羧酸及衍生物ppt課件(2)(參考版)
2025-01-18 08:40本頁面
【正文】 ?活性 ： 酰鹵 酸酐 酯 酰胺（為什么？） 藥學(xué)院化學(xué)教研室 有機化學(xué) ?親核 加成活性： ?羰基 C上的正電荷越多，空間位阻越小，越易反應(yīng) ?共軛和誘導(dǎo)沖突時，共軛 誘導(dǎo)（除鹵素） ?活性 ： 酰鹵 酸酐 酯 酰胺 ?消去活性： （ 不作要求 ） ?堿性越小，越易離去；堿性順序： NH2 RO RCOO Cl ，離去能力是 ClRCOORONH2 親核取代的活性 藥學(xué)院化學(xué)教研室 有機化學(xué) Claisen酯縮合反應(yīng)（ 不作要求 ） 羧酸衍生物的還原反應(yīng)（ 不作要求 ） 酰胺的特性（ 11章講解 ） （ 11章講解 ） 藥學(xué)院化學(xué)教研室 有機化學(xué) 下列物質(zhì)中酸性最強的是 （ ） A、甲酸 B、乙酸 C、苯甲酸 D、乙二酸 酸性從大到小順序正確的是（ ） a、丁酸 b、 α氯丁酸 c、 β氯丁酸 A、 abc B、 c a b C、 a c b D、 bca ?；芰拇蟮叫№樞蛘_的是（ ） A、酸酐 酰鹵 酯 B、酰鹵 酯 酸酐 C、 酰鹵 酸酐 酯 D、 酯 酸酐 酰鹵 練習(xí)： D D C 藥學(xué)院化學(xué)教研室 有機化學(xué) 沸點由高到低順序正確的是（ ） a、乙醚 b、丁醛 c、正丁醇 d、丙酸 A、 abcd B、 dcba C、 dcab D 、 cdba 最不易發(fā)生被氧化的是（ ） A、乙醇 B、乙醛 C、甲酸 D、乙酸 酸性從大到小順序正確的是（ ） a、乙醇 b、苯酚 c、對甲基苯甲酸 d、對硝基苯甲酸 A、 d﹥ c﹥ b﹥ a B、 d﹥ b﹥ c﹥ a C、 b﹥ d﹥ c﹥ a D、 c﹥ d﹥ b﹥ a B D A 。 ?酰胺的氨解反應(yīng)比較困難 藥學(xué)院化學(xué)教研室 有機化學(xué) ?羧酸衍生物的水解、醇解和氨解可以看成 H2O、ROH 和 NH3分子中的 H被 酰基取代 的反應(yīng)。 ?酯的酸性水解是酯化的逆反應(yīng)。 苯甲酰胺 酰
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