羧酸衍生物ppt課件(2)(參考版)
2025-05-06 02:41本頁(yè)面
【正文】 OH+① , 乙醚②L i A l H 4H 2 ORCONH 2 RCH2NH2① , 乙醚②L i A l H 4H 2 OCH 3 CH = CH CO OC 2 H 5 +CH 3 C H = C H C H 2 OH C 2 H 5 OH+CH 3 C H= C H CH 2 OH C 2 H 5 OHCH 3 C H= C H CO O C 2 H 5 N a乙醇制備醇的好辦法 (2)用金屬鈉還原 (CH 3 ) 2 C H C O C H 3N a , N 2甲苯，O(CH 3 ) 2 C H C C C H ( C H3 ) 2O O Na,N2甲苯， (CH 3 ) 2 CHC CCH(CH 3 ) 2ONa ONaH2OO( CH 3 ) 2 C HC CCH ( CH 3 ) 2OH還原反應(yīng) (一般都比羧酸容易 ) 鮑維特－－勃朗克還原 酮醇縮合 四、 1 乙酰乙酸乙酯 OHCH 3C = C H C O O C2H 5⑵ 乙酰乙酸乙酯 ⑴ 互變異構(gòu)現(xiàn)象 FeCl3呈色 , Br2褪色 . 加 Na有 ↑ , OCH 3 C CH 2 B （吸電子基團(tuán) ）OCH 3C NH BNNHOOH尿嘧啶 OHNNHO⑶ 乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用 CH 3 C O C H 2 C O O C 2 H 5 N a O C 2 H 5CH 3CO CH COO C2H 5Na + RXCH 3C O CH C O O C2H 5R① ②稀 OH H+ ③① ②OH H+ ③濃酮式分解 酸式分解 CH 3COCH2RCH 3COOH + RCH 2COOH + C2H5OHCH 3CCH 2COOC 2H 5OCH 3C CH 2C OO N aO2CH 3COONa CH 3CH 2OH+酮式分解 酸式分解 H+①② + CO 2CH 3C CH 3OCH 3 C C H 2 C O O C 2 H 5O4 0 % N a O H5 % N a O HRXRCOClORCHCRCl丙二酸二乙酯 R C H 2 C O O H R C H C l C O O HRCHCOOHCNRCHCOOC2H5COOC2H5? ? ?⑴ 丙二酸二乙酯的制法 ⑵ 丙二酸二乙酯的在合成上的應(yīng)用 CH 2C O O C 2H 5C O O C 2H 5R O N aCHCOOC2H5COOC2H5RX R CHCOO C2H5COO C2H5NaOH H +R CHCOOHCOOH R CH 2COOH若 RXR C H C O O R 39。O H R CO O H H +堿水解 酸水解 R C O C ( C H 3 ) 3OH +R C OO HC ( C H 3 ) 3+R C O + C ( C H 3 )O H++C ( C H 3 ) 3 + H 2 O H 2 O C ( C H 3 ) 3+ H +( C H 3 ) 3 C O H3o醇的羧酸酯水解： SN1機(jī)制 （ 4）酰胺的特點(diǎn) 近中性 鄰苯二甲酰亞胺鉀 B 酰胺脫水 H2N C NH2O弱堿性 OCH 3CH 2CH 2C NH 2C 霍夫蔓 (Hofmann)降解反應(yīng)
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