氨解和胺化ppt課件(參考版)
2025-05-04 03:50本頁面
【正文】 吐氏酸 S O 3 H O N aO HS O 3 HO HS O 3 HN H 2H 2 S O 4 , 1 6 0oC磺 化N a O H堿 熔H +酸 化發(fā) 煙 硫 酸低 溫 磺 化N H 3 , N H 4 H S O 3氨 解J酸 S O 3 HN H 2 H O 3 SS O 3 HS O 3 HN H 2H O 3 SS O 3 HN H 2O HN H 2H O 3 S發(fā) 煙 硫 酸二 磺 化H +水 解N a O H堿 熔H +酸 化O HS O3HH O3SO HH O3S S O3HO HS O3KK O3SO HK O3S S O3KO HO N aO N aN a O3SO HH O3SN H2發(fā) 煙 硫 酸 ， 7 0 ~ 8 0oC二 磺 化G 酸R 酸+K C l+G 鹽堿 熔 N a O H , 2 5 0oCH+酸 化1 8 % N H3, ( N H4)2S O4氨 解γ 酸 直接氨解（ P236） 思考題 ? 什么是氨解，什么是胺化？ ? 伯醇的氨解為什么很難得到伯胺？ ? 醇的氨解工藝方法有幾種？ ? 引入氨基的方法有哪些 ? ? 芳環(huán)上鹵基的氨解與脂肪族氨解機理有何不同？ ? 催化丁醇氨化合成丁腈催化劑及工藝的研究 ? 反應(yīng)工藝？ ? 影響因素？ ? 產(chǎn)品表征 ? ? 產(chǎn)物分析？ 。 相反，在 亞硫酸鹽 的存在下， 萘胺磺酸 衍生物與 堿 反應(yīng)生成相應(yīng)的萘酚磺酸衍生物的反應(yīng)也叫 Bucherer反應(yīng)。 ? 氣固相臨氫接觸催化胺化氫化 R O H , N H 3 , H 2 2 0 0 o C ,壓 力C u N i催 化 劑 產(chǎn) 品 胺醇脫 氫醛加 成 胺 化羥 基 胺脫 水烯 亞 胺加 氫伯 胺N H 3+ 醛仲 胺+ 醛叔 胺有 時 只 能 制 得 仲 胺催化醇脫氫 催化加氫 C H 3 C H 2 O H H 2脫 氫C H 3 C HO + N H3加 成 胺 化C H 3 C N H 2O HH乙 醇 乙 醛1 羥 基 乙 胺 H 2 O脫 水C H 3 C H N H+ H 2加 氫C H 3 C H 2 N H 2+ C H 3 C H OC H 3 C H N H C H 2 C H 3O H脫 水C H 3 C H = N C H 2 C H 3加 氫C H 3 C H 2 N H C H 2 C H 3. . . . . . N ( C H2 C H 3 )3N H 2 +C H O C H2 N H 酚類的氨解 ? 苯酚及其衍生物的氨解 C H 3 C H 3N O 2C H 3N
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