【正文】 可以用陽離子交換樹脂軟化： 。寫出用離子交換樹脂軟化硬水的反應(yīng)式.答案： 鹽分中存在鈉離子和氯離子，要制備無離子水，需同時用陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂。，石灰石，食鹽為基本原料合成下列高分子，反應(yīng)式表示：(1)聚氯乙烯 (2)聚丙烯腈(“合成羊毛”)答案：（1）先利用石灰石與煤在高溫下反應(yīng)制備電石：（2）水解電石制備乙炔： （3）利用乙炔反應(yīng)制備氯乙烯和丙烯腈：（4）利用聚合反應(yīng)合成聚氯乙烯和聚丙烯腈：9. 用石油裂化氣為基本原料合成下列高分子，用反應(yīng)式表示；(1)聚乙烯 (2)聚甲基丙烯酸甲酯聚 (3)丁二烯（橡膠）答案： 石油裂化氣的主要原料有乙烯，丙烯，丁烯和異丁烯，丁二烯等。定向聚合物可以提高聚合物的相對而言密度，熔點，強(qiáng)度等物理機(jī)械性能。？定向聚合物在提高三大合成材料性能上有何意義？答案： 用乙烯或α烯烴為單體，經(jīng)配位聚合反應(yīng)，可以合成有規(guī)結(jié)構(gòu)的定向聚合物。因此，通常而言，縮聚物的相對而言分子質(zhì)量的多分散性比加聚物的多分散性小。，縮聚物的相對分子質(zhì)量的多分散性比加聚物的多分散性?。看鸢福哼@是因為縮聚反應(yīng)一般為可逆的平衡反應(yīng)，且影響鏈終的因素又很多，因此縮聚物的相對分子質(zhì)量一般比加聚物的相對分子質(zhì)量小，通?？s聚物的相對分子質(zhì)量只有幾千至一萬左右，很少有超過四五萬的。纖維的分子鏈易通過鏈節(jié)間的氫鍵作用形成卷曲狀態(tài)，但經(jīng)拉伸后卷曲聚集狀態(tài)會向線形聚集狀態(tài)轉(zhuǎn)變，且不會像橡膠那樣在外力消失后又回復(fù)到卷曲狀態(tài)。纖維在通常情況下其線形分子鏈同時以有序排列和無定形排列存在，纖維拉抻后可以使分子鏈的有序排列部分增加，分子鏈排列更規(guī)整，即結(jié)晶增多。，橡膠和纖維三大材料？線型結(jié)構(gòu)的纖維和兼是否有本質(zhì)的區(qū)別？答案： 塑料在室溫下處于線形聚集狀態(tài)，分子鏈主要以有序排列為主，即結(jié)晶主通常較高。，低分子物質(zhì)有這種性能嗎？為什么？答案： 橡膠在室溫下處于高彈態(tài)，高彈態(tài)是由于鏈段運(yùn)動而整個分子鏈不能運(yùn)動所表現(xiàn)出來的物理狀態(tài)。逐步聚合反應(yīng)：是指單體通過官能團(tuán)反應(yīng)生成低聚物，然后由低聚物轉(zhuǎn)化為高聚物的反應(yīng)?？s聚反應(yīng)：低分子單體通過縮合反應(yīng)合成高分子的反應(yīng)。分子鏈的兩種運(yùn)動單元：鏈段和整個分子鏈。分子的柔順性：線形高分子鏈在通常情況下處于卷曲狀態(tài)，但可以通過σ單鍵自由旋轉(zhuǎn)，鏈段的運(yùn)動比整個分子鏈的運(yùn)動容易發(fā)生得多。聚合度：聚合度是指高分子鏈中所包含的鏈節(jié)數(shù)，它是衡量高分子化合物的相對分子質(zhì)量大小的一個指標(biāo)。鏈節(jié)：組成高分子鏈的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元稱為鏈節(jié)(chain unit)。2 .解釋下列概念：單體，鏈節(jié)，鏈鍛，聚合度，相對分子質(zhì)量的分散性，分子鏈的柔順性，分子鏈的兩種運(yùn)動單元，加聚反應(yīng)，鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)，逐步聚合反應(yīng)。 （2）薄荷醇（3）苧答案：解： 答案：解： 　7．溴對膽甾醇的反式加成能所生成的兩種非對映體產(chǎn)物是什么？事實上其中一種占很大優(yōu)勢（85%）。 根據(jù)異戊二烯規(guī)則，哪一個結(jié)構(gòu)式更與薄荷油中的薄荷酮符合？　答案：解： 寫出上列合成法的反應(yīng)式；（2）（1）B加乙醇鈉，然后加異丙基碘得C，分子式為C13H22O3?！　?．在薄荷油中除薄荷腦外，還含有它的氧化產(chǎn)物薄荷酮C10H18O。指出β蛇床烯的結(jié)構(gòu)式。臭氧化得兩分子甲醛和C13H20O2。提示：參考松香酸的脫氫反應(yīng)。把C10H20脫氫得1，2，3三甲苯。4．萜類β環(huán)檸檬醛具有分子式C10H16O，在235nm處（ε=12500）有一吸收峰。 ①首先水解，各加鉬酸銨，黃色沉淀為金合歡醇，其余三者加Tollen試劑，析出Ag的為檸檬醛，其余二者加溴水，褪色者為角鯊烯，最后為樟腦。 膽甾醇、膽酸、雌二醇、睪丸甾酮和孕甾酮　答案：解： 角鯊烯、金合歡醇、檸檬醛和樟腦；（2）3．指出用哪些簡單的化學(xué)方法能區(qū)分下列各組化合物？（1） α山道年 甘草次酸（5） 蕃茄色素（4）（3）2． 找出下列化合物的手性碳原子，并計算一下在理論上有多少對映異構(gòu)體？（1）α蒎烯 （2）2α氯菠（3）苧 （4）薄荷醇（5）松香酸 （6）可的松（7）膽酸答案：解：答案：根據(jù)水解產(chǎn)物和三肽的未端氨基酸殘基，可以判斷出該七肽的氨基酸排列順序為 HisAlaGlySerAspHisAla第二十一章 萜類和甾族化合物答案：：（1）從β烷氧基乙醇合成絲氨酸；（2）從苯甲醇通過丙二酸酯法結(jié)合加布里埃制第一胺的方法合成苯丙氨酸。:答案：，加入KCN，之后通往氣體HCl，反應(yīng)混合物用氨處理，所得化合物再加濃鹽酸共沸。后者是反方向的。（5）β折疊型：β折疊型是一種肽鏈良好伸展的結(jié)構(gòu)，它依靠兩條肽鏈，或一條肽鏈內(nèi)兩段肽鏈之間的與形成氫鍵而成，兩條肽鏈可以是平行的，也可以是反平行。（3）脂蛋白：由單純蛋白與脂類結(jié)合而成的物質(zhì)。（2）變性：變性作用是蛋白質(zhì)受物理或化學(xué)因素的影響，改變其分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的作用。螺旋可以按右手放射或左手方向盤繞形成右手螺旋或左手螺旋。繞旋轉(zhuǎn)的角度稱為角，繞鍵旋轉(zhuǎn)的角度稱為角，多肽主鏈可以通過與的旋轉(zhuǎn)形成螺旋結(jié)構(gòu)，每一圈螺旋占3。 （5）β折疊型.答案：（1）α螺旋構(gòu)型：（αhelix）是蛋白質(zhì)最常見，含量最豐富的二級結(jié)構(gòu)。（3）脂蛋白。(3)運(yùn)動徐緩素ArgProGlyPhePropheArg。答案：棉子糖是個非還原糖，它部分水解后除得蜜二糖（上題）外，還生成蔗糖。 找出A和B的手性碳原子，寫出對映異構(gòu)體?！?．有兩種化合物A和B，分字式均為C5H10O4，與Br2作用得到了分子式相同的酸C5H10O5,與乙酐反應(yīng)均生成三乙酸酯，用HI還原A和B都得到戊烷，用HIO4作用都得到一分子H2CO和一分子HCO2H，與苯肼作用A能生成脎，而B則不生成脎，推導(dǎo)A和B的結(jié)構(gòu)。答案： 解：可見，I是D型還原性單糖，不成脎說明α位上無羥基，I經(jīng)氧化，甲基化，酸的α溴代，水解生成四羥基正戊酸說明了此點，I經(jīng)Ruff降解得內(nèi)消旋的酒石酸，證明3，4位上羥基同側(cè)，所以I的結(jié)構(gòu)為：（II）的鈣鹽用勒夫降解法（H2O2+Fe3+）降解后，HNO3氧化得內(nèi)消旋酒石酸。測證（I）的構(gòu)型是屬于D系列的。（V）催化水解后用HNO3氧化得兩種二元酸，其一是無光學(xué)活性的（VI），分子式為C3H4O4，另一是有光學(xué)活性的（VII），分子式C5H8O5。（I）被溴水氧化后得一具有光學(xué)活性的一元酸（II）；被HNO3氧化則得一具有光學(xué)活性的二元酸（III）。（I）能還原拖倫試劑，并有變旋現(xiàn)象。根據(jù)上述實驗寫出茜根酸的構(gòu)造式。茜根酸小心水解得到茜素和一雙糖——櫻草糖?！　?．天然產(chǎn)紅色染料茜素是從茜草根中提取的，實際上存在于茜草根中的叫做茜根酸。（2）水楊苷用（CH3）2SO4和NaOH處理得五甲基水楊苷，說明糖水楊苷有五