cāng)庫(kù)主任崗位責(zé)任制暫行規(guī)定 93安徽省醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有