有機(jī)化學(xué)第五版下冊(李景寧主編)課后習(xí)題答案-wenkub
2023-07-04 03:30:12 本頁面
【正文】 甲苯磺酰氯）.4. 試寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物：3．用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物:答案：1．1 化合物A分子式為C15H17N用苯磺酰氯和KOH溶液處它沒有作用，酸化該化合物得到一清晰的溶液，化合物A的核磁共振譜如下圖所示，是推導(dǎo)出化合物A的結(jié)構(gòu)式。1某化合物A，分子式為C8H17N，其核磁共振譜無雙重峰，它與2mol碘甲烷反應(yīng)，然后與Ag2O（濕）作用，接著加熱，則生成一個中間體B，其分子式為C10H21N。1試分離PhNHPhNHCH3和PH（NH3）2答案：從指定原料合成。8. 解釋下述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：（1）對溴甲苯與氫氧化鈉在高溫下反應(yīng)，生成幾乎等量的對和間甲苯酚。（3） （7）（8）（9）(10)答案：（1） (注：書中有誤，改為) （2） （3） （4）6. 完成下列反應(yīng)：(1）5. 完成下列各步反應(yīng)，并指出最后產(chǎn)物的構(gòu)型是（R）或（S）。、正丙胺、甲乙胺、三甲胺和正丁烷的沸點(diǎn)高低并說明理由。1. 給出下列化合物名稱或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。由題意知：B氧化得羧酸分子量應(yīng)為256，故B的分子量為242，∴B為C16H33OH。C，B和C的NMR證明它們都是直鏈化合物。C,MS分子離子峰在480m/e,A不含鹵素、氮和硫。 答案： 由鄰氯苯酚、光氣、甲胺合成農(nóng)藥“害撲威” 答案：（1）（2）（3） 由氯丙烷合成丁酰胺；（2）最常用的非離子型洗滌劑為干性油通常是由不飽和脂肪酸組成的甘油三酯。皂化值：是完全水解1克油脂所需的氫氧化鉀毫克數(shù)。1． 說明下列名詞：B能溶于堿，若與乙酐（脫水劑）一起蒸餾則得化合物C。試推測甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)。（2） （4） 3甲基3對氯苯丙酸 9，12十八碳二烯酸（6） （8）2hydroxybutanedioic acid 3,3,5trimethyloctanoic acid2羥基丁二酸 3,3,5三甲基辛酸試以方程式表示乙酸與下列試劑的反應(yīng)。區(qū)別下列各組化合物。答：（乙醇被氧化為乙醛，再發(fā)生碘仿反應(yīng) ）。C能與苯肼作用，用鋅汞齊及鹽酸處理得化合物D,D分子式為C5H10。酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非離子型洗滌劑。油脂在堿催化下水解反應(yīng)稱為皂化。碘值：是指100克不飽和脂肪酸甘油酸通過C=C鍵的加成反應(yīng)所能吸叫的碘的質(zhì)量（克）。3．答案：答案：答案：答案：答案：A的IR在1600cm1以上只有3000～2900cm1和1735cm1有吸收峰。B用鉻酸氧化得到一個中和當(dāng)量為242的羧酸，求A和B的結(jié)構(gòu)。因?yàn)轸人岬腃OOH中OH與醇OH中的H失水而生成酯，所以C的分子量為256，故，C的結(jié)構(gòu)為C15H31COOH。 對硝基氯化芐 苦味酸 1，4，6三硝基萘答案：3－氨基戊烷 異丙胺 二甲乙胺 N－乙基苯胺3－甲基－N－甲基苯胺 2－氰－4－硝基氯化重氮苯答案：正丙醇 正丙胺 甲乙胺 三甲胺 正丁烷分子間形成分子間氫鍵沸點(diǎn)高，醇分子中的羥基極性強(qiáng)于胺的官能團(tuán)，胺三級大于二級又大于一級。答案：(3） （4）(5).7.（2）（6）（2）2，4－二硝基氯苯可以由氯苯硝化得到，但如果反應(yīng)產(chǎn)物用碳酸氫鈉水溶液洗滌除酸，則得不到產(chǎn)品。（1）從環(huán)戊酮和HCN制備環(huán)己酮；（2）從1，3－丁二烯合成尼龍－66的兩個單體－己二酸和己二胺；（3）由乙醇、甲苯及其他無機(jī)試劑合成普魯卡因（）；（4）由簡單的開鏈化合物合成答案：（1）（2）（3）（4）1某化合物C8H9NO2（A）在氫氧化鈉中被Zn還原產(chǎn)生B，在強(qiáng)酸性下B重排生成芳香胺C，C用HNO3處理，再與H3PO2反應(yīng)生成3，3ˊ－二乙基聯(lián)苯（D）。B進(jìn)一步甲基化后與濕的Ag2O作用，轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸铮訜釀t生成三甲胺，5辛二烯和1，4辛二烯混合物。答案：解：（注：原圖可能有誤，①,②下邊橫坐標(biāo)應(yīng)為δ/ppm不是τ值）。 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）硫酸二乙酯 （2）甲磺酰氯（3）對硝基苯磺酸甲酯 （4）磷酸三苯酯（5）對氨基苯磺酰胺 （6）2，2’二氯代乙硫醚（7）二苯砜 （8）環(huán)丁砜（9）苯基亞膦酸乙酯 （10）苯基亞膦酰氯答案：(1)可以用AgNO3氨水處理，能產(chǎn)生沉淀的為C2H5SH(乙硫醇),不發(fā)生反應(yīng)的是CH3SCH3(二甲硫醚).（2）可以用NaHCO3水溶液處理，能產(chǎn)生CO2氣泡的為CH3CH2SO3H(乙基硫醇)，不產(chǎn)生氣泡的為CH3SO3CH3（甲基磺酸甲酯）。答案：6．使用有機(jī)硫試劑或有機(jī)磷試劑，以及其他有關(guān)試劑，完成下列合成： 例如：（C2H5）2Zn.（2）π絡(luò)合物：是指有機(jī)化合物以π鍵體系與金屬成鍵成的金屬有機(jī)化合物。例如，（4）氫金屬化反應(yīng)：是指ⅢA~ⅣA元素的氫化物M——H易與碳碳不飽和鍵進(jìn)行加成而生成相應(yīng)的烴化物的反應(yīng)。寫出下列各反應(yīng)的主產(chǎn)物：答案：分別用反應(yīng)式表示。答案：,10二氫萘轉(zhuǎn)化為9，10二氫萘。從而使HOMO軌道 與親雙烯體的LUMO能量更加接近，反應(yīng)速遞加快。因此，在78℃下反應(yīng)（b）反應(yīng)速遞要比反應(yīng)(a)的快很多。根據(jù)σ遷移反應(yīng)的軌道對稱性原理，1，3]和[1，7]同面遷移屬于禁不住陰反應(yīng)，異面遷移則會受到分子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的限制，因此，該重排反應(yīng)的活化能很高，所以化合物本身相當(dāng)穩(wěn)定。答案：解：五元雜環(huán)的芳香性比較是：苯噻吩吡咯呋喃。４. 吡咯可發(fā)生一系列與苯酚相似的反應(yīng)，例如可與重氮鹽偶合，試寫出反應(yīng)式。答案：解：吡咯與吡啶性質(zhì)有所不同，與環(huán)上電荷密度差異有關(guān)。 吡啶主要原因 比苯更穩(wěn)定，不易氧化。難聚合。６. 寫出斯克勞普合成喹啉的反應(yīng)。 區(qū)別吡啶和喹啉；答案：解；（1）吡啶溶于水，喹啉不溶。 （2）噻吩溶于濃H2SO4，苯不溶。９. 合成下列化合物：（1） 由苯胺、吡啶為原料合成磺胺吡啶；（3） 也不具有醛和酮的性質(zhì)，原來的C5H4O2是什么？答案：解： 應(yīng)用斯克勞普法從鄰氨基苯酚制得的喹啉衍生物完全相同，（A）和（B）是什么？磺化時13. 毒品有哪幾類，它的危害是什么？答案：主要有三類：興奮劑，幻覺劑和抑制劑。抑制劑：會抑制中樞神經(jīng)，使人精神狀態(tài)不穩(wěn)定，消沉，引起胃腸不適，事業(yè)心和嘔吐等反應(yīng)。 寫出D（+）甘露糖與下列物質(zhì)的反應(yīng)、產(chǎn)物及其名稱：（1）羥胺 （10）上述反應(yīng)后再用稀HCl處理（3）溴水 （13）NaBH4 解： 3．有一戊糖C5H10O4與胲反應(yīng)生成
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