有機化學之醛和酮ppt課件(參考版)
2025-05-03 22:12本頁面
【正文】 。 （ 4）口服避孕藥的結構研究和合成也作出了貢獻。 因此，黃鳴龍改良的凱惜納 烏爾夫還原法地國際上應用廣泛，并寫入各國有機化學教科書中，簡稱黃鳴龍還原法。于是他仔細地分析原因，并經多次試驗后總結如下：在將醛類或酮類的羰基還原成亞甲基時，把醛類或酮類與 NaOH 或 KOH， 85% （有時可用 50% ）水合肼及雙縮乙二醇或三縮乙二醇同置于圓底燒瓶中回流 34小時便告完成。各國學者根據他所解決山道年及其一類物的相對構型，相繼推定了山道年一類物的絕對構型。 延胡索乙素 現已在臨床上廣泛應用。主要的科研成就概述如下：（ 1）山道年一類物立體化學的研究 : 從事植物化學研究，他博士論文題為 “植物成分的基本化學轉變 ”。黃鳴龍 ( )出生于江蘇省揚州市。? 掌握醛與酮的 α H的活性（鹵代反應和羥醛縮合反應）? 掌握醛與酮化學性質上的差異，如氧化反應、歧化反應等。 沸點為 178℃學習要求? 掌握羰基（碳氧雙鍵）和碳碳雙鍵的結構差異及其在加成上的不同。 與水混溶是常用的溶劑。 為無色液體，沸點為 98 ℃216。 能聚合成三聚體 。216。? 乙醛216。216。216。216。216。 2. 親電加成 :雙鍵親電加成活性比烯烴低，氫加到 αC上六 . 醛酮的制備2. FriedelCrafts反應 1. 炔烴水合法400～ 500℃重要的代表物? 甲醛216。（2）反應溫度：低溫進行 1， 2加成，高溫進行 1， 4加成。如何利用甲醛 (過量 )、乙醛及必要的試劑制備季 戊四醇 ？三羥甲基乙醛交叉歧化反應四 . ? ,?不飽和醛酮 1. 親核加成 α,β 不飽和醛酮的結構特點是碳碳雙鍵與羰基共軛，故 α,β 不飽和醛酮兼有烯烴、醛、酮和共軛二烯烴的性質，若與親電試劑加成，則應加到碳碳雙鍵上，若與親核試劑加成則應加到羰基上，但其特性反應是共軛加成。 生成醇和羧酸鹽的混合物。 b 加熱完成后，先蒸去水和過量的肼，再升溫分解腙。[NaBH4] [LiAlH4](4) Clemmensen（克萊門森）還原法 適用于對酸穩(wěn)定的化合物（ 3）用異丙醇鋁還原 （ Oppenauer 醇氧化的逆反應） (5) Wolff Kishner黃鳴龍還原法
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