【正文】 可以用陽離子交換樹脂軟化： 。寫出用離子交換樹脂軟化硬水的反應式.答案： 鹽分中存在鈉離子和氯離子，要制備無離子水，需同時用陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂。，石灰石，食鹽為基本原料合成下列高分子，反應式表示：(1)聚氯乙烯 (2)聚丙烯腈(“合成羊毛”)答案：（1）先利用石灰石與煤在高溫下反應制備電石：（2）水解電石制備乙炔： （3）利用乙炔反應制備氯乙烯和丙烯腈：（4）利用聚合反應合成聚氯乙烯和聚丙烯腈：9. 用石油裂化氣為基本原料合成下列高分子，用反應式表示；(1)聚乙烯 (2)聚甲基丙烯酸甲酯聚 (3)丁二烯（橡膠）答案： 石油裂化氣的主要原料有乙烯，丙烯，丁烯和異丁烯，丁二烯等。定向聚合物可以提高聚合物的相對而言密度，熔點，強度等物理機械性能。？定向聚合物在提高三大合成材料性能上有何意義？答案： 用乙烯或α烯烴為單體，經(jīng)配位聚合反應，可以合成有規(guī)結(jié)構(gòu)的定向聚合物。因此，通常而言，縮聚物的相對而言分子質(zhì)量的多分散性比加聚物的多分散性小。，縮聚物的相對分子質(zhì)量的多分散性比加聚物的多分散性??？答案：這是因為縮聚反應一般為可逆的平衡反應，且影響鏈終的因素又很多，因此縮聚物的相對分子質(zhì)量一般比加聚物的相對分子質(zhì)量小，通常縮聚物的相對分子質(zhì)量只有幾千至一萬左右，很少有超過四五萬的。纖維的分子鏈易通過鏈節(jié)間的氫鍵作用形成卷曲狀態(tài)，但經(jīng)拉伸后卷曲聚集狀態(tài)會向線形聚集狀態(tài)轉(zhuǎn)變，且不會像橡膠那樣在外力消失后又回復到卷曲狀態(tài)。纖維在通常情況下其線形分子鏈同時以有序排列和無定形排列存在，纖維拉抻后可以使分子鏈的有序排列部分增加，分子鏈排列更規(guī)整，即結(jié)晶增多。，橡膠和纖維三大材料？線型結(jié)構(gòu)的纖維和兼是否有本質(zhì)的區(qū)別？答案： 塑料在室溫下處于線形聚集狀態(tài)，分子鏈主要以有序排列為主，即結(jié)晶主通常較高。，低分子物質(zhì)有這種性能嗎？為什么？答案： 橡膠在室溫下處于高彈態(tài)，高彈態(tài)是由于鏈段運動而整個分子鏈不能運動所表現(xiàn)出來的物理狀態(tài)。逐步聚合反應：是指單體通過官能團反應生成低聚物，然后由低聚物轉(zhuǎn)化為高聚物的反應?？s聚反應：低分子單體通過縮合反應合成高分子的反應。分子鏈的兩種運動單元：鏈段和整個分子鏈。分子的柔順性：線形高分子鏈在通常情況下處于卷曲狀態(tài)，但可以通過σ單鍵自由旋轉(zhuǎn)，鏈段的運動比整個分子鏈的運動容易發(fā)生得多。聚合度：聚合度是指高分子鏈中所包含的鏈節(jié)數(shù)，它是衡量高分子化合物的相對分子質(zhì)量大小的一個指標。鏈節(jié)：組成高分子鏈的重復結(jié)構(gòu)單元稱為鏈節(jié)(chain unit)。2 .解釋下列概念：單體，鏈節(jié)，鏈鍛，聚合度，相對分子質(zhì)量的分散性，分子鏈的柔順性，分子鏈的兩種運動單元，加聚反應，鏈式聚合反應，逐步聚合反應。 （2）薄荷醇（3）苧答案：解： 答案：解： 　7．溴對膽甾醇的反式加成能所生成的兩種非對映體產(chǎn)物是什么？事實上其中一種占很大優(yōu)勢（85%）。 根據(jù)異戊二烯規(guī)則，哪一個結(jié)構(gòu)式更與薄荷油中的薄荷酮符合？　答案：解： 寫出上列合成法的反應式；（2）（1）B加乙醇鈉，然后加異丙基碘得C，分子式為C13H22O3?！　?．在薄荷油中除薄荷腦外，還含有它的氧化產(chǎn)物薄荷酮C10H18O。指出β蛇床烯的結(jié)構(gòu)式。臭氧化得兩分子甲醛和C13H20O2。提示：參考松香酸的脫氫反應。把C10H20脫氫得1，2，3三甲苯。4．萜類β環(huán)檸檬醛具有分子式C10H16O，在235nm處（ε=12500）有一吸收峰。 ①首先水解，各加鉬酸銨，黃色沉淀為金合歡醇，其余三者加Tollen試劑，析出Ag的為檸檬醛，其余二者加溴水，褪色者為角鯊烯，最后為樟腦。 膽甾醇、膽酸、雌二醇、睪丸甾酮和孕甾酮　答案：解： 角鯊烯、金合歡醇、檸檬醛和樟腦；（2）3．指出用哪些簡單的化學方法能區(qū)分下列各組化合物？（1） α山道年 甘草次酸（5） 蕃茄色素（4）（3）2． 找出下列化合物的手性碳原子，并計算一下在理論上有多少對映異構(gòu)體？（1）α蒎烯 （2）2α氯菠（3）苧 （4）薄荷醇（5）松香酸 （6）可的松（7）膽酸答案：解：答案：根據(jù)水解產(chǎn)物和三肽的未端氨基酸殘基，可以判斷出該七肽的氨基酸排列順序為 HisAlaGlySerAspHisAla第二十一章 萜類和甾族化合物答案：：（1）從β烷氧基乙醇合成絲氨酸；（2）從苯甲醇通過丙二酸酯法結(jié)合加布里埃制第一胺的方法合成苯丙氨酸。:答案：，加入KCN，之后通往氣體HCl，反應混合物用氨處理，所得化合物再加濃鹽酸共沸。后者是反方向的。（5）β折疊型：β折疊型是一種肽鏈良好伸展的結(jié)構(gòu)，它依靠兩條肽鏈，或一條肽鏈內(nèi)兩段肽鏈之間的與形成氫鍵而成，兩條肽鏈可以是平行的，也可以是反平行。（3）脂蛋白：由單純蛋白與脂類結(jié)合而成的物質(zhì)。（2）變性：變性作用是蛋白質(zhì)受物理或化學因素的影響，改變其分子內(nèi)部結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的作用。螺旋可以按右手放射或左手方向盤繞形成右手螺旋或左手螺旋。繞旋轉(zhuǎn)的角度稱為角，繞鍵旋轉(zhuǎn)的角度稱為角，多肽主鏈可以通過與的旋轉(zhuǎn)形成螺旋結(jié)構(gòu)，每一圈螺旋占3。 （5）β折疊型.答案：（1）α螺旋構(gòu)型：（αhelix）是蛋白質(zhì)最常見，含量最豐富的二級結(jié)構(gòu)。（3）脂蛋白。(3)運動徐緩素ArgProGlyPhePropheArg。答案：棉子糖是個非還原糖，它部分水解后除得蜜二糖（上題）外，還生成蔗糖。 找出A和B的手性碳原子，寫出對映異構(gòu)體?！?．有兩種化合物A和B，分字式均為C5H10O4，與Br2作用得到了分子式相同的酸C5H10O5,與乙酐反應均生成三乙酸酯，用HI還原A和B都得到戊烷，用HIO4作用都得到一分子H2CO和一分子HCO2H，與苯肼作用A能生成脎，而B則不生成脎，推導A和B的結(jié)構(gòu)。答案： 解：可見，I是D型還原性單糖，不成脎說明α位上無羥基，I經(jīng)氧化，甲基化，酸的α溴代，水解生成四羥基正戊酸說明了此點，I經(jīng)Ruff降解得內(nèi)消旋的酒石酸，證明3，4位上羥基同側(cè)，所以I的結(jié)構(gòu)為：（II）的鈣鹽用勒夫降解法（H2O2+Fe3+）降解后，HNO3氧化得內(nèi)消旋酒石酸。測證（I）的構(gòu)型是屬于D系列的。（V）催化水解后用HNO3氧化得兩種二元酸，其一是無光學活性的（VI），分子式為C3H4O4，另一是有光學活性的（VII），分子式C5H8O5。（I）被溴水氧化后得一具有光學活性的一元酸（II）；被HNO3氧化則得一具有光學活性的二元酸（III）。（I）能還原拖倫試劑，并有變旋現(xiàn)象。根據(jù)上述實驗寫出茜根酸的構(gòu)造式。茜根酸小心水解得到茜素和一雙糖——櫻草糖?！　?．天然產(chǎn)紅色染料茜素是從茜草根中提取的，實際上存在于茜草根中的叫做茜根酸。（2）水楊苷用（CH3）2SO4和NaOH處理得五甲基水楊苷，說明糖水楊苷有五個羥基，產(chǎn)物酸化水解得2，3，4，6四甲基D葡萄糖和鄰甲氧基甲酚（鄰羥基芐甲醚），說明葡萄糖以吡喃式存在并以苷羥基與水楊醇的酚羥基結(jié)合。寫出水楊苷的結(jié)構(gòu)式。　　　5．柳樹皮中存在一種糖苷叫做糖水楊苷，當用苦杏仁酶水解時得D葡萄糖和水楊醇（鄰羥基甲苯醇）。 蜜二糖是（+）乳糖的異構(gòu)物，能被麥芽糖酶水解，說明它是由半乳糖和葡萄糖以α苷鍵結(jié)合的雙糖。（2）寫出蜜二糖的構(gòu)造式及其反應。蜜二糖是個還原性雙糖，是（+）乳糖的異構(gòu)物，能被麥芽糖酶水解但不能為苦杏仁酶水解?！　?．在甜菜糖蜜中有一三糖稱做棉子糖。 C5H10O4可能的結(jié)構(gòu)式為：糖苷被HIO4氧化得C6H10O4，碳數(shù)不變，只氧化斷鏈，說明糖苷中只有兩個相鄰的羥基，為環(huán)狀化合物，水解得和，說明甲基在分子末端，氧環(huán)式是呋喃型。 C5H12O4與乙酐反應得四乙酸酯說明是四元醇（有一個碳原子上不連有羥基）。（3） 戊糖與胲反應生成肟，說明有羰基存在。（1）從以上實驗導出戊糖C5H10O4得構(gòu)造式。戊糖（C5H10O4）與CH3OH、HCl反應得C6H12O4，再與HIO4反應得C6H10O4?！　?．有一戊糖C5H10O4與胲反應生成肟，與硼氫化鈉反應生成C5H12O4。 解：　2．D（+）半乳糖怎樣轉(zhuǎn)化成下列化合物的？寫出其反應式。 解：D（+）甘露糖在溶液中存在開鏈式與氧環(huán)式（α型和β型）的平衡體系，與下列 （13）NaBH4（12）HNi（5）HIO4 （11）（10）反應后再強氧化 （10）上述反應后再用稀HCl處理（3）溴水 （9）CH3OH、HCl，然后（CH3）2SONaOH（2）苯肼 寫出D（+）甘露糖與下列物質(zhì)的反應、產(chǎn)物及其名稱：（1）羥胺第十九章 糖類化合物抑制劑：會抑制中樞神經(jīng)，使人精神狀態(tài)不穩(wěn)定，消沉，引起胃腸不適，事業(yè)心和嘔吐等反應。但易導致人過度興奮使心血管系統(tǒng)紊亂，甚至致癌。13. 毒品有哪幾類，它的危害是什么？答案：主要有三類：興奮劑，幻覺劑和抑制劑。12. α、β吡啶二甲酸脫羧生成β吡啶甲酸（煙酸）：　 應用斯克勞普法從鄰氨基苯酚制得的喹啉衍生物完全相同，（A）和（B）是什么？磺化時C時磺化，得喹啉磺酸（A），把（A）與堿共熔，得喹啉的羥基衍生物（B）。 也不具有醛和酮的性質(zhì)，原來的C5H4O2是什么？答案：解： 由合成。 由苯胺、吡啶為原料合成磺胺吡啶；（3） 由合成；（2）９. 合成下列化合物：（1） （4）苯磺酰氯與六氫吡啶生成酰胺，蒸出吡啶。 （2）噻吩溶于濃H2SO4，苯不溶。答案：解；（1）吡啶溶于水，喹啉不溶。 （4）除去混在苯中的少量噻吩；（3）區(qū)別吡啶和喹啉；８. ７. 寫出下列反應的主要產(chǎn)物：６. 寫出斯克勞普合成喹啉的反應。與環(huán)上電荷密度及穩(wěn)定性有關(guān)。難聚合。 與環(huán)上電荷密度有關(guān)，（吡啶環(huán)上電荷密度低）受酸聚合取代反應比苯易發(fā)生親電取代反應比苯難發(fā)生親電取代反應。 比苯更穩(wěn)定，不易氧化。又是弱堿（Kb=*1014，比苯胺弱）弱堿（Kb=*109），比吡咯強，比一般叔胺弱。吡啶主要原因 吡咯 吡咯和吡啶的性質(zhì)比較：答案：解：吡咯與吡啶性質(zhì)有所不同，與環(huán)上電荷密度差異有關(guān)。５. 比較吡咯與吡啶兩種雜環(huán)。４. 吡咯可發(fā)生一系列與苯酚相似的反應，例如可與重氮鹽偶合，試寫出反應式。答案：解：呋喃、噻吩和吡咯的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，是閉合共扼體系，同時在雜原子的P軌道上有一對電子參加共扼，屬富電子芳環(huán)，使整個環(huán)的π電子密度比苯大，因此，它們比苯容易進行親電取代反應。答案：解：五元雜環(huán)的芳香性比較是：苯噻吩吡咯呋喃。 （10）6羥基嘌呤 （3）N甲基吡咯 （4）4甲基咪唑 （2）2呋喃甲酸或糠酸答案：解：（1） 4甲基2乙基噻唑1 .命名下列化合物：根據(jù)σ遷移反應的軌道對稱性原理，1，3]和[1，7]同面遷移屬于禁不住陰反應，異面遷移則會受到分子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的限制，因此，該重排反應的活化能很高，所以化合物本身相當穩(wěn)定。答案：化合物為線性共軛多烯，不具有芳香性，分子的能量水平要遠比芳香分子甲苯的高，因此它重排成甲苯時會釋放出大量的熱能。因此，在78℃下反應（b）反應速遞要比反應(a)的快很多。答案：反應（a）屬于環(huán)加成[2+2]的逆反應，而反應(b)屬于[2+4]環(huán)加成的逆反應。從而使HOMO軌道 與親雙烯體的LUMO能量更加接近，反應速遞加快。答案：在狄爾斯阿爾德反應中，1，3丁烯為雙烯體。